Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Fisioterapia no pós-parto após uma cesariana

25 de novembro de 2009 atualizado por: Sao Marcos University

Eficácia de um Guia de Orientação para Puérperas Pós-Cesárea.

O objetivo deste estudo é promover a prevenção das complicações utilizando um guia elaborado eficaz e de fácil compreensão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O puerpério consiste no período do ciclo gravídico-puerperal em que as alterações provocadas pela gravidez e parto no organismo da mulher retornam ao seu estado anterior à gravidez. O fisioterapeuta pode acompanhar o puerpério desde a fase hospitalar até a recuperação da mulher das alterações fisiológicas da gravidez.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 35 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter entre 15 e 35 anos
  • realizou uma cesariana de emergência ou eletiva
  • estar no puerpério imediato e não ter recebido nenhuma orientação

Critério de exclusão:

  • complicações no parto e pós-parto
  • complicações com o bebê
  • doença fisiológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Avaliação
Este grupo terá 15 puérperas e será realizada uma entrevista para avaliar os desconfortos da cesariana no puerpério imediato. Estas datas serão utilizadas para elaboração do guia de orientações.
- avolição por desconfortos da cesariana
Sem intervenção: Orientação
Neste grupo será realizada uma entrevista para avaliar os desconfortos da cesariana no puerpério imediato ou no primeiro pós-operatório e no segundo pós-operatório será realizada uma nova entrevista.
  • avolição do desconforto da cesariana
  • orientação de fisioterapia
Experimental: Guia
Neste grupo será realizada uma entrevista para avaliar os desconfortos da cesariana no puerpério imediato ou no primeiro pós-operatório, serão realizadas as orientações e orientações, e no segundo pós-operatório será realizada uma nova entrevista.
  • avolição do desconforto da cesariana
  • orientação de fisioterapia
  • orientação do guia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Patricia Batista, São Marcos University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

25 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Unimarco

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever