Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Physiothérapie en post-partum après une césarienne

25 novembre 2009 mis à jour par: Sao Marcos University

Efficacité d'un guide d'orientation pour les femmes puerpérales après césarienne.

Le but de cette étude est de promouvoir une prévention des complications à l'aide d'un guide élaboré efficace et facile à comprendre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La puerpéralité consiste en la période de la grossesse et du cycle post-partum où les altérations provoquées pour la grossesse et l'accouchement sur l'organisme de la femme reviennent à son état d'avant la grossesse. Le kinésithérapeute peut suivre la puerpéralité depuis la phase hospitalière jusqu'à ce que la femme ait récupéré des altérations physiologiques de la grossesse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • São Paulo, Brésil, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • avoir entre 15 et 35 ans
  • a réalisé une césarienne d'urgence ou élective
  • être en période de puerpéralité immédiate et n'avoir reçu aucune orientation

Critère d'exclusion:

  • complications lors de l'accouchement et du post-partum
  • complications avec le bébé
  • maladie physiologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Validation
Ce groupe comprendra 15 femmes en puerperium et réalisera un entretien pour valider les désagréments de la césarienne en puerperium immédiat. Ces dates serviront à l'élaboration du guide d'orientations.
Comportemental: Avolition
- avolition pour les inconforts de la césarienne
Aucune intervention: Orientation
Dans ce groupe on réalisera un entretien pour valider les désagréments césariens en puerpéralité immédiate ou en premier post opératoire et en deuxième post opératoire on réalisera un nouvel entretien.
Comportemental: Orientation
  • avolition de l'inconfort de la césarienne
  • orientation physiothérapie
Expérimental: Guide
Dans ce groupe on réalisera un entretien pour valider les désagréments de la césarienne en puerperium immédiat ou en premier post opératoire, on réalisera les orientations et le guide sera donné, et en second post opératoire on réalisera un nouvel entretien.
Comportemental: Guide
  • avolition de l'inconfort de la césarienne
  • orientation physiothérapie
  • guider l'orientation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sao Marcos University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patricia Batista, São Marcos University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2009

Première publication (Estimation)

25 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Unimarco

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Période post-partum

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Germany

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner