Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Community Reinforcement Approach en Family Training (CRAFT) voor probleemgokken

21 januari 2020 bijgewerkt door: Colchester East Hants Health Authority

Evaluatie van de voordelen van de Community Reinforcement and Family Training (CRAFT)-benadering voor bezorgde significante anderen (CSO) van individuen die betrokken zijn bij probleemgokken (IPG's)

Nova Scotia ervaart een wildgroei aan gokmogelijkheden en de bijbehorende gokproblemen. Uit de Nova Scotia Prevalence Study uit 2003 (2004) bleek dat ongeveer 50.000 volwassen Nova Scotians enig risico lopen op gokverslaving en dat ongeveer 93.000 volwassen Nova Scotians nauw verbonden zijn met ten minste één persoon die een gokprobleem heeft. De ernstige gevolgen van probleemgokken worden gevoeld door de personen die zich bezighouden met probleemgokken (IPG's), hun betrokken significante anderen (CSO's) en hun gemeenschappen.

Zeer weinig IPG's hebben toegang tot ondersteuningsdiensten voor hun gokproblemen. Uit sommige rapporten (National Gambling Impact Study Commission 1999) blijkt dat slechts 3% van de IPG's een behandeling zoekt. De Nova Scotia Gambling Prevalence Study (2004) stelt: "Over het algemeen was 3,5% (26.000 volwassenen) gemotiveerd om iemand anders te helpen met een actueel gokprobleem versus 0,5% (3.700 volwassenen) die hulp of informatie zochten voor een persoonlijk probleem". Hoewel de CSO's van IPG's zeven keer meer kans hebben om toegang te krijgen tot professionele verslavingszorg, zijn de mogelijkheden voor deze personen beperkt en ontbreekt het behandelprogramma's vaak aan bewijs ter ondersteuning van hun effectiviteit.

De Community Reinforcement and Family Training (CRAFT)-benadering (Meyers & Wolfe 2004) levert aanzienlijke voordelen op voor de maatschappelijke organisaties van personen die alcohol en andere drugs misbruiken. De voordelen zijn onder meer: ​​verbetering van de levenskwaliteit van de maatschappelijke organisaties; het verhogen van het aantal middelenmisbruikers dat in behandeling gaat; en verminderd middelengebruik. CRAFT stelt maatschappelijke organisaties in staat door tools te bieden om hun gedrag en dat van hun partner positief te beïnvloeden.

De huidige studie onderzoekt de toepasbaarheid en effectiviteit van de CRAFT-aanpak voor de CSO's van IPGS.

Er wordt voorspeld dat de voordelen voor de maatschappelijke organisaties die CRAFT ontvangen aanzienlijk groter zullen zijn dan die welke de gebruikelijke behandeling krijgen. De voorspelde voordelen zijn: verbetering van de kwaliteit van leven voor de CSO; betrokkenheid van IPG's bij de behandeling; en minder gokken door de IPG's. Met deze bereikte resultaten zal dit onderzoek de mogelijkheid bieden voor eerdere interventie, verbeterd individueel en gezinsfunctioneren en een vermindering van de negatieve impact van probleemgokken op de gemeenschap.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Naar schatting lopen 50.000 volwassen Nova Scotia een risico op gokverslaving en ongeveer 93.000 volwassen Nova Scotia zijn nauw verbonden met ten minste één persoon die een gokprobleem heeft (Nova Scotia Prevalence Study 2004). De ernstige gevolgen van probleemgokken worden gevoeld door personen die zich bezighouden met probleemgokken (IPG's), hun betrokken significante anderen (CSO's) en hun gemeenschappen.

Het is bekend dat ondanks de negatieve gevolgen van gokverslaving zeer weinig IPG's toegang hebben tot diensten voor het behandelen van hun gokproblemen. De Nova Scotia Gambling Prevalentence Study (2004) heeft aangetoond dat maatschappelijke organisaties zeven keer meer kans hebben om toegang te krijgen tot diensten dan IPG's. ) op zoek naar hulp of informatie voor een persoonlijk probleem". Ondanks dergelijke bevindingen zijn de behandelingsopties voor de CSO's van IPG's beperkt (Crisp, B.R. et al. 2001; Shaw, M.C. et al. 2007).

Het Community Reinforcement and Family Training (CRAFT)-model (Meyers & Wolfe 2004) voor CSO's van middelenmisbruikers heeft significant succes aangetoond met de volgende resultaten: verbetering van de levenskwaliteit van CSO's; betrokkenheid van de verslaafde bij de behandeling; en verminderd middelengebruik. CRAFT stelt maatschappelijke organisaties in staat door tools te bieden om hun eigen gedrag en dat van hun significante anderen positief te beïnvloeden door middel van een cognitieve gedragsbenadering.

Dit huidige project onderzoekt de toepasbaarheid en effectiviteit van het CRAFT-model als hulpmiddel voor de ondersteuning van de CSO's van probleemgokkers. Er zal een vergelijkende analyse worden uitgevoerd met een willekeurige toewijzing van 60 CSO's aan Groep A (CRAFT) of Groep B (behandeling zoals gebruikelijk). Aan elk van de maatschappelijke organisaties worden twaalf individuele behandelsessies aangeboden. Er wordt voorspeld dat de resultaten van groep A (CRAFT) die van groep B (behandeling zoals gewoonlijk) aanzienlijk zullen overtreffen. De voorspelde uitkomsten zijn: verbetering van de levenskwaliteit van de maatschappelijke organisaties; betrokkenheid van de IPG's bij de behandeling; en minder gokken door de IPG's. Alle therapeuten in de experimentele groep CRAFT zijn gecertificeerd in het CRAFT-model. Er zal een vergelijkende analyse worden uitgevoerd met de CRAFT-aanpak (Groep A) en de traditionele behandelaanpak (Groep B). De naleving van het model wordt gecontroleerd en getest.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Amherst, Nova Scotia, Canada, B0M 1X0
        • Addiction Services
      • Pictou, Nova Scotia, Canada, B0K 1H0
        • Addiction Services
      • Truro, Nova Scotia, Canada
        • Addictions Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Betrokken Significant Other (CSO) moet een significante relatie hebben met de personen die betrokken zijn bij Problem Gambling (IPG) (bijv. ouder, kind, broer of zus, vriend, partner).
  2. CSO moet minimaal 3 dagen per week en gedurende minimaal 1 uur per dag face-to-face contact hebben met de IPG zonder verwachte relatieverandering (bijv. scheiding) gedurende de volgende 90 dagen.
  3. Verminderde werking van de CSO als gevolg van het feit dat hun wederhelft betrokken is bij probleemgokken.
  4. Bewijs (van de maatschappelijke organisaties) dat de IPG voldoet aan de criteria van de Canadian Problem Gambling Index (CPGI) voor probleemgokken.
  5. De primaire motivatie van de CSO voor behandeling is om het gokgedrag van hun IPG te beïnvloeden.

Uitsluitingscriteria:

  1. CSO voldoet aan de CPGI-criteria voor probleemgokken.
  2. CSO heeft een aandoening, waaronder afhankelijkheid van middelen en/of significante psychopathologie, die het vermogen van de CSO kan belemmeren om de behandeling te begrijpen en eraan deel te nemen.
  3. De IPG is in de afgelopen 3 maanden behandeld voor probleemgokken, is momenteel bereid een behandeling te ondergaan of heeft een gerechtelijk bevel gekregen om zich te laten behandelen.
  4. Huiselijk geweld is een aanzienlijk risico op basis van het CSO-rapport en de psychometrische maatstaf.
  5. De CSO krijgt momenteel psychotherapie voor problemen die verband houden met het gokken van hun IPG.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Behandeling zoals gebruikelijk
Cliënten krijgen 12 sessies "Treatment as usual", 1 sessie per week gedurende 12 opeenvolgende weken.
Gedragsmatig: Behandeling zoals gebruikelijk
Cliënten krijgen de gebruikelijke behandeling gedurende 12 sessies. Er zal 1 sessie per week zijn.
Andere namen:
  • Cognitieve gedragstherapie
  • Motiverende verbetering
Experimenteel: CRAFT-behandeling
Cliënten ontvangen 12 sessies "CRAFT", 1 sessie per week gedurende 12 opeenvolgende weken.
Gedragsmatig: CRAFT-behandeling
Klanten ontvangen 12 sessies CRAFT gedurende een periode van 12 weken. Er zal 1 sessie per week zijn.
Andere namen:
  • Community Reinforcement-benadering en gezinstraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bezorgd Significante andere status (kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: Basislijn: na 0 weken

Gemeten door middel van de volgende tests:

Beck Depression Inventory (Beck, Steer & Garbin 1988) State/Trait Anxiety Inventory (Speilberger 1999) State-trait Anger Expression Inventory-II (Speilberger et al. 1988) DSM -IV Screeningvragenlijst; Schaal sociaal functioneren en hulpbronnen (Moos et al 1987) Lichamelijke symptomen (Moos et al 1987)
Basislijn: na 0 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bezorgd Significante andere status (kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: Nabehandeling: 1 week

Gemeten door middel van de volgende tests:

Beck Depression Inventory (Beck, Steer & Garbin 1988) State/Trait Anxiety Inventory (Speilberger 1999) State-trait Anger Expression Inventory-II (Speilberger et al. 1988) DSM -IV Screeningvragenlijst; Schaal sociaal functioneren en hulpbronnen (Moos et al 1987) Lichamelijke symptomen (Moos et al 1987) Significante andere status (kwaliteit van leven)
Nabehandeling: 1 week
Bezorgd Significante andere status (kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: Vervolg: 9 maanden

Gemeten door middel van de volgende tests:

Beck Depression Inventory (Beck, Steer & Garbin 1988) State/Trait Anxiety Inventory (Speilberger 1999) State-trait Anger Expression Inventory-II (Speilberger et al. 1988) DSM -IV Screeningvragenlijst; Schaal sociaal functioneren en hulpbronnen (Moos et al 1987) Lichamelijke symptomen (Moos et al 1987)
Vervolg: 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Colchester East Hants Health Authority

Medewerkers

University of Calgary
Dalhousie University
Pictou County Health Authority

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Greg Purvis, MSc, Pictou County Health Authority
  • Hoofdonderzoeker: David Hodgins, PhD, University of Calgary

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

3 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 001 (NavyGHB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Behandeling zoals gebruikelijk

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Oman

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren