Training in communicatieve vaardigheden en competentiebeoordeling voor fellows in longgeneeskunde en kritieke zorg
15 november 2013 bijgewerkt door: Jennifer McCallister MD
Onderzoek om te bepalen of fellows in de long-/kritieke zorg verhoogde competentie zullen aantonen in de gedragsvaardigheden die nodig zijn om familiebijeenkomsten te faciliteren die gericht zijn op discussies over zorgdoelen op de ICU, van pre- tot post-communicatieve vaardigheidstraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers veronderstellen dat pulmonale/kritieke zorgmedewerkers meer competentie zullen tonen in de gedragsvaardigheden die nodig zijn om familiebijeenkomsten te faciliteren die gericht zijn op discussies over zorgdoelen op de ICU, van pre- tot postcommunicatieve vaardigheidstraining.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerste- en tweedejaars fellows pulmonale/kritieke zorg
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Eerstejaars collega
|
Informatie over groep die nieuw educatief programma heeft gevolgd
|
|
Ander: Tweedejaars collega
|
Informatie van groep die geen nieuw propedeutisch programma heeft gevolgd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderwerp zelfevaluatie van opleiding en vaardigheid
Tijdsspanne: Gemeten op basislijn (maand 0)
|
Bepaal het niveau van eerdere training in communicatieve vaardigheden en beoordeel de houding van de stagiair ten opzichte van de doelen van zorgcommunicatietraining
|
Gemeten op basislijn (maand 0)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van zelf versus trainer
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (maand 0), tijdens interventie en einde studie (maand 12)
|
Vergelijk de zelfrapportage van longartsen/kritieke zorgmedewerkers over vertrouwen en bekwaamheid in het uitvoeren van doelen van zorggesprekken tijdens familiebijeenkomsten met de door de faculteit waargenomen bekwaamheid in het uitvoeren van deze vaardigheid.
|
Gemeten bij baseline (maand 0), tijdens interventie en einde studie (maand 12)
|
|
Evaluatie van de effectiviteit van de interventie
Tijdsspanne: Gemeten aan het einde van de studie (maand 12)
|
Evalueer de effectiviteit van een checklist voor gedragsvaardigheden als een formatieve feedbacktool om het vermogen van longartsen/kritieke zorgmedewerkers te verbeteren om de vijf sleutelelementen van patiëntgerichte communicatie te gebruiken
|
Gemeten aan het einde van de studie (maand 12)
|
|
Evalueer het curriculum communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: Gemeten aan het einde van de studie (maand 12)
|
Bepaal het effect van de implementatie van een curriculum voor communicatieve vaardigheden voor pulmonale/kritieke zorgmedewerkers op het communicatiedomein van de arts van de scores van familietevredenheidsenquêtes op de IC.
|
Gemeten aan het einde van de studie (maand 12)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer McCallister, M.D., Ohio State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
29 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2010B0299
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .