- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01020240
Fisioterapia no pós-parto após uma cesariana
25 de novembro de 2009 atualizado por: Sao Marcos University
Eficácia de um Guia de Orientação para Puérperas Pós-Cesárea.
O objetivo deste estudo é promover a prevenção das complicações utilizando um guia elaborado eficaz e de fácil compreensão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O puerpério consiste no período do ciclo gravídico-puerperal em que as alterações provocadas pela gravidez e parto no organismo da mulher retornam ao seu estado anterior à gravidez.
O fisioterapeuta pode acompanhar o puerpério desde a fase hospitalar até a recuperação da mulher das alterações fisiológicas da gravidez.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
São Paulo, Brasil, 04102-900
- Sepaco Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 35 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- ter entre 15 e 35 anos
- realizou uma cesariana de emergência ou eletiva
- estar no puerpério imediato e não ter recebido nenhuma orientação
Critério de exclusão:
- complicações no parto e pós-parto
- complicações com o bebê
- doença fisiológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Avaliação
Este grupo terá 15 puérperas e será realizada uma entrevista para avaliar os desconfortos da cesariana no puerpério imediato.
Estas datas serão utilizadas para elaboração do guia de orientações.
|
- avolição por desconfortos da cesariana
|
|
Sem intervenção: Orientação
Neste grupo será realizada uma entrevista para avaliar os desconfortos da cesariana no puerpério imediato ou no primeiro pós-operatório e no segundo pós-operatório será realizada uma nova entrevista.
|
|
|
Experimental: Guia
Neste grupo será realizada uma entrevista para avaliar os desconfortos da cesariana no puerpério imediato ou no primeiro pós-operatório, serão realizadas as orientações e orientações, e no segundo pós-operatório será realizada uma nova entrevista.
|
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patricia Batista, São Marcos University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Unimarco
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .