- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01020240
Fisioterapia en el Postparto Después de una Cesárea
25 de noviembre de 2009 actualizado por: Sao Marcos University
Efectividad de una Guía de Orientación para Puérperas Poscesárea.
El propósito de este estudio es promover una prevención de las complicaciones utilizando una guía elaborada, efectiva y fácil de entender.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El puerperio consiste en el período del ciclo de embarazo y posparto en el que las alteraciones provocadas por el embarazo y el parto en el organismo de la mujer vuelven a su estado anterior al embarazo.
El fisioterapeuta puede seguir el puerperio desde la fase hospitalaria hasta que la mujer se haya recuperado de las alteraciones fisiólogas del embarazo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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São Paulo, Brasil, 04102-900
- Sepaco Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 35 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 15 y 35 años
- ha realizado una cesárea de emergencia o electiva
- estar en puerperio inmediato y no haber recibido ninguna orientación
Criterio de exclusión:
- complicaciones en el parto y posparto
- complicaciones con el bebe
- enfermedad fisica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Evaluación
Este grupo tendrá 15 mujeres en puerperio y se les realizará una entrevista para validar las molestias de la cesárea en el puerperio inmediato.
Estas fechas se utilizarán para elaborar la guía de orientaciones.
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- abulia por las molestias de la cesárea
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Sin intervención: Orientación
En este grupo se realizará una entrevista para validar las molestias de la cesárea en el puerperio inmediato o en el primer postoperatorio y en el segundo postoperatorio se realizará una nueva entrevista.
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Experimental: Guía
En este grupo se realizará una entrevista para validar las molestias de la cesárea en el puerperio inmediato o en el primer postoperatorio, se realizarán las orientaciones y se dará la guía, y en el segundo postoperatorio se realizará una nueva entrevista.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patricia Batista, São Marcos University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de noviembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2009
Última verificación
1 de noviembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Unimarco
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .