The Healthy Families Project (HF)
23 mei 2011 bijgewerkt door: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Promoting Healthy Families Through Enhanced Primary Care
A primary care approach to obesity prevention will be developed and tested in a randomized trial in 4 pediatric primary care practices.
Enhanced screening for obesity risks and prompts for effective counseling at well visits of 4 to 10 year olds will be developed utilizing hand held technology( PDAs).
The impact on the content and quality of clinician counseling will be assessed in exit survey prior to and after implementation.
Among families interested in making a change to address nutrition or activity risk reported on the screener a cohort with children > BMI 85% will be recruited.
They will be randomized to mailed tailored supports to level of readiness to change versus a single generic informational mailing.
The hypotheses are that 1)families that receive the enhanced office visit with screening will be more likely to plan to make changes compared to usual care; and 2) families receiving the tailored post visit supports will be less likely to gain weight than controls after 6 months.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Using hand held PDAs, we will develop an obesity risk screening and counseling system for 4 through 10 year olds attending primary care well child visits. Screening results will be summarized immediately by the PDA and will prompt the clinician to provide brief counseling messages tailored to each childís obesity screening results, including the familyís and the childís readiness to change behavior
- We will evaluate the specific content and quality of clinician obesity counseling provided at the well child visit through parent surveys before and after implementation of the PDA screening and counseling program.
- To support action by families after the office visit, we will develop a post-visit intervention package of newsletters and materials that are tailored to child/family obesity risk behaviors and parental readiness to change.
- We will evaluate the impact of this post visit intervention program in a 6 month trial focused on children identified at well child screening to have BMI >85%. 200 Families will be randomized to receive either a series of mailed supports over 3 months versus a single generic-content mailing. We will determine the respective impact of these two levels of post-visit support on stage of change, parental action on key obesity risk behaviors, and stabilization of BMI z scores after 6 months.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
149
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756-0001
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756-0001
- Dartmouth Medical School, Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 10 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Families with children ages 4 to 11 years
- For post visit supports; Children > 85% for age BMI
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Parent/child tailored mailed materials
Family provided newsletters tailored to issues and readiness to change.
Family receives educational nutrition DVD, pedometers for family activities and child nutrition/physical activity games
|
PDA based health risk screening for well child issues and obesity risks
Andere namen:
Specific tailoring for those interested in change vs not .
Two newsletters over 3 mpn.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Basic information at single time
Family provided with high quality booklet from American Dietetic Association providing the same information that intervention arm received but not tailored.
|
PDA based health risk screening for well child issues and obesity risks
Andere namen:
Booklet by ADA sent x 1.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BMI z score
Tijdsspanne: 6 months
|
Prevention of increase in BMI
|
6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Parental readiness to initiate change
Tijdsspanne: immediately post well visit
|
Exit surveys comparing parents with PDA screening vs not for readiness to make changes
|
immediately post well visit
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ardis L Olson, MD, Dartmouth Medical School, Dept. of Pediatrics
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
1 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 mei 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2011
Laatst geverifieerd
1 mei 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R21HD050996 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .