Kosteneffectiviteit van taaldiensten op spoedeisende hulpafdelingen van ziekenhuizen (ED's)
29 september 2015 bijgewerkt door: Mathematica Policy Research, Inc.
Kosteneffectiviteit van taaldiensten op spoedeisende hulpafdelingen van ziekenhuizen
Talrijke studies suggereren dat het gebruik van persoonlijke, professioneel opgeleide medische tolken de kosten voor gezondheidszorg kan verlagen die gepaard gaan met het diagnosticeren en behandelen van patiënten met een beperkte Engelse taalvaardigheid.
Er zijn echter maar weinig studies die specifiek ingaan op de vraag naar de kosteneffectiviteit van taaldiensten in instellingen voor gezondheidszorg.
Deze studie maakte gebruik van een gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeksopzet om de kosteneffectiviteit te vergelijken van het gebruik van professionele tolken bij Spaanstalige patiënten die op spoedeisende hulpafdelingen van ziekenhuizen worden gezien, versus het gebruik van de gebruikelijke taaldiensten die voor deze patiënten beschikbaar zijn.
Het belangrijkste doel van het onderzoek was om het effect te schatten dat professionele tolken hebben op het gebruik van middelen en de tevredenheid van de patiënt/zorgverlener op de SEH in vergelijking met de taaldiensten die gewoonlijk in deze instellingen worden aangeboden.
Onze hypothese was dat het gebruik van getrainde tolken zou leiden tot een meer kosteneffectieve levering van ED-diensten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
447
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Freehold, New Jersey, Verenigde Staten, 07728
- CentraState Healthcare System
-
New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
- Robert Wood Johnson University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- beperkte Engelstalige (LEP) Spaanstalige patiënten
- volwassenen van 18 jaar of ouder
- LEP-ouders van kinderen gezien op spoedeisende hulp
Uitsluitingscriteria:
- cognitief gehandicapte, comateuze of getraumatiseerde patiënten
- gezonde vrijwilligers
- gevangenen
- ziekenhuis medewerkers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Professionele medische tolk
Beperkte Engelstalige Spaanssprekende patiënten die in de behandelingsarm werden gezien, kregen de diensten van een professioneel opgeleide medische tolk om de communicatie tussen de patiënt en het personeel van de afdeling spoedeisende hulp te vergemakkelijken
|
Alle tolken voor behandeling waren tweetalig gecertificeerd in het Spaans en het Engels en hadden (1) ten minste 40 uur training gevolgd in medische terminologie, ethiek, privacy van de patiënt en elementaire tolkvaardigheden; en (2) een online cursus in bescherming van proefpersonen.
|
|
Geen tussenkomst: Controle, gebruikelijke taaldiensten
Patiënten gerandomiseerd naar de controle-arm krijgen de diensten van de gebruikelijke taaldiensten van de spoedeisende hulpafdelingen (d.w.z. een telefonische taallijn of ad-hoctolken).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kosteneffectiviteit van persoonlijke tolken versus andere taaldiensten
Tijdsspanne: Juni 2009
|
Juni 2009
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tevredenheid met het vermogen om te communiceren
Tijdsspanne: Juni 2009
|
Juni 2009
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Ann D Bagchi, Ph.D., Mathematica Policy Research
- Hoofdonderzoeker: Stacy Dale, MPA, Mathematica Policy Research
- Hoofdonderzoeker: Robert Eisenstein, MD, University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 december 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
30 december 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 55879RWJF
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .