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Charakterisierung von Pulmonalarterienstenosen beim Alagille-Syndrom – eine Überprüfung medizinischer Aufzeichnungen

27. September 2018 aktualisiert von: Jeffrey A. Feinstein, Stanford University

Charakterisierung von Pulmonalarterienstenosen beim Alagille-Syndrom - eine Krankenakte

Patienten mit Alagille-Syndrom (AGS) haben auch häufig Verstopfungen (oder "Stenosen") ihrer Lungenarterien. Über das Ausmaß oder die Variabilität dieser Stenosen oder die Auswirkungen dieser Erkrankung auf die rechte Herzkammer (die Herzkammer, die das Blut in die Lunge pumpt) ist wenig bekannt. Diese Studie wird zunächst die Pulmonalarterienstenose bei Patienten mit Alagille-Syndrom quantifizieren und beschreiben. Die Studie wird auch die Auswirkung dieser Stenosen auf die rechte Herzkammer untersuchen. Die Ermittler hoffen, den Grad und die Merkmale der Pulmonalarterienstenose beim Alagille-Syndrom zu erfahren. Die Forscher hoffen auch, die Auswirkung dieser Pulmonalarterienstenose auf die rechte Herzkammer bei Patienten mit Alagille-Syndrom zu erfahren. Diese Informationen sind für die Behandlung von Patienten mit Alagille-Syndrom von entscheidender Bedeutung, da derzeit keine Daten vorliegen, die Ärzten eine Anleitung zur Behandlung von Pulmonalarterienstenose geben könnten. Darüber hinaus können die Informationen aus dieser Studie Ärzten auch bei der Behandlung von Pulmonalarterienstenosen bei anderen Patienten helfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler hoffen, den Grad und die Merkmale der Pulmonalarterienstenose beim Alagille-Syndrom zu erfahren. Wir hoffen auch, die Auswirkung dieser Pulmonalarterienstenose auf die rechte Herzkammer bei Patienten mit Alagille-Syndrom zu erfahren. Diese Informationen sind für die Behandlung von Patienten mit Alagille-Syndrom von entscheidender Bedeutung, da derzeit keine Daten vorliegen, die Ärzten eine Anleitung zur Behandlung von Pulmonalarterienstenose geben könnten. Darüber hinaus können die Informationen aus dieser Studie Ärzten auch bei der Behandlung von Pulmonalarterienstenosen bei anderen Patienten helfen. Für das dritte Ziel hoffen wir, etwas über die verschiedenen Anomalien der Blutgefäße im Gehirn zu erfahren und welche Anomalien am wahrscheinlichsten zu einem Schlaganfall führen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital at Stanford

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Alagille-Syndrom. Die Altersspanne reicht von der Geburt bis zum Erwachsenenalter. Es gibt keine geschlechtsspezifischen oder ethnischen Beschränkungen für das Studium.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose des Alagille-Syndroms

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Lernen
Patienten mit Alagille-Syndrom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung von PA bei Alagille-Patienten
Zeitfenster: Offen
Offen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AG9031

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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