Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапия в послеродовом периоде после кесарева сечения

25 ноября 2009 г. обновлено: Sao Marcos University

Эффективность руководства по ориентации для женщин после кесарева сечения.

Целью этого исследования является содействие предотвращению осложнений с использованием подробного руководства, эффективного и легкого для понимания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Послеродовой период состоит из периода беременности и послеродового цикла, когда изменения, вызванные беременностью и родами в организме женщины, возвращаются к состоянию до беременности. Физиотерапевт может следить за послеродовым периодом, начиная с госпитальной фазы, до тех пор, пока женщина не выздоровеет от изменений физиолога беременности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • иметь возраст от 15 до 35 лет
  • осуществил экстренное или плановое кесарево сечение
  • находясь в ближайшем послеродовом периоде и не получив никакой ориентации

Критерий исключения:

  • осложнения в родах и послеродовом периоде
  • осложнения с ребенком
  • физиологическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Авалиация
В эту группу войдут 15 женщин в послеродовом периоде, и будет проведено интервью, чтобы оценить дискомфорт от кесарева сечения в ближайшем послеродовом периоде. Эти даты будут использованы для разработки ориентировочного руководства.
Поведенческий: Аволиция
- отказ от кесарева сечения
Без вмешательства: Ориентация
В этой группе будет проведено интервью, чтобы оценить дискомфорт от кесарева сечения в ближайшем послеродовом периоде или в первой послеоперационной, а во второй послеоперационной будет проведено новое интервью.
Поведенческий: Ориентация
  • отсутствие дискомфорта от кесарева сечения
  • физиотерапевтическая направленность
Экспериментальный: Гид
В этой группе будет проведено интервью, чтобы оценить дискомфорт от кесарева сечения в ближайшем послеродовом периоде или в первом послеродовом отделении, будут проведены инструктажи и руководство будет дано, а во втором послеоперационном периоде будет проведено новое интервью.
Поведенческий: Гид
  • отсутствие дискомфорта от кесарева сечения
  • физиотерапевтическая направленность
  • направляющая ориентация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Аналоговая визуальная шкала
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Аналоговая визуальная шкала
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sao Marcos University

Следователи

  • Главный следователь: Patricia Batista, São Marcos University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 ноября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2009 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Unimarco

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться