Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysioterapi etter fødsel etter keisersnitt

25. november 2009 oppdatert av: Sao Marcos University

Effektiviteten av en orienteringsveiledning for puerperale kvinner etter keisersnitt.

Hensikten med denne studien er å fremme en forebygging av komplikasjoner ved å bruke en omfattende veiledning som er effektiv og lett å forstå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Barselperioden består av svangerskapsperioden og postpartumsyklusen som endringene provosert for graviditet og fødsel på kvinnens organisme går tilbake til tilstanden din før graviditet. Fysioterapeuten kan følge barselperioden fra sykehusfasen inntil kvinner har blitt restituert etter svangerskapsfysiologendringer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • har mellom 15 og 35 år
  • har realisert et nødstilfelle eller elektivt keisersnitt
  • være i umiddelbar barseltid og ikke ha fått noen orientering

Ekskluderingskriterier:

  • komplikasjoner ved fødsel og fødsel
  • komplikasjoner med babyen
  • fysiologisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Avaliasjon
Denne gruppen vil ha 15 kvinner i barseltid og vil gjennomføre et intervju for å avhjelpe ubehag ved keisersnitt i umiddelbar barseltid. Disse datoene vil bli brukt til å utdype orienteringsveiledningen.
Atferdsmessig: Avolisjon
- avolisjon for ubehag ved keisersnitt
Ingen inngripen: Orientering
I denne gruppen vil det bli realisert et intervju for å avklare ubehag ved keisersnitt i umiddelbar barseltid eller i den første postoperasjonen og i den andre postoperasjonen vil det bli realisert et nytt intervju.
Atferdsmessig: Orientering
  • eliminering av ubehag ved keisersnitt
  • fysioterapiorientering
Eksperimentell: Guide
i Denne gruppen vil gjennomføre et intervju for å avkrefte ubehag ved keisersnitt i umiddelbar barseltid eller i første postoperasjon, vil bli klarlagt orienteringene og guiden vil bli gitt, og i den andre postoperasjonen vil bli realisert et nytt intervju.
Atferdsmessig: Guide
  • eliminering av ubehag ved keisersnitt
  • fysioterapiorientering
  • guide orientering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analogisk visuell skala
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analogisk visuell skala
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sao Marcos University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patricia Batista, São Marcos University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Unimarco

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum periode

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere