Primaire preventie van Major Adverse Cardiac Events (MACE) met standaard en intensieve statinebehandeling bij patiënten met diabetes: overlevings- en cardiovasculaire event assessments (POSITIVE)
30 mei 2011 bijgewerkt door: Positive Trial Group
Primaire preventie van MACE met standaard en intensieve statinebehandeling bij patiënten met hypercholesterolemie met gelijktijdige diabetes en hypertensie
De studie wordt uitgevoerd om het effect van standaardbehandeling (doel LDL-C-niveau: <120 mg/dL (JASGL 2007 streefniveau)) en intensieve behandeling (doel LDL-C-niveau: <70 mg/dL) te vergelijken bij de preventie van ernstige nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) bij hypercholesterolemiepatiënten met gelijktijdige diabetes type 2 en hypertensie.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
10000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aomori city, Japan
- Fukushi Clinic
-
Ayase city, Japan
- Kashiwagi Clinic
-
Chigasaki city, Japan
- Hayashi Diabetes Clinic
-
Joetsu city, Japan
- Uchiyama Clinic
-
Kamiinagun, Japan
- Nitta Medical Clinic
-
Kawasaki city, Japan
- Imai Clinic
-
Kitakyusyu City, Japan
- Tani Clinic
-
Koganei city, Japan
- Marumo Clinic
-
Kyoto city, Japan
- Ihara Clinic
-
Matsudo city, Japan
- Goko-Hospital
-
Moka city, Japan
- Satou Clinic
-
Nirasaki city, Japan
- Iino Clinic
-
Osaka City, Japan
- Miura Clinic
-
Otsuki City, Japan
- Kuroda Iin
-
Sendai city, Japan
- Sasaki Clinic
-
Shiki city, Japan
- Kamata Clinic of Internal Medicine
-
Shimoda city, Japan
- Nishikawa Clinic
-
Shimoinagun, Japan
- Satou Iin
-
Shinshiro city, Japan
- Kumagai Clinic
-
Toyokawa city, Japan
- Suzuki Clinic
-
Yamagata city, Japan
- Benibana Clinic
-
Yokohama city, Japan
- Fujimi Clinic
-
Yokohama city, Japan
- Hongo Clinic
-
Yokohama city, Japan
- Jiyukai Yamada Naika
-
Yokohama city, Japan
- Shonan Ochanomizu Clinic
-
Yokohama city, Japan
- Tani Clinic Internal Medicine, Allergology & Rheumatology
-
-
Aichi pref.
-
Nagoya city, Aichi pref., Japan
- Hiramitsu Heart Clinic
-
Nagoya city, Aichi pref., Japan
- Medical Dock&Clinic
-
-
Ehime pref.
-
Iyo gun, Ehime pref., Japan
- Matsuno Medical Clinic
-
Matsuyama city, Ehime pref., Japan
- Ishite Matsumoto Naika Junkanki Clinic
-
Niihama city, Ehime pref., Japan
- Ehime Medical CO-OP Izumigawa Clinic
-
-
Fukui pref.
-
Echizen city, Fukui pref., Japan
- Tsugawa Internal Medicine Clinic
-
Fukui city, Fukui pref., Japan
- Fukui Chuo Clinic
-
Sakai city, Fukui pref., Japan
- Koshino Clinic
-
-
Fukuoka pref.
-
Chikushino city, Fukuoka pref., Japan
- Fukuoka University Chikushi Hospital
-
Chikushino city, Fukuoka pref., Japan
- Saiseikai Futsukaichi Hospital
-
Fukuoka city, Fukuoka pref., Japan
- Abies Clinic
-
Fukuoka city, Fukuoka pref., Japan
- Hirano Medical Clinic
-
Fukuoka city, Fukuoka pref., Japan
- Naitoh Clinic
-
Fukuoka city, Fukuoka pref., Japan
- Saku Hospital
-
Kasuga city, Fukuoka pref., Japan
- Fukuoka Tokushukai Medical Center
-
Kitakyusyu city, Fukuoka pref., Japan
- Morizono Naika
-
-
Gifu pref.
-
Gifu city, Gifu pref., Japan
- Kawai Naika Clinic
-
-
Hiroshima pref.
-
Hiroshima city, Hiroshima pref., Japan
- Hiroshima General Hospital of West Japan Railway Company
-
-
Hokkaido pref.
-
Date city, Hokkaido pref., Japan
- Hijirigaoka Hospital
-
Hakodate city, Hokkaido pref., Japan
- Kyoaikai Hospital
-
Kato-gun, Hokkaido pref., Japan
- Miyazawa Cardiovascular And Internal Medicine Clinic
-
Obihiro city, Hokkaido pref., Japan
- Jiyugaoka Yamada Clinic
-
Sapporo city, Hokkaido pref., Japan
- Chikama Clinic
-
Sapporo city, Hokkaido pref., Japan
- Hiro Clinic
-
Sapporo city, Hokkaido pref., Japan
- Medical and Radiology Clinic Caress Sapporo Hokko Memorial Hospital
-
Sapporo city, Hokkaido pref., Japan
- Seiwa Memorial Hospital
-
Yubari city, Hokkaido pref., Japan
- Medical Treatment Corporate Foundation Yubari Kibounomori Yubari City Clinic
-
-
Hyogo pref
-
Amagasaki city, Hyogo pref, Japan
- Katsuya Clinic
-
Kobe city, Hyogo pref, Japan
- Kotani Diabetes Clinic
-
Kobe city, Hyogo pref, Japan
- Shimizu Clinic
-
Nishinomiya city, Hyogo pref, Japan
- Dr. Kodama's Office of Internal Medicine
-
-
Hyogo pref.
-
Himeji city, Hyogo pref., Japan
- Ino Hospital
-
-
Ibaraki pref.
-
Koga city, Ibaraki pref., Japan
- Koga Hospital
-
-
Ishikawa pref.
-
Hakusan city, Ishikawa pref., Japan
- Imura Internal Medicine Clinic
-
Hakusan city, Ishikawa pref., Japan
- Yanagi Medical Clinic
-
Ishikawa gun, Ishikawa pref., Japan
- Okyozuka Clinic
-
Kahoku gun, Ishikawa pref., Japan
- Koni Clinic
-
Kahoku gun, Ishikawa pref., Japan
- Murata Clinic
-
Kanazawa city, Ishikawa pref., Japan
- Arai Naika Clinic
-
Kanazawa city, Ishikawa pref., Japan
- Dr. Hayakawa's Family Clinic
-
Kanazawa city, Ishikawa pref., Japan
- Wakasa Medical Clinic
-
Komatsu city, Ishikawa pref., Japan
- Morita Hospital
-
-
Iwate pref.
-
Ichinoseki, Iwate pref., Japan
- Kawasaki Family Clinic
-
Iwate gun, Iwate pref., Japan
- Sugie Clinic
-
Morioka city, Iwate pref., Japan
- Katsura General Clinic
-
Shiwa gun, Iwate pref., Japan
- Takamiya General Clinic
-
-
Kagawa pref.
-
Marugame city, Kagawa pref., Japan
- Hayashi Clinic
-
Marugame city, Kagawa pref., Japan
- Otsuka Internal Medicine Clinic
-
Takamatsu city, Kagawa pref., Japan
- Center for Preventive Medical Treatment, NTT West Takamatsu Hospital
-
Takamatsu city, Kagawa pref., Japan
- Hananomiya Clinic
-
Takamatsu city, Kagawa pref., Japan
- Hasegawa Outpatients Clinic for Cardiovascular Disease
-
Takamatsu city, Kagawa pref., Japan
- Kojima Clinic
-
Takamatsu city, Kagawa pref., Japan
- Matsuoka Clinic
-
-
Kagoshima pref.
-
Kanoya city, Kagoshima pref., Japan
- Osumi-Kanoya Hospital
-
Kumage gun, Kagoshima pref., Japan
- Yakushima Tokushukai Hospital
-
-
Kanagawa pref.
-
Ashigara-kami gun, Kanagawa pref., Japan
- Nemoto G.I.M. Clinic
-
Ashigarakami gun, Kanagawa pref., Japan
- Magokoro Internal Medicine and Orthopedic Clinic
-
Atsugi City, Kanagawa pref., Japan
- Kasuya Clinic
-
Fujisawa city, Kanagawa pref., Japan
- Kuboshima Clinic
-
Fujisawa city, Kanagawa pref., Japan
- Takahashi Clinic
-
Isehara city, Kanagawa pref., Japan
- Akizawa Clinic
-
Isehara city, Kanagawa pref., Japan
- Medical Corp Takeda Clinic
-
Kamakura city, Kanagawa pref., Japan
- Hashimoto Clinic
-
Kamakura city, Kanagawa pref., Japan
- Iroden Clinic
-
Kamakura city, Kanagawa pref., Japan
- Kamakura Naika Shinryosyo
-
Kamakura city, Kanagawa pref., Japan
- Shohei Clinic
-
Kawasaki city, Kanagawa pref., Japan
- Hatori Medical Clinic
-
Kawasaki city, Kanagawa pref., Japan
- Hirayasu Iin
-
Kawasaki city, Kanagawa pref., Japan
- Kamegaya Medical Clinic
-
Kawasaki city, Kanagawa pref., Japan
- Kirimura Iin
-
Odawara city, Kanagawa pref., Japan
- Kojima Clinic
-
Sagamihara city, Kanagawa pref., Japan
- Hakuai Iin
-
Sagamihara city, Kanagawa pref., Japan
- Sato Clinic
-
Sagamihara city, Kanagawa pref., Japan
- Toshiba Rinkan Hospital
-
Sagamihara city, Kanagawa pref., Japan
- Yamamoto Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Fukumura Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Fukushi Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- International Goodwill Hospital
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Kikuchi Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Matsuo Naika Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Miho-cho Cardiovascular Medical Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Minamisawa Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Miyoshi-Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Paula's Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Shimokurata Heart Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Shinwakai Fukuda Iin
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Shinyoshida Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Suzuki Orthopedic Clinic
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Yokohama City University Medical Center
-
Yokohama city, Kanagawa pref., Japan
- Yokohama Sotetsu Bldg. Clinic of Internal Medicine
-
Yokosuka City, Kanagawa pref., Japan
- Hara Clinic
-
-
Kochi pref.
-
Kochi city, Kochi pref., Japan
- Ueta Medical Clinic
-
-
Kumamoto pref.
-
Amakusa city, Kumamoto pref., Japan
- Nakayama Cardiovascular Clinic
-
Amakusa city, Kumamoto pref., Japan
- Yamashita Clinic
-
Aso city, Kumamoto pref., Japan
- National Health Insurance Central Hospital Aso
-
Aso city, Kumamoto pref., Japan
- Sakanashi Heart Clinic
-
Kamimashiki gun, Kumamoto pref., Japan
- Koyasako iin
-
Kikuchi city, Kumamoto pref., Japan
- Kawaguchi Hospital
-
Kikuchi city, Kumamoto pref., Japan
- Miyamoto Internal Clinic
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Doi Cardiovascular Clinic
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Doi Naika-ichoka Clinic
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Haraguchi Circular&Internal Medical Clinic
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Jinnouchi Clinic Diabetes Care Center
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Kiyota Junkanki Naika Iin
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Maki Cardiovascular Clinic
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Nozuhara Clinic
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Ootsuka Hospital
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Shono Heart Clinic
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Suefuji Naika Junkankika
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Suizenji Tohya Hospital
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- TERAO Hospital
-
Kumamoto city, Kumamoto pref., Japan
- Yi Medical Clinic
-
Shimomashiki gun, Kumamoto pref., Japan
- Munakata Clinic
-
Tamana city, Kumamoto pref., Japan
- Higashi Diabetes and Cardiovascular Clinic
-
Tamana city, Kumamoto pref., Japan
- Yoshimura Jyunnkannkika Naika Iinn
-
Tamana gun, Kumamoto pref., Japan
- Universal Shipbuilding Co. Ariake Shipyard Ariake Infirmary
-
Yatsushiro city, Kumamoto pref., Japan
- Miyagi clinic cardiovascular medicine
-
-
Kyoto pref.
-
Kizugawa-city, Kyoto pref., Japan
- Koide Iin
-
Kyotanabe city, Kyoto pref., Japan
- Sawai Medical Clinic
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Asamoto Clinic of Internal Medicine
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Gotoh Clinic
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Higashiyama Takeda Hospital
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Isoda Internal Medical Clinic
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Omoto Clinic
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Sakazaki Clinic
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Shinya Clinic
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Takagi Cardiology Clinic
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Takenaka Clinic
-
Kyoto city, Kyoto pref., Japan
- Tegoshi Clinic
-
Yosa gun, Kyoto pref., Japan
- Kimura Naika Clinic
-
-
Mie pref.
-
Ise city, Mie pref., Japan
- Shimizu Clinic
-
Nabari city, Mie pref., Japan
- Horii Clinic Kiodai
-
-
Miyagi pref.
-
Higashi matsushima city, Miyagi pref., Japan
- Yamoto-naika Clinic
-
Kurokawa gun, Miyagi pref., Japan
- Seisuikai Yoshioka QQ Clinic
-
Tome City, Miyagi pref., Japan
- Ohtomo Clinic
-
-
Nagano pref.
-
Shimoina gun, Nagano pref., Japan
- Shimoina Kosei Hospital
-
Shiojiri city, Nagano pref., Japan
- Yokoyama Medical Clinic
-
Suzaka city, Nagano pref., Japan
- Sato Clinic
-
-
Nagasaki pref.
-
Nagasaki city, Nagasaki pref., Japan
- Hoshiko Clinic
-
Nagasaki city, Nagasaki pref., Japan
- Shinagawa Clinic
-
Nishisonogi gun, Nagasaki pref., Japan
- Iryohojin Yamamoto Naika
-
-
Nara pref.
-
Gojo city, Nara pref., Japan
- Yamada Clinic
-
Ikoma city, Nara pref., Japan
- Uyama Naika Clinic
-
Kahihara city, Nara pref., Japan
- Clinic Jinguumae
-
Kahihara city, Nara pref., Japan
- Kasahara Clinic
-
Kashiba city, Nara pref., Japan
- Sawada Clinic
-
Kashihara city, Nara pref., Japan
- Doi Clinic
-
Kashihara city, Nara pref., Japan
- Medical Corporation Kiriyama Clinic
-
Kashihara city, Nara pref., Japan
- Miyamoto Clinic
-
Kashihara city, Nara pref., Japan
- Oosumi Naika Iin
-
Kitakatsuragi gun, Nara pref., Japan
- Kondo Clinic Mamigaoka Purified Center
-
Kitakatsuragi gun, Nara pref., Japan
- Matsuoka Clinic
-
Kitakatsuragi gun, Nara pref., Japan
- Nakahori Iin
-
Kitakatsuragi gun, Nara pref., Japan
- Seiwadai Clinic
-
Nara city, Nara pref., Japan
- Saiseikai Nara Hospital
-
Nara city, Nara pref., Japan
- Takanohara Central Hospital
-
Nara city, Nara pref., Japan
- Takanohara Suzuran-naika
-
Sakurai city, Nara pref., Japan
- Ote Clinic of Internal Medicine
-
Sakurai city, Nara pref., Japan
- Sakaguchi Clinic
-
Shiki gun, Nara pref., Japan
- Kokuho Central Hospital
-
Yamatokoriyama city, Nara pref., Japan
- Makiura Naika
-
Yamatokoriyama city, Nara pref., Japan
- Matsuta Heart Clinic
-
Yamatotakada city, Nara pref., Japan
- Nakatani Clinic
-
-
Niigata pref.
-
Murakami city, Niigata pref., Japan
- Sano Clinic
-
Nagaoka city, Niigata pref., Japan
- Kawaguchi Clinic
-
Niigata city, Niigata pref., Japan
- Maeda Medical Clinic
-
-
Oiat pref.
-
Beppu city, Oiat pref., Japan
- Watanabe NJ Clinic
-
Oita city, Oiat pref., Japan
- Hirata Clinic
-
Oita city, Oiat pref., Japan
- Ninomiya Clinic
-
Oita city, Oiat pref., Japan
- Sumi Cardiology Clinic
-
Oita city, Oiat pref., Japan
- Tokumaru Digestive Internal Medicine Clinic
-
Oita city, Oiat pref., Japan
- Tsuzaki Clinic
-
Usa city, Oiat pref., Japan
- Ishida Medical Clinic
-
-
Okayama pref.
-
Kurashiki city, Okayama pref., Japan
- Hachiouji Naika Clinic
-
Kurashiki city, Okayama pref., Japan
- Inada Clinic
-
Okayama city, Okayama pref., Japan
- Hisamatsu Medical Clinic
-
Okayama city, Okayama pref., Japan
- Yuhara Naika Clinic
-
Setouchi city, Okayama pref., Japan
- Hattori Clinic
-
-
Osaka pref.
-
Fujiidera city, Osaka pref., Japan
- Nishimura Clinic
-
Higashiosaka city, Osaka pref., Japan
- Ikeda Clinic
-
Higashiosaka city, Osaka pref., Japan
- Ogawa Clinic
-
Hirakata city, Osaka pref., Japan
- Taisei Clinic
-
Ibaraki city, Osaka pref., Japan
- Ishiga Clinic
-
Ibaraki city, Osaka pref., Japan
- Masuda Clinic
-
Izumi city, Osaka pref., Japan
- Kanazawa Clinic
-
Kaizuka city, Osaka pref., Japan
- Misugi Clinic
-
Kaizuka city, Osaka pref., Japan
- Yoshida Clinic
-
Kishiwada city, Osaka pref., Japan
- Mori Iin
-
Moriguchi city, Osaka pref., Japan
- Medical Corporation Joukokai Teranishi-geka naika
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Iryouhoujin Suisyoukai Murata Hospital
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Izuoka Clinic
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Keiju Hospital
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Kondo Clinic
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Kubota Clinic
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Matsushita Medical Clinic
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Nishizawa Clinic
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Osaka General Medical Center
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Senpuku Clinic
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Tai Internal Medicin Clinic
-
Osaka city, Osaka pref., Japan
- Ueda Clinic
-
Sakai city, Osaka pref., Japan
- Ohta Iin
-
Suita city, Osaka pref., Japan
- Ban Clinic
-
Suita city, Osaka pref., Japan
- Iryohojin Nogi Naika Iin
-
Suita city, Osaka pref., Japan
- Kobayashi Clinic
-
Takaishi city, Osaka pref., Japan
- Ichida Internal Clinic
-
Takaishi city, Osaka pref., Japan
- Yada Clinic
-
Takatsuki city, Osaka pref., Japan
- Ryo Clinic
-
Yao city, Osaka pref., Japan
- Matsuo Clinic
-
-
Saitama pref.
-
Ageo city, Saitama pref., Japan
- Enomoto Clinic
-
Hanyu city, Saitama pref., Japan
- Medimo Hanyu Clinic
-
Kawagoe city, Saitama pref., Japan
- Hirose Hospital
-
Kawaguchi city, Saitama pref., Japan
- Iryohojin Hogi Shinryojo
-
Kawaguchi city, Saitama pref., Japan
- Tokutake Iin
-
Koshigaya city, Saitama pref., Japan
- Gamo Tenjinbashi Clinic
-
Koshigaya city, Saitama pref., Japan
- Matsumoto Clinic
-
Kumagaya city, Saitama pref., Japan
- Medical Corporation Shibuya Clinic
-
Saitama city, Saitama pref., Japan
- Akimoto Clinic
-
Saitama city, Saitama pref., Japan
- Iwatsuki-minami Hospital
-
Saitama city, Saitama pref., Japan
- Suzuhiro Clinic
-
Tokorozawa City, Saitama pref., Japan
- Nashida naika clinic
-
-
Shizuoka pref.
-
Shimoda city, Shizuoka pref., Japan
- Shizuoka Medical Alliance Shirahama Chuou Clinic
-
Shizuoka city, Shizuoka pref., Japan
- Akiyama Clinic
-
Shizuoka city, Shizuoka pref., Japan
- Aoshima Clinic
-
Shizuoka city, Shizuoka pref., Japan
- Eguchi Clinic
-
Shizuoka city, Shizuoka pref., Japan
- Shizuoka Hospital
-
Yaizu city, Shizuoka pref., Japan
- Ueno Clinic
-
-
Tochigi pref.
-
Ohtawara city, Tochigi pref., Japan
- Takahashi Medical Clinic
-
Oyama city, Tochigi pref., Japan
- Iryouhoujin Yuukoukai Morioka Naika Shonika
-
Tochigi city, Tochigi pref., Japan
- Takada Clinic
-
Utsunomiya city, Tochigi pref., Japan
- Masuda Naika
-
-
Tokushima pref.
-
Anan city, Tokushima pref., Japan
- Murakami Clinic
-
Itano gun, Tokushima pref., Japan
- Fukushima Clinic
-
Itano gun, Tokushima pref., Japan
- Yamamoto Naika Ityoka
-
Kaifu gun, Tokushima pref., Japan
- Yuki National Health Insurance Hospital of Minami Town
-
Komatsushima city, Tokushima pref., Japan
- Sekishinkan Hospital
-
Myozai gun, Tokushima pref., Japan
- Ueta Clinic
-
Tokushima city, Tokushima pref., Japan
- Kensei Uchimachi Clinic
-
Tokushima city, Tokushima pref., Japan
- Kitagawa Naika Ityoka
-
Tokushima city, Tokushima pref., Japan
- Kitasako Clinic
-
Tokushima city, Tokushima pref., Japan
- Limbs Tokushima Clinic
-
Tokushima city, Tokushima pref., Japan
- Matsumura Internal, Gastrointestial Medicine
-
Tokushima city, Tokushima pref., Japan
- Okagawa Clinic
-
Tokushima city, Tokushima pref., Japan
- Yokoi Internal Medicine
-
Yoshinokawa city, Tokushima pref., Japan
- Kimura Internal Medicine Clinic
-
Yoshinokawa city, Tokushima pref., Japan
- Yata Clinic
-
-
Tokyo
-
Akishima city, Tokyo, Japan
- Okubo Clinic
-
Bunkyo ku, Tokyo, Japan
- Juntendo University Hospital
-
Edogawa ku, Tokyo, Japan
- Choei Clinic
-
Edogawa ku, Tokyo, Japan
- Shiraishi Iin
-
Hachioji City, Tokyo, Japan
- Utsugidai Tajima Clinic
-
Hachioji city, Tokyo, Japan
- Hattori Clinic
-
Hachioji city, Tokyo, Japan
- Toyoizumi Hospital
-
Itabashi ku, Tokyo, Japan
- Mochizuki Naika Clinic
-
Itabashi ku, Tokyo, Japan
- Nishio Clinic
-
Koto ku, Tokyo, Japan
- Ono Heart Clinic
-
Minato-ku, Tokyo, Japan
- Shiba Palace Clinic
-
Mitaka city, Tokyo, Japan
- Kamada Clinic
-
Mitaka city, Tokyo, Japan
- Tenjinmae Clinic
-
Mitaka-shi, Tokyo, Japan
- Takayama Iin
-
Nerima ku, Tokyo, Japan
- Sugawara Clinic
-
Ota-ku, Tokyo, Japan
- Yamada Clinic
-
Setagaya ku, Tokyo, Japan
- Matsumura Gastroenterological Clinic
-
Shinjuku ku, Tokyo, Japan
- Magari Clinic
-
Shinjuku ku, Tokyo, Japan
- Yotsuya Internal Medicine Clinic
-
Shinjuku ku, Tokyo, Japan
- Yotsuya-Murakami Internal Medicine Clinic
-
Sumida city, Tokyo, Japan
- Obayashi Clinic
-
Sumida ku, Tokyo, Japan
- Sumidagawa Clinic
-
Tachikawa-shi, Tokyo, Japan
- ISHII Medical Clinic
-
-
Yamagata pref.
-
Murayama city, Yamagata pref., Japan
- Takahashi Ko Minako Clinic
-
Obanazawa city, Yamagata pref., Japan
- Obanazawa City Clinic
-
Obanazawa city, Yamagata pref., Japan
- Okuyama Clinic
-
Obanazawa city, Yamagata pref., Japan
- Sakae Clinic
-
Sakata city, Yamagata pref., Japan
- Honma Clinic
-
Yamagata city, Yamagata pref., Japan
- Isoda Clinic
-
Yamagata city, Yamagata pref., Japan
- Nihei Clinic
-
Yamagata city, Yamagata pref., Japan
- Shimasaki Clinic
-
Yamagata city, Yamagata pref., Japan
- Yamagata Tokushukai Hospital
-
-
Yamaguchi pref.
-
Iwakuni city, Yamaguchi pref., Japan
- Iwasaki Naika Iin
-
Iwakuni city, Yamaguchi pref., Japan
- Kuwahara Clinic
-
Shimonoseki city, Yamaguchi pref., Japan
- Ayame Medical Clinic
-
Shimonoseki city, Yamaguchi pref., Japan
- Johno Clinic
-
Shimonoseki city, Yamaguchi pref., Japan
- Matsuda Medical Clinic
-
Shimonoseki city, Yamaguchi pref., Japan
- Mizumachi Medical Clinic
-
Shimonoseki city, Yamaguchi pref., Japan
- Noda Clinic
-
Ube City, Yamaguchi pref., Japan
- Fujii Clinic
-
Ube City, Yamaguchi pref., Japan
- Shakaiiryouhoujin Onaka Hospital
-
Ube city, Yamaguchi pref., Japan
- Watada-naika Hospital
-
Yamaguchi city, Yamaguchi pref., Japan
- Ouchi Clinic
-
-
Yamanashi pref.
-
Chuo city, Yamanashi pref., Japan
- Yoshizaki Clinic
-
Nishi Yatsushiro gun, Yamanashi pref., Japan
- Takahashi Clinic
-
Tsuru city, Yamanashi pref., Japan
- Higashikatsura Medical Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die aan de volgende inclusiecriteria voldoen, zullen in het onderzoek worden opgenomen:
- Patiënten die vrijwillig schriftelijke toestemming geven voor deelname aan het onderzoek
- Mannelijke of vrouwelijke patiënten van 50 jaar of ouder (met geïnformeerde toestemming)
- Patiënten met hypercholesterolemie (onbehandelde patiënten: LDL-C-spiegel ≥140 mg/dL; behandelde patiënten: LDL-C-spiegel ≥120 mg/dL)
- Type 2-diabetespatiënten (HbA1c-waarde ≥6,1% (JDS-criteria), met of zonder voorgeschiedenis van medicamenteuze behandeling)
- Hypertensiepatiënten (SBP ≥130 mmHg of DBP ≥80 mmHg, met of zonder voorgeschiedenis van medicamenteuze behandeling)
Patiënten met twee of meer van de volgende risicofactoren
- Mannelijk
- 65 jaar of ouder
- Roker
- L/H-ratio: ≥3,0 •HbA1c-waarde: ≥8,0%
- Linkerventrikelhypertrofie
- Eerste- of tweedegraads familiegeschiedenis van MACE
- Microalbuminurie (kwantitatieve test: ≥30 mg/dL), proteïnurie (kwalitatieve test: + of hoger) of eGFR (<60 ml/min/1,73 m²)
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die aan de volgende criteria voldoen, worden uitgesloten van het onderzoek:
- Patiënten die rosuvastatine-, pitavastatine- of atorvastatine-therapie kregen binnen een maand voorafgaand aan geïnformeerde toestemming
- Patiënten met familiaire hypercholesterolemie
- Patiënten met een serumtriglyceridenspiegel van ≥400 mg/dL
- Patiënten met een voorgeschiedenis van een hartinfarct
- Patiënten met een voorgeschiedenis van coronaire revascularisatie (PCI of CABG)
- Patiënten met een voorgeschiedenis van behandeling van instabiele angina pectoris
- Patiënten met een voorgeschiedenis van cerebrovasculair accident (exclusief asymptomatisch lacunair infarct)
- Patiënten met hartfalen
- Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor statines
- Patiënten met een voorgeschiedenis van door geneesmiddelen veroorzaakte myopathie
- Patiënten met slecht gecontroleerde aritmie
- Patiënten met een ernstige lever- of nierziekte
- Patiënten met een ernstige gelijktijdige ziekte, zoals maligniteit, of patiënten met een ernstig beperkte levensduur
- Patiënten die zwanger zijn of kunnen zijn
- Patiënten die door de onderzoekers om een andere reden niet in aanmerking komen voor deelname aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Actieve comparator: Standard Pravastatin Group
|
5 mg/dag of 10 mg/dag pravastatine zal oraal worden toegediend gedurende 36 maanden, met een follow-up periode van een maand.
Als het streefniveau van LDL-C na een maand behandeling nog niet is bereikt, zullen stappen worden ondernomen om het LDL-C terug te brengen tot het streefniveau van
|
|
Actieve vergelijker: Intensieve Rosuvastatin-groep
|
5 mg/dag of 10 mg/dag rosuvastatine zal gedurende 36 maanden oraal worden toegediend op basis van het LDL-C-niveau van de proefpersoon, met een follow-upperiode van een maand.
Als het streefniveau van LDL-C na een maand behandeling nog niet is bereikt, zullen stappen worden ondernomen om het LDL-C terug te brengen tot het streefniveau van
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
MACE (tijd tot gebeurtenis): MACE (tijd tot gebeurtenis): myocardinfarct, onstabiele angina, cardiovasculaire dood, revascularisatie, fataal/niet-fataal cerebrovasculair accident, perifere arteriopathie, aortagebeurtenis
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
MACE (tijd tot gebeurtenis): MACE (tijd tot gebeurtenis): myocardinfarct, onstabiele angina, cardiovasculaire dood, revascularisatie, fataal/niet-fataal cerebrovasculair accident, perifere arteriopathie, aortagebeurtenis
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
MACE (tijd tot gebeurtenis): MACE (tijd tot gebeurtenis): myocardinfarct, onstabiele angina, cardiovasculaire dood, revascularisatie, fataal/niet-fataal cerebrovasculair accident, perifere arteriopathie, aortagebeurtenis
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
MACE (tijd tot gebeurtenis): MACE (tijd tot gebeurtenis): myocardinfarct, onstabiele angina, cardiovasculaire dood, revascularisatie, fataal/niet-fataal cerebrovasculair accident, perifere arteriopathie, aortagebeurtenis
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
MACE (tijd tot gebeurtenis): MACE (tijd tot gebeurtenis): myocardinfarct, onstabiele angina, cardiovasculaire dood, revascularisatie, fataal/niet-fataal cerebrovasculair accident, perifere arteriopathie, aortagebeurtenis
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
MACE (tijd tot gebeurtenis): MACE (tijd tot gebeurtenis): myocardinfarct, onstabiele angina, cardiovasculaire dood, revascularisatie, fataal/niet-fataal cerebrovasculair accident, perifere arteriopathie, aortagebeurtenis
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
MACE (tijd tot gebeurtenis): MACE (tijd tot gebeurtenis): myocardinfarct, onstabiele angina, cardiovasculaire dood, revascularisatie, fataal/niet-fataal cerebrovasculair accident, perifere arteriopathie, aortagebeurtenis
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Preventie van individuele MACE
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
Preventie van MACE (combinatie van elke categorie)
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
Preventie, frequentie en verdeling van het type van de volgende niet-MACE cardiale en cerebrovasculaire gebeurtenissen tijdens de onderzoeksperiode: hartfalen waarvoor ziekenhuisopname nodig was, voorbijgaande ischemische aanval (TIA), abnormale enkel-armindex (abnormale ABI)
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
Frequentie en verdeling van het type MACE tijdens de onderzoeksperiode Inclusief correlatie met LDL-C, HDL-C en LDL-C/HDL-C-ratio (hierna "L/H-ratio" genoemd)
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
Frequentie en verdeling van het type sterfgevallen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
Frequentie en verdeling van type ziekenhuisopnames tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
Frequentie van andere gebeurtenissen (maligniteit, dementie, behoefte aan verpleegkundige zorg)
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
Frequentie en type bijwerkingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Bij basislijn
|
|
Preventie van individuele MACE
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
Preventie van individuele MACE
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie van individuele MACE
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie van individuele MACE
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie van individuele MACE
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie van individuele MACE
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie (of stopzetting)
|
Aan het einde van de studie (of stopzetting)
|
|
Preventie van MACE (combinatie van elke categorie)
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
Preventie van MACE (combinatie van elke categorie)
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie van MACE (combinatie van elke categorie)
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie van MACE (combinatie van elke categorie)
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie van MACE (combinatie van elke categorie)
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie van MACE (combinatie van elke categorie)
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie (of stopzetting)
|
Aan het einde van de studie (of stopzetting)
|
|
Preventie, frequentie en verdeling van het type van de volgende niet-MACE cardiale en cerebrovasculaire gebeurtenissen tijdens de onderzoeksperiode: hartfalen waarvoor ziekenhuisopname nodig was, voorbijgaande ischemische aanval (TIA), abnormale enkel-armindex (abnormale ABI)
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
Preventie, frequentie en verdeling van het type van de volgende niet-MACE cardiale en cerebrovasculaire gebeurtenissen tijdens de onderzoeksperiode: hartfalen waarvoor ziekenhuisopname nodig was, voorbijgaande ischemische aanval (TIA), abnormale enkel-armindex (abnormale ABI)
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie, frequentie en verdeling van het type van de volgende niet-MACE cardiale en cerebrovasculaire gebeurtenissen tijdens de onderzoeksperiode: hartfalen waarvoor ziekenhuisopname nodig was, voorbijgaande ischemische aanval (TIA), abnormale enkel-armindex (abnormale ABI)
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie, frequentie en verdeling van het type van de volgende niet-MACE cardiale en cerebrovasculaire gebeurtenissen tijdens de onderzoeksperiode: hartfalen waarvoor ziekenhuisopname nodig was, voorbijgaande ischemische aanval (TIA), abnormale enkel-armindex (abnormale ABI)
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie, frequentie en verdeling van het type van de volgende niet-MACE cardiale en cerebrovasculaire gebeurtenissen tijdens de onderzoeksperiode: hartfalen waarvoor ziekenhuisopname nodig was, voorbijgaande ischemische aanval (TIA), abnormale enkel-armindex (abnormale ABI)
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Preventie, frequentie en verdeling van het type van de volgende niet-MACE cardiale en cerebrovasculaire gebeurtenissen tijdens de onderzoeksperiode: hartfalen waarvoor ziekenhuisopname nodig was, voorbijgaande ischemische aanval (TIA), abnormale enkel-armindex (abnormale ABI)
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de studie tot 4 jaar
|
Bij voltooiing van de studie tot 4 jaar
|
|
Frequentie en verdeling van het type MACE tijdens de onderzoeksperiode Inclusief correlatie met LDL-C, HDL-C en LDL-C/HDL-C-ratio (hierna "L/H-ratio" genoemd)
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type MACE tijdens de onderzoeksperiode Inclusief correlatie met LDL-C, HDL-C en LDL-C/HDL-C-ratio (hierna "L/H-ratio" genoemd)
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type MACE tijdens de onderzoeksperiode Inclusief correlatie met LDL-C, HDL-C en LDL-C/HDL-C-ratio (hierna "L/H-ratio" genoemd)
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type MACE tijdens de onderzoeksperiode Inclusief correlatie met LDL-C, HDL-C en LDL-C/HDL-C-ratio (hierna "L/H-ratio" genoemd)
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type MACE tijdens de onderzoeksperiode Inclusief correlatie met LDL-C, HDL-C en LDL-C/HDL-C-ratio (hierna "L/H-ratio" genoemd)
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type MACE tijdens de onderzoeksperiode Inclusief correlatie met LDL-C, HDL-C en LDL-C/HDL-C-ratio (hierna "L/H-ratio" genoemd)
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
|
Frequentie en verdeling van het type sterfgevallen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type sterfgevallen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type sterfgevallen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type sterfgevallen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type sterfgevallen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van het type sterfgevallen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
|
Frequentie en verdeling van type ziekenhuisopnames tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van type ziekenhuisopnames tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van type ziekenhuisopnames tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van type ziekenhuisopnames tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van type ziekenhuisopnames tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en verdeling van type ziekenhuisopnames tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
|
Frequentie van andere gebeurtenissen (maligniteit, dementie, behoefte aan verpleegkundige zorg)
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
Frequentie van andere gebeurtenissen (maligniteit, dementie, behoefte aan verpleegkundige zorg)
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie van andere gebeurtenissen (maligniteit, dementie, behoefte aan verpleegkundige zorg)
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie van andere gebeurtenissen (maligniteit, dementie, behoefte aan verpleegkundige zorg)
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie van andere gebeurtenissen (maligniteit, dementie, behoefte aan verpleegkundige zorg)
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie van andere gebeurtenissen (maligniteit, dementie, behoefte aan verpleegkundige zorg)
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
|
Frequentie en type bijwerkingen
Tijdsspanne: 1 maand na start van de behandeling
|
1 maand na start van de behandeling
|
|
Frequentie en type bijwerkingen
Tijdsspanne: 3 maanden na aanvang van de behandeling
|
3 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en type bijwerkingen
Tijdsspanne: 6 maanden na aanvang van de behandeling
|
6 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en type bijwerkingen
Tijdsspanne: 12 maanden na aanvang van de behandeling
|
12 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en type bijwerkingen
Tijdsspanne: 36 maanden na aanvang van de behandeling
|
36 maanden na aanvang van de behandeling
|
|
Frequentie en type bijwerkingen
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
Aan het einde van de studie of stopzetting tot 4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2014
Studie voltooiing
7 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
2 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2011
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Glucosemetabolismestoornissen
- Metabole ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Stoornissen in het metabolisme van lipiden
- Hyperlipidemie
- Dyslipidemie
- Hypertensie
- Suikerziekte
- Diabetes mellitus, type 2
- Hypercholesterolemie
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antimetabolieten
- Middelen tegen cholesterol
- Hypolipidemische middelen
- Vetregulerende middelen
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-reductaseremmers
- Rosuvastatine Calcium
- Pravastatine
Andere studie-ID-nummers
- 0035
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .