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Fisioterapia en el Postparto Después de una Cesárea

25 de noviembre de 2009 actualizado por: Sao Marcos University

Efectividad de una Guía de Orientación para Puérperas Poscesárea.

El propósito de este estudio es promover una prevención de las complicaciones utilizando una guía elaborada, efectiva y fácil de entender.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El puerperio consiste en el período del ciclo de embarazo y posparto en el que las alteraciones provocadas por el embarazo y el parto en el organismo de la mujer vuelven a su estado anterior al embarazo. El fisioterapeuta puede seguir el puerperio desde la fase hospitalaria hasta que la mujer se haya recuperado de las alteraciones fisiólogas del embarazo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • São Paulo, Brasil, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 35 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener entre 15 y 35 años
  • ha realizado una cesárea de emergencia o electiva
  • estar en puerperio inmediato y no haber recibido ninguna orientación

Criterio de exclusión:

  • complicaciones en el parto y posparto
  • complicaciones con el bebe
  • enfermedad fisica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Evaluación
Este grupo tendrá 15 mujeres en puerperio y se les realizará una entrevista para validar las molestias de la cesárea en el puerperio inmediato. Estas fechas se utilizarán para elaborar la guía de orientaciones.
- abulia por las molestias de la cesárea
Sin intervención: Orientación
En este grupo se realizará una entrevista para validar las molestias de la cesárea en el puerperio inmediato o en el primer postoperatorio y en el segundo postoperatorio se realizará una nueva entrevista.
  • abulia de la incomodidad de la cesárea
  • orientación de fisioterapia
Experimental: Guía
En este grupo se realizará una entrevista para validar las molestias de la cesárea en el puerperio inmediato o en el primer postoperatorio, se realizarán las orientaciones y se dará la guía, y en el segundo postoperatorio se realizará una nueva entrevista.
  • abulia de la incomodidad de la cesárea
  • orientación de fisioterapia
  • guía de orientación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Patricia Batista, São Marcos University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Unimarco

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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