Longitudinal Evaluation Study of Vaginal Stenosis With and Without Pelvic Radiation Therapy
27 april 2017 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
Prospective Longitudinal Evaluation of Vaginal Stenosis and Sexual Function in Women With Pelvic Malignancies Treated With and Without Pelvic Radiation Therapy
This study evaluates the effects of treatment with a vaginal dilator to reduce vaginal stenosis in women receiving pelvic radiation therapy for pelvic malignancies.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Vaginal stenosis can occur as a result of treatment for pelvic malignancies.
Women receiving pelvic radiation therapy using a vaginal dilator 5-7 times per week will have less vaginal stenosis than women using a vaginal dilator fewer times or not at all.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- University of Colorado Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Women being treated for pelvic malignancies in the primary care clinic.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Pre and post menopausal women undergoing definitive (not palliative) treatments for a pelvic malignancy, including rectal, endometrial, cervical, or anal canal carcinoma.
- Treatments include radiation therapy, chemotherapy, surgery, or a combination of therapies.
- May have early-stage or locally advanced (node positive) disease.
- Male partners of the female subjects are also consented for this study.
Exclusion Criteria:
- Subject may not have evidence of metastatic disease.
- Prior pelvic radiation therapy
- Prior hysterectomy (not for current diagnosis)
- Diagnosis of prior malignancy, except non-melanoma skin cancer.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Pelvic Malignancies
Women with Vaginal Stenosis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Observation of a change in vaginal length as measured with a vaginal sound (modified vaginal dilator)
Tijdsspanne: Up to 24 Months
|
Observation of change in vaginal length will be measured at baseline (which for the patients in the radiation group will be prior to any pelvic radiation therapy and for patients in the surgery group this will be at the first post-operative visit), as well as in follow-up visits at 3, 6, 12, and 24 months for a total of 5 measurements.
|
Up to 24 Months
|
|
Observation of change in sexual function/satisfaction as measured by the Sexual Adjustment Questionnaire (SAQ)
Tijdsspanne: Up to 24 Months
|
The baseline SAQ will be administered prior to radiation therapy for the pelvic malignancy group and it will be administered at the post-operative visit for the surgery only group, and the post-treatment SAQ version will be given at the follow-up visits at 3, 6, 12, and 24 months for a total of 5 measurements.
|
Up to 24 Months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christine Fisher, MD, University of Colorado, Denver
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juli 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
28 juli 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11-0454.cc
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .