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Physiotherapie nach der Geburt nach einem Kaiserschnitt

25. November 2009 aktualisiert von: Sao Marcos University

Wirksamkeit eines Orientierungsleitfadens für Wochenbettfrauen nach einem Kaiserschnitt.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Prävention von Komplikationen mithilfe eines ausführlichen, effektiven und leicht verständlichen Leitfadens zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Wochenbett besteht aus der Zeitspanne der Schwangerschaft und des Wochenbettzyklus, in der die durch Schwangerschaft und Entbindung hervorgerufenen Veränderungen im Organismus der Frau in den Zustand vor der Schwangerschaft zurückkehren. Der Physiotherapeut kann das Wochenbett von der Krankenhausphase an verfolgen, bis sich die schwangerschaftsphysiologischen Veränderungen erholt haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 15 und 35 Jahre alt sein
  • hat einen Not- oder Wahlkaiserschnitt durchgeführt
  • Ich befand mich unmittelbar im Wochenbett und hatte keine Orientierung erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Komplikationen bei der Geburt und nach der Geburt
  • Komplikationen mit dem Baby
  • physikalische Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Verfügbarkeit
Diese Gruppe besteht aus 15 Frauen im Wochenbett und wird ein Interview führen, um die Kaiserschnittbeschwerden im unmittelbaren Wochenbett zu lindern. Diese Daten werden für die Ausarbeitung des Orientierungsleitfadens verwendet.
Verhalten: Avolition
- Befreiung von Kaiserschnittbeschwerden
Kein Eingriff: Orientierung
In dieser Gruppe wird ein Interview durchgeführt, um die Kaiserschnittbeschwerden im unmittelbaren Wochenbett oder im ersten Postoperativ zu lindern, und im zweiten Postoperativ wird ein neues Interview durchgeführt.
Verhalten: Orientierung
  • Vermeidung von Kaiserschnittbeschwerden
  • Physiotherapieorientierung
Experimental: Führung
In dieser Gruppe wird ein Interview durchgeführt, um die Kaiserschnittbeschwerden im unmittelbaren Wochenbett oder im ersten Post-Operatorium zu lindern, es werden Orientierungen und Orientierungshilfen gegeben und im zweiten Post-Operatorium wird ein neues Interview durchgeführt.
Verhalten: Führung
  • Vermeidung von Kaiserschnittbeschwerden
  • Physiotherapieorientierung
  • Orientierungshilfe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analoge visuelle Skala
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Analoge visuelle Skala
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sao Marcos University

Ermittler

  • Hauptermittler: Patricia Batista, São Marcos University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. November 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Unimarco

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