Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Karakterisering van longarteriestenoses bij het Alagille-syndroom - een medisch dossieroverzicht

27 september 2018 bijgewerkt door: Jeffrey A. Feinstein, Stanford University

Karakterisering van longarteriestenoses bij het Alagille-syndroom - een medisch dossier

Patiënten met het Alagillesyndroom (AGS) hebben ook vaak verstoppingen (of "stenoses") van hun longslagaders. Er is weinig bekend over de mate of variabiliteit van deze stenosen, of het effect van deze ziekte op de rechterventrikel (de hartkamer die bloed naar de longen pompt). Deze studie zal eerst longarteriestenose kwantificeren en beschrijven bij patiënten met het syndroom van Alagille. De studie zal ook het effect van deze stenosen op de rechterventrikel beoordelen. De onderzoekers hopen de mate en kenmerken van longarteriestenose bij het Alagille-syndroom te leren kennen. De onderzoekers hopen ook het effect te leren van deze longarteriestenose op de rechterventrikel bij patiënten met het syndroom van Alagille. Deze informatie is van cruciaal belang bij de behandeling van patiënten met het syndroom van Alagille, aangezien er momenteel geen gegevens zijn om clinici te begeleiden bij de behandeling van longarteriestenose. Bovendien kan de informatie uit dit onderzoek artsen helpen bij het behandelen van longarteriestenose bij andere patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers hopen de mate en kenmerken van longarteriestenose bij het Alagille-syndroom te leren kennen. We hopen ook te leren wat het effect is van deze longarteriestenose op de rechterventrikel bij patiënten met het syndroom van Alagille. Deze informatie is van cruciaal belang bij de behandeling van patiënten met het syndroom van Alagille, aangezien er momenteel geen gegevens zijn om clinici te begeleiden bij de behandeling van longarteriestenose. Bovendien kan de informatie uit dit onderzoek artsen helpen bij het behandelen van longarteriestenose bij andere patiënten. Voor het derde doel hopen we meer te weten te komen over de verschillende bloedvatafwijkingen in de hersenen, en welke afwijkingen het meest waarschijnlijk tot een beroerte leiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital at Stanford

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met het syndroom van Alagille. De leeftijdscategorie loopt van geboorte tot volwassenheid. Er zullen geen geslachts- of etnische beperkingen zijn om te studeren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van het syndroom van Alagille

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Studie
Patiënten met het alagillesyndroom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeling van PA bij Alagille-patiënt
Tijdsspanne: Open
Open

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

24 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AG9031

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren