Keuhkovaltimon ahtaumien luonnehdinta Alagille-oireyhtymässä - lääketieteellisten tietojen katsaus
torstai 27. syyskuuta 2018 päivittänyt: Jeffrey A. Feinstein, Stanford University
Keuhkovaltimon ahtaumien luonnehdinta Alagillen oireyhtymässä - sairauskertomus
Potilailla, joilla on Alagillen oireyhtymä (AGS), on myös usein keuhkovaltimoiden tukkeumia (tai "ahtaumaa").
Näiden stenoosien asteesta tai vaihtelevuudesta tai tämän taudin vaikutuksesta oikeaan kammioon (sydämen kammioon, joka pumppaa verta keuhkoihin) tiedetään vain vähän.
Tässä tutkimuksessa määritetään ja kuvataan ensin keuhkovaltimon ahtauma potilailla, joilla on Alagillen oireyhtymä.
Tutkimuksessa arvioidaan myös näiden stenoosien vaikutusta oikeaan kammioon.
Tutkijat toivovat saavansa tietää keuhkovaltimon ahtauman asteen ja ominaisuudet Alagillen oireyhtymässä.
Tutkijat toivovat myös saavansa tietää tämän keuhkovaltimon ahtauman vaikutuksen oikeaan kammioon potilailla, joilla on Alagillen oireyhtymä.
Nämä tiedot ovat tärkeitä Alagillen oireyhtymää sairastavien potilaiden hoidossa, koska tällä hetkellä ei ole saatavilla tietoja, jotka ohjaisivat kliinikot keuhkovaltimon ahtauman hoidossa.
Lisäksi tämän tutkimuksen tiedot voivat auttaa lääkäreitä hallitsemaan keuhkovaltimon ahtaumaa myös muilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat toivovat saavansa tietää keuhkovaltimon ahtauman asteen ja ominaisuudet Alagillen oireyhtymässä.
Toivomme myös saavamme tietää tämän keuhkovaltimon ahtauman vaikutuksen oikeaan kammioon potilailla, joilla on Alagillen oireyhtymä.
Nämä tiedot ovat tärkeitä Alagillen oireyhtymää sairastavien potilaiden hoidossa, koska tällä hetkellä ei ole saatavilla tietoja, jotka ohjaisivat kliinikot keuhkovaltimon ahtauman hoidossa.
Lisäksi tämän tutkimuksen tiedot voivat auttaa lääkäreitä hallitsemaan keuhkovaltimon ahtaumaa myös muilla potilailla.
Kolmannen tavoitteen saavuttamiseksi toivomme saavamme tietoa aivojen eri verisuonten poikkeavuuksista ja siitä, mitkä poikkeavuudet todennäköisimmin johtavat aivohalvaukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on Alagillen oireyhtymä.
Ikähaarukka on syntymästä aikuisuuteen.
Opiskelulle ei tule sukupuoli- tai etnisiä rajoituksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alagillen oireyhtymän diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Opiskelu
Potilaat, joilla on Alagille-oireyhtymä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PA:n arviointi Alagille-potilaalla
Aikaikkuna: Avata
|
Avata
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. syyskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Valtimon tukossairaudet
- Sairaus
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Maksasairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Sappiteiden sairaudet
- Sydänvika, synnynnäinen
- Kardiovaskulaariset poikkeavuudet
- Poikkeavuuksia, useita
- Sappitieteiden sairaudet
- Kolestaasi, intrahepaattinen
- Kolestaasi
- Oireyhtymä
- Ahtauma, keuhkovaltimo
- Alagillen oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- AG9031
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .