- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01553591
Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van eluxadoline bij de behandeling van deelnemers met diarree - overheersend prikkelbaredarmsyndroom (PDS-d)
3 augustus 2018 bijgewerkt door: Furiex Pharmaceuticals, Inc
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase 3-studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-27018966 te evalueren bij de behandeling van patiënten met diarree, overheersend prikkelbaredarmsyndroom
Het doel van deze studie is het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses eluxadoline (JNJ-27018966) in vergelijking met placebo bij de behandeling van deelnemers met diarree-predominant prikkelbare darmsyndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1282
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Kamloops, British Columbia, Canada, V2C 1K7
- Furiex research site
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 1Z9
- Furiex research site
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1R9
- Furiex research site
-
-
Nova Scotia
-
Bridgewater, Nova Scotia, Canada, B4V 3N2
- Furiex research site
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 2M5
- Furiex research site
-
-
Ontario
-
Cambridge, Ontario, Canada, N1S 2M6
- Furiex research site
-
London, Ontario, Canada, N6A 5R8
- Furiex research site
-
Niagara Falls, Ontario, Canada, L2G 1J4
- Furiex research site
-
Oshawa, Ontario, Canada, L1H 1B9
- Furiex research site
-
-
-
-
-
Bath, Verenigd Koninkrijk, BA2 3HT
- Furiex research site
-
Bath, Verenigd Koninkrijk, BA2 4BY
- Furiex research site
-
Coventry, Verenigd Koninkrijk, CV6 4DD
- Furiex research site
-
Dorking, Verenigd Koninkrijk, RH4 1SD
- Furiex research site
-
Haxey, Verenigd Koninkrijk, DN9 2HY
- Furiex research site
-
London, Verenigd Koninkrijk, E11 1NR
- Furiex research site
-
Shrewsbury, Verenigd Koninkrijk, SY3 8XQ
- Furiex research site
-
Southampton, Verenigd Koninkrijk, SO16 6YD
- Furiex research site
-
Strensall, Verenigd Koninkrijk, YO32 5UA
- Furiex research site
-
Thornton, Verenigd Koninkrijk, FY5 2TZ
- Furiex research site
-
Torpoint, Verenigd Koninkrijk, PL11 2JW
- Furiex research site
-
-
Derbyshire
-
Chesterfield, Derbyshire, Verenigd Koninkrijk, S40 4AA
- Furiex research site
-
-
Lancashire
-
Blackpool, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, FY3 7EN
- Furiex research site
-
Thornton-Cleveleys, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, FY5 3LF
- Furiex research site
-
-
Leicestershire
-
Burbage, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk, LE10 2SE
- Furiex research site
-
-
Warwickshire
-
Leamington Spa, Warwickshire, Verenigd Koninkrijk, CV32 4RA
- Furiex research site
-
-
Wiltshire
-
Chippenham, Wiltshire, Verenigd Koninkrijk, SN14 6GT
- Furiex research site
-
-
-
-
Alabama
-
Athens, Alabama, Verenigde Staten, 35611
- Furiex research site
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35213
- Furiex research site
-
Foley, Alabama, Verenigde Staten, 36535
- Furiex research site
-
Huntsville, Alabama, Verenigde Staten, 35802
- Furiex research site
-
Ozark, Alabama, Verenigde Staten, 36360
- Furiex research site
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Verenigde Staten, 85224
- Furiex research site
-
Glendale, Arizona, Verenigde Staten, 85306
- Furiex research site
-
Mesa, Arizona, Verenigde Staten, 85213
- Furiex research site
-
Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85018
- Furiex research site
-
Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85712
- Furiex research site
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72211
- Furiex research site
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72212
- Furiex research site
-
North Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72117
- Furiex research site
-
-
California
-
Azusa, California, Verenigde Staten, 91702
- Furiex research site
-
Bell Gardens, California, Verenigde Staten, 90201
- Furiex research site
-
Beverly Hills, California, Verenigde Staten, 90211
- Furiex research site
-
Carson, California, Verenigde Staten, 91105
- Furiex research site
-
Chula Vista, California, Verenigde Staten, 91910
- Furiex research site
-
Corona, California, Verenigde Staten, 92880
- Furiex research site
-
El Cajon, California, Verenigde Staten, 92020
- Furiex research site
-
Encino, California, Verenigde Staten, 91436
- Furiex research site
-
Garden Grove, California, Verenigde Staten, 92843
- Furiex research site
-
Lomita, California, Verenigde Staten, 90717
- Furiex research site
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90022
- Furiex research site
-
Monterey Park, California, Verenigde Staten, 91754
- Furiex research site
-
Murrieta, California, Verenigde Staten, 92562
- Furiex research site
-
Newport Beach, California, Verenigde Staten, 92663
- Furiex research site
-
North Hollywood, California, Verenigde Staten, 91606
- Furiex research site
-
Oakland, California, Verenigde Staten, 94612
- Furiex research site
-
Oxnard, California, Verenigde Staten, 93030
- Furiex research site
-
Pismo Beach, California, Verenigde Staten, 93449
- Furiex research site
-
Poway, California, Verenigde Staten, 92064
- Furiex research site
-
Riverside, California, Verenigde Staten, 92501
- Furiex research site
-
Roseville, California, Verenigde Staten, 95661
- Furiex research site
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95825
- Furiex research site
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92103
- Furiex research site
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92114
- Furiex research site
-
Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90404
- Furiex research site
-
Thousand Oaks, California, Verenigde Staten, 91360
- Furiex research site
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80904
- Furiex research site
-
Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80907
- Furiex research site
-
Lafayette, Colorado, Verenigde Staten, 80026
- Furiex research site
-
Lakewood, Colorado, Verenigde Staten, 80215
- Furiex research site
-
Longmont, Colorado, Verenigde Staten, 80501
- Furiex research site
-
-
Connecticut
-
Norwalk, Connecticut, Verenigde Staten, 06851
- Furiex research site
-
Ridgefield, Connecticut, Verenigde Staten, 06877
- Furiex research site
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Verenigde Staten, 33428
- Furiex research site
-
Brandon, Florida, Verenigde Staten, 33511
- Furiex research site
-
Clearwater, Florida, Verenigde Staten, 33765
- Furiex research site
-
Cooper City, Florida, Verenigde Staten, 33024
- Furiex research site
-
Coral Springs, Florida, Verenigde Staten, 33065
- Furiex research site
-
Crystal River, Florida, Verenigde Staten, 34429
- Furiex research site
-
Doral, Florida, Verenigde Staten, 33172
- Furiex research site
-
Eustis, Florida, Verenigde Staten, 32726
- Furiex research site
-
Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33013
- Furix Research Site
-
Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33016
- Furiex research site
-
Inverness, Florida, Verenigde Staten, 34452
- Furiex research site
-
Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32216
- Furiex research site
-
Kissimmee, Florida, Verenigde Staten, 34741
- Furiex research site
-
Maitland, Florida, Verenigde Staten, 32751
- Furiex research site
-
Melbourne, Florida, Verenigde Staten, 32935
- Furiex research site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33015
- Furiex research site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33125
- Furiex research site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33126
- Furiex research site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33133
- Furiex research site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33135
- Furiex research site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33144
- Furiex research site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33155
- Furiex research site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33175
- Furiex research site
-
Miami Springs, Florida, Verenigde Staten, 33166
- Furiex research site
-
Miramar, Florida, Verenigde Staten, 33025
- Furiex research site
-
Naples, Florida, Verenigde Staten, 34102
- Furiex research site
-
New Port Richey, Florida, Verenigde Staten, 34653
- Furiex research site
-
New Smyrna Beach, Florida, Verenigde Staten, 32168
- Furiex research site
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32801
- Furiex research site
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32806
- Furiex research site
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32819
- Furiex research site
-
Ormond Beach, Florida, Verenigde Staten, 32174
- Furiex research site
-
Oviedo, Florida, Verenigde Staten, 32765
- Furiex research site
-
Palm Beach, Florida, Verenigde Staten, 33472
- Furiex research site
-
Pinellas Park, Florida, Verenigde Staten, 33781
- Furiex research site
-
Pinellas Park, Florida, Verenigde Staten, 33782
- Furiex research site
-
Port Orange, Florida, Verenigde Staten, 32129
- Furiex research site
-
Sanford, Florida, Verenigde Staten, 32771
- Furiex research site
-
Sebastian, Florida, Verenigde Staten, 32958
- Furiex research site
-
South Miami, Florida, Verenigde Staten, 33143
- Furiex research site
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33606
- Furiex research site
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33607
- Furiex research site
-
Venice, Florida, Verenigde Staten, 34292
- Furiex research site
-
Wellington, Florida, Verenigde Staten, 33414
- Furiex research site
-
Winter Haven, Florida, Verenigde Staten, 33880
- Furiex research site
-
Winter Park, Florida, Verenigde Staten, 32792
- Furiex research site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30338
- Furiex research site
-
Blue Ridge, Georgia, Verenigde Staten, 30513
- Furiex research site
-
Johns Creek, Georgia, Verenigde Staten, 30097
- Furiex research site
-
Lilburn, Georgia, Verenigde Staten, 30047
- Furiex research site
-
Oakwood, Georgia, Verenigde Staten, 30566
- Furiex research site
-
Perry, Georgia, Verenigde Staten, 31069
- Furiex research site
-
Snellville, Georgia, Verenigde Staten, 30078
- Furiex research site
-
-
Idaho
-
Eagle, Idaho, Verenigde Staten, 83616
- Furiex research site
-
-
Illinois
-
Addison, Illinois, Verenigde Staten, 60101
- Furiex research site
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Furiex research site
-
Morton, Illinois, Verenigde Staten, 61550
- Furiex research site
-
-
Indiana
-
Brownsburg, Indiana, Verenigde Staten, 46112
- Furiex research site
-
Evansville, Indiana, Verenigde Staten, 47714
- Furiex research site
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
- Furiex research site
-
-
Iowa
-
Clive, Iowa, Verenigde Staten, 50325
- Furiex research site
-
Davenport, Iowa, Verenigde Staten, 52807
- Furiex research site
-
Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
- Furiex research site
-
West Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50266
- Furiex research site
-
-
Kansas
-
Newton, Kansas, Verenigde Staten, 67114
- Furiex research site
-
Prairie Village, Kansas, Verenigde Staten, 66206
- Furiex research site
-
Shawnee Mission, Kansas, Verenigde Staten, 66218
- Furiex research site
-
Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67203
- Furiex research site
-
Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67205
- Furiex research site
-
-
Kentucky
-
Crestview Hills, Kentucky, Verenigde Staten, 41017
- Furiex research site
-
Hawesville, Kentucky, Verenigde Staten, 42348
- Furiex research site
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40509
- Furiex research site
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40536
- Furiex research site
-
Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
- Furiex research site
-
Madisonville, Kentucky, Verenigde Staten, 42431
- Furiex research site
-
Owensboro, Kentucky, Verenigde Staten, 42303
- Furiex research site
-
-
Louisiana
-
Baker, Louisiana, Verenigde Staten, 70794
- Furiex research site
-
Covington, Louisiana, Verenigde Staten, 70435
- Furiex research site
-
Hammond, Louisiana, Verenigde Staten, 70403
- Furiex research site
-
Metairie, Louisiana, Verenigde Staten, 70006
- Furiex research site
-
New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70124
- Furiex research site
-
Opelousas, Louisiana, Verenigde Staten, 70570
- Furiex research site
-
Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71101
- Furiex research site
-
Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71105
- Furiex research site
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Verenigde Staten, 04401
- Furiex research site
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, Verenigde Staten, 21401
- Furiex research site
-
Chevy Chase, Maryland, Verenigde Staten, 20815
- Furiex research site
-
-
Massachusetts
-
Brockton, Massachusetts, Verenigde Staten, 02301
- Furiex research site
-
Watertown, Massachusetts, Verenigde Staten, 02472
- Furiex research site
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
- Furiex research site
-
Southfield, Michigan, Verenigde Staten, 48034
- Furiex research site
-
Stevensville, Michigan, Verenigde Staten, 49127
- Furiex research site
-
-
Minnesota
-
Chaska, Minnesota, Verenigde Staten, 55318
- Furiex research site
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39202
- Furiex research site
-
-
Missouri
-
Jefferson City, Missouri, Verenigde Staten, 65109
- Furiex research site
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63128
- Furiex research site
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63141
- Furiex research site
-
Saint Peters, Missouri, Verenigde Staten, 63376
- Furiex research site
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Verenigde Staten, 59102
- Furiex research site
-
-
Nebraska
-
Bellevue, Nebraska, Verenigde Staten, 68005
- Furiex research site
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
- Furiex research site
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68134
- Furiex research site
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89106
- Furiex research site
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89119
- Furiex research site
-
-
New Jersey
-
Collingswood, New Jersey, Verenigde Staten, 08108
- Furiex research site
-
Edison, New Jersey, Verenigde Staten, 08817
- Furiex research site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87106
- Furiex research site
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11230
- Furiex research site
-
Endwell, New York, Verenigde Staten, 13760
- Furiex research site
-
Great Neck, New York, Verenigde Staten, 11023
- Furiex research site
-
Hartsdale, New York, Verenigde Staten, 10530
- Furiex research site
-
Kew Gardens, New York, Verenigde Staten, 11415
- Furiex research site
-
New Windsor, New York, Verenigde Staten, 12553
- Furiex research site
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- Furiex research site
-
North Massapequa, New York, Verenigde Staten, 11758
- Furiex research site
-
Poughkeepsie, New York, Verenigde Staten, 12601
- Furiex research site
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Verenigde Staten, 28801
- Furiex research site
-
Asheville, North Carolina, Verenigde Staten, 28803
- Furiex research site
-
Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28211
- Furiex research site
-
Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27713
- Furiex research site
-
Fayetteville, North Carolina, Verenigde Staten, 28304
- Furiex research site
-
Greensboro, North Carolina, Verenigde Staten, 27403
- Furiex research site
-
Hickory, North Carolina, Verenigde Staten, 28602
- Furiex research site
-
High Point, North Carolina, Verenigde Staten, 27262
- Furiex research site
-
Kinston, North Carolina, Verenigde Staten, 28501
- Furiex research site
-
Lenoir, North Carolina, Verenigde Staten, 28645
- Furiex research site
-
Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27609
- Furiex research site
-
Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27612
- Furiex research site
-
Salisbury, North Carolina, Verenigde Staten, 28144
- Furiex research site
-
Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27103
- Furiex research site
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Verenigde Staten, 58103
- Furiex research site
-
Fargo, North Dakota, Verenigde Staten, 58104
- Furiex research site
-
-
Ohio
-
Beavercreek, Ohio, Verenigde Staten, 45432
- Furiex research site
-
Berea, Ohio, Verenigde Staten, 44017
- Furiex research site
-
Centerville, Ohio, Verenigde Staten, 45459
- Furiex research site
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45212
- Furiex research site
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45219
- Furiex research site
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43215
- Furiex research site
-
Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45415
- Furiex research site
-
Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45419
- Furiex research site
-
Englewood, Ohio, Verenigde Staten, 45322
- Furiex research site
-
Franklin, Ohio, Verenigde Staten, 45005
- Furiex research site
-
Marion, Ohio, Verenigde Staten, 43302
- Furiex research site
-
Miamisburg, Ohio, Verenigde Staten, 45342
- Furiex research site
-
Middleburg Heights, Ohio, Verenigde Staten, 44130
- Furiex research site
-
Wadsworth, Ohio, Verenigde Staten, 44281
- Furiex research site
-
Zanesville, Ohio, Verenigde Staten, 43701
- Furiex research site
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74104
- Furiex research site
-
Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74135
- Furiex research site
-
Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74136
- Furiex research site
-
-
Pennsylvania
-
Belle Vernon, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15012
- Furiex research site
-
Jenkintown, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19046
- Furiex research site
-
Johnstown, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15905
- Furiex research site
-
Lansdale, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19446
- Furiex research site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19142
- Furiex research site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19152
- Furiex research site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15236
- Furiex research site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15243
- Furiex research site
-
Uniontown, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15401
- Furiex research site
-
Upper Saint Clair, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15241
- Furiex research site
-
-
Rhode Island
-
Cumberland, Rhode Island, Verenigde Staten, 02864
- Furiex research site
-
East Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02914
- Furiex research site
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Verenigde Staten, 29621
- Furiex research site
-
Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29406
- Furiex research site
-
Fort Mill, South Carolina, Verenigde Staten, 29707
- Furiex research site
-
Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29615
- Furiex research site
-
Greer, South Carolina, Verenigde Staten, 29650
- Furiex research site
-
Greer, South Carolina, Verenigde Staten, 29651
- Furiex research site
-
Myrtle Beach, South Carolina, Verenigde Staten, 29588
- Furiex research site
-
Myrtle Beach, South Carolina, Verenigde Staten, 29752
- Furiex research site
-
Simpsonville, South Carolina, Verenigde Staten, 29681
- Furiex research site
-
Summerville, South Carolina, Verenigde Staten, 29485
- Furiex research site
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Verenigde Staten, 37620
- Furiex research site
-
Chattanooga, Tennessee, Verenigde Staten, 37421
- Furiex research site
-
Clarksville, Tennessee, Verenigde Staten, 37043
- Furiex research site
-
Columbia, Tennessee, Verenigde Staten, 38401
- Furiex research site
-
Franklin, Tennessee, Verenigde Staten, 37064
- Furiex research site
-
Johnson City, Tennessee, Verenigde Staten, 37604
- Furiex research site
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38119
- Furiex research site
-
Smyrna, Tennessee, Verenigde Staten, 37167
- Furiex research site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78745
- Furiex research site
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78756
- Furiex research site
-
Baytown, Texas, Verenigde Staten, 77521
- Furiex research site
-
Beaumont, Texas, Verenigde Staten, 77701
- Furiex research site
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75224
- Furiex research site
-
El Paso, Texas, Verenigde Staten, 79905
- Furiex research site
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77074
- Furiex research site
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77079
- Furiex research site
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77089
- Furiex research site
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77098
- Furiex research site
-
Marshall, Texas, Verenigde Staten, 75670
- Furiex research site
-
Plano, Texas, Verenigde Staten, 75024
- Furiex research site
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78209
- Furiex research site
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
- Furiex research site
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78258
- Furiex research site
-
Sugar Land, Texas, Verenigde Staten, 77478
- Furiex research site
-
-
Utah
-
Clinton, Utah, Verenigde Staten, 84015
- Furiex research site
-
Draper, Utah, Verenigde Staten, 84020
- Furiex research site
-
Logan, Utah, Verenigde Staten, 84341
- Furiex research site
-
Ogden, Utah, Verenigde Staten, 84405
- Furiex research site
-
Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84102
- Furiex research site
-
West Jordan, Utah, Verenigde Staten, 84088
- Furiex research site
-
-
Virginia
-
Lynchburg, Virginia, Verenigde Staten, 24502
- Furiex research site
-
Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23219
- Furiex research site
-
Williamsburg, Virginia, Verenigde Staten, 23185
- Furiex research site
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99202
- Furiex research site
-
Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99204
- Furiex research site
-
Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99208
- Furiex research site
-
Wenatchee, Washington, Verenigde Staten, 98801
- Furiex research site
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Verenigde Staten, 26505
- Furiex research site
-
-
Wisconsin
-
Wauwatosa, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Furiex research site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemer heeft de diagnose prikkelbaredarmsyndroom (PDS) met een subtype diarree gedefinieerd door de Rome III-criteria.
Deelnemer heeft een coloscopie ondergaan:
- Binnen 10 jaar voorafgaand aan prescreening als de deelnemer minstens 50 jaar oud is (sigmoïdoscopie, dubbelcontrast bariumklysma of computertomografie (CT) colonografie in de afgelopen 5 jaar is acceptabel)
Sinds het begin (indien van toepassing) van een van de volgende alarmfuncties voor deelnemers van elke leeftijd:
- Deelnemer heeft gedocumenteerd gewichtsverlies in de afgelopen 6 maanden
- Deelnemer heeft nachtelijke klachten
- Deelnemer heeft een familiegeschiedenis van eerstegraads familieleden met darmkanker of
- De deelnemer heeft bloed vermengd met zijn ontlasting (exclusief bloed van aambeien).
Vrouwelijke deelnemers moeten:
- Postmenopauzaal, gedefinieerd als 52 jaar of ouder en ten minste 2 jaar amenorroe bij prescreening,
- Chirurgisch steriel (een hysterectomie of bilaterale ovariëctomie, afbinden van de eileiders gehad of anderszins niet in staat zijn tot zwangerschap),
- Onthouding, of
- Als u seksueel actief bent, oefen dan een effectieve anticonceptiemethode uit.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemer heeft een diagnose van IBS met een subtype van constipatie, gemengde IBS of niet-gesubtypeerde IBS volgens de Rome III-criteria.
- Deelnemer heeft een voorgeschiedenis van inflammatoire of immuungemedieerde gastro-intestinale (GI) aandoeningen, waaronder inflammatoire darmaandoeningen (dwz de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) en coeliakie.
- Deelnemer heeft een voorgeschiedenis van diverticulitis binnen 3 maanden voorafgaand aan Prescreening.
- Deelnemer heeft een voorgeschiedenis van darmobstructie, strictuur, toxisch megacolon, maagdarmperforatie, fecale impactie, maagbanding, bariatrische chirurgie, verklevingen, ischemische colitis of verminderde darmcirculatie (bijv. aortoiliacale ziekte).
Deelnemer heeft een van de volgende chirurgische voorgeschiedenis:
- Cholecystectomie met enige voorgeschiedenis van galwegpijn na cholecystectomie
- Elke buikoperatie binnen de 3 maanden voorafgaand aan Prescreening
- Deelnemer heeft een voorgeschiedenis van grote maag-, lever-, pancreas- of darmoperaties (appendectomie, hemorrhoidectomie of polypectomie langer dan 3 maanden na de operatie zijn toegestaan)
Er kunnen andere protocolspecifieke geschiktheidscriteria van toepassing zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Eluxadoline 75 mg
Eluxadoline 75 mg tabletten, oraal, tweemaal daags gedurende een periode van maximaal 52 weken.
|
Orale tabletten tweemaal daags
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Eluxadoline 100 mg
Eluxadoline 100 mg tabletten, oraal, tweemaal daags gedurende een periode van maximaal 52 weken.
|
Orale tabletten tweemaal daags
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Eluxadoline placebo-matching-tabletten, oraal, tweemaal daags gedurende een periode van maximaal 52 weken.
|
Orale tabletten tweemaal daags
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers dat samengestelde responders was op basis van verbeteringen ten opzichte van baseline in dagelijkse ergste buikpijn en dagelijkse ontlastingsconsistentiescores
Tijdsspanne: Tot 12 weken
|
Samengestelde responders werden gedefinieerd als een deelnemer die gedurende ten minste 50% van de dagen voldeed aan de dagelijkse responscriteria met dagboekaantekeningen tijdens het interesseinterval.
Een deelnemer moet op een bepaalde dag aan beide volgende criteria hebben voldaan om een dagelijkse responder te zijn: 1) Dagelijkse pijnrespons: scores voor ergste buikpijn in de afgelopen 24 uur verbeterd met ≥30% in vergelijking met baseline (gemiddelde van dagelijkse ergste buikpijn de week voorafgaand aan randomisatie).
2) Dagelijkse respons consistentie ontlasting: Bristol Stool Scale (BSS) score <5 (d.w.z. score van 1, 2, 3 of 4) of de afwezigheid van stoelgang indien vergezeld van ≥30% verbetering van de ergste buikpijn in vergelijking met basislijn pijn.
Bristol-ontlastingsschaal werd gedefinieerd als een 7-puntsschaal waarbij een score van 1 = afzonderlijke harde klonten, 2 = worstvormig maar klonterig, 3 = worstachtig met barsten aan het oppervlak, 4 = worstachtig maar glad en zacht, 5 = zachte klodders met duidelijke snijranden, 6 = pluizige stukken met rafelige randen, en 7 = waterig zonder vaste stukken.
|
Tot 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers dat samengestelde responders was op basis van verbeteringen ten opzichte van baseline in dagelijkse ergste buikpijn en dagelijkse ontlastingsconsistentiescores
Tijdsspanne: Tot 26 weken
|
Samengestelde responders werden gedefinieerd als een deelnemer die gedurende ten minste 50% van de dagen voldeed aan de dagelijkse responscriteria met dagboekaantekeningen tijdens het interesseinterval.
Een deelnemer moet op een bepaalde dag aan beide volgende criteria hebben voldaan om een dagelijkse responder te zijn: 1) Dagelijkse pijnrespons: scores voor ergste buikpijn in de afgelopen 24 uur verbeterd met ≥30% in vergelijking met baseline (gemiddelde van dagelijkse ergste buikpijn de week voorafgaand aan randomisatie).
2) Dagelijkse respons consistentie ontlasting: Bristol Stool Scale (BSS) score <5 (d.w.z. score van 1, 2, 3 of 4) of de afwezigheid van stoelgang indien vergezeld van ≥30% verbetering van de ergste buikpijn in vergelijking met basislijn pijn.
Bristol-ontlastingsschaal werd gedefinieerd als een 7-puntsschaal waarbij een score van 1 = afzonderlijke harde klonten, 2 = worstvormig maar klonterig, 3 = worstachtig met barsten aan het oppervlak, 4 = worstachtig maar glad en zacht, 5 = zachte klodders met duidelijke snijranden, 6 = pluizige stukken met rafelige randen, en 7 = waterig zonder vaste stukken.
|
Tot 26 weken
|
|
Percentage deelnemers dat pijnresponders waren in dagelijkse scores voor ergste buikpijn per interval
Tijdsspanne: Interval van 12 weken (week 1-12), interval van 26 weken (week 1-26) en interval van 4 weken (week 1-4, 5-8, 9-12, 13-16, 17-20 en 21-24)
|
Pijnresponders werden gedefinieerd als deelnemers die gedurende ten minste 50% van de dagen voldeden aan de dagelijkse pijnresponscriteria (dwz de ergste buikpijnscore in de afgelopen 24 uur verbeterde met ≥30% ten opzichte van de uitgangswaarde) met dagboekaantekeningen tijdens elk interval.
Een deelnemer moet minimaal 20 dagen dagboekaantekeningen hebben gehad over een interval van 4 weken, minimaal 60 dagen dagboekaantekeningen over het interval van 12 weken en minimaal 110 dagen dagboekaantekeningen over het interval van 26 weken antwoordgever zijn.
|
Interval van 12 weken (week 1-12), interval van 26 weken (week 1-26) en interval van 4 weken (week 1-4, 5-8, 9-12, 13-16, 17-20 en 21-24)
|
|
Percentage deelnemers dat reageerde op dagelijkse ontlastingsconsistentiescores per interval
Tijdsspanne: Interval van 12 weken (week 1-12), interval van 26 weken (week 1-26) en interval van 4 weken (week 1-4, 5-8, 9-12, 13-16, 17-20 en 21-24)
|
Mensen die reageerden op ontlastingsconsistentie: deelnemers die voldeden aan het dagelijkse responscriterium voor ontlastingsconsistentie (d.w.z. score van 1, 2, 3 of 4 of afwezigheid van stoelgang indien vergezeld van ≥30% verbetering van de ergste buikpijn in vergelijking met pijn bij aanvang) gedurende ten minste 50 % dagen met dagboekaantekeningen tijdens elk interval.
BSS werd gedefinieerd als een 7-puntsschaal met een score van 1= afzonderlijke harde klonten, 2= worstvormig maar klonterig, 3= worstachtig met scheuren aan de oppervlakte, 4= worstachtig maar glad en zacht, 5= zachte klodders met duidelijke snijranden, 6= pluizige stukken met rafelige randen en 7= waterig zonder vaste stukken.
Een deelnemer moet minimaal 20 dagen dagboekaantekeningen hebben gehad over een interval van 4 weken, minimaal 60 dagen dagboekaantekeningen over een interval van 12 weken en minimaal 110 dagen dagboekaantekeningen over een interval van 26 weken om te worden een antwoorder.
|
Interval van 12 weken (week 1-12), interval van 26 weken (week 1-26) en interval van 4 weken (week 1-4, 5-8, 9-12, 13-16, 17-20 en 21-24)
|
|
Percentage deelnemers dat reageerde op prikkelbaredarmsyndroom, overheersende diarree (PDS-d) Wereldwijde symptoomschaal volgens intervallen
Tijdsspanne: Interval van 12 weken (week 1-12), interval van 26 weken (week 1-26) en interval van 4 weken (week 1-4, 5-8, 9-12, 13-16, 17-20 en 21-24)
|
PDS-d globale symptoomresponders werden gedefinieerd als die deelnemers die voldeden aan de dagelijkse IBS-d globale symptoomresponscriteria (d.w.z. PDS-d globale symptoomscore van 0 [geen] of 1 [mild]; of een dagelijkse IBS-d globale symptoomrespons). score verbeterd met ≥ 2,0 in vergelijking met het basislijngemiddelde) gedurende ten minste 50% van de dagen met dagboekaantekeningen tijdens elk interval.
IBS-d Global Symptom Scale was een 5-puntsschaal, met een score variërend van 0 tot 4. 0= geen symptomen, 1= milde symptomen, 2= matige symptomen, 3= ernstige symptomen en 4 = zeer ernstige symptomen.
Een deelnemer moet minimaal 20 dagen dagboekaantekeningen hebben gehad over een interval van 4 weken, minimaal 60 dagen dagboekaantekeningen over het interval van 12 weken en minimaal 110 dagen dagboekaantekeningen over het interval van 26 weken antwoordgever zijn.
|
Interval van 12 weken (week 1-12), interval van 26 weken (week 1-26) en interval van 4 weken (week 1-4, 5-8, 9-12, 13-16, 17-20 en 21-24)
|
|
Percentage deelnemers dat reageerde op de Irritable Bowel Syndrome Quality of Life Measure (IBS-QoL)-schaal
Tijdsspanne: Week 4, 8, 12, 18, 26, 36, 44 en 52 (einde van de behandeling [EOT])
|
IBS-QoL-responders werden gedefinieerd als deelnemers die ten minste een verbetering van 14 punten in de IBS-QoL-totaalscore bereikten vanaf de basislijn tot het betreffende bezoek.
De PDS-KvL bestaat uit 34 items, elk met een 5-punts antwoordschaal, waarbij 1 over het algemeen betere antwoorden op items vertegenwoordigt en 5 slechtere antwoorden.
De individuele antwoorden op de beantwoorde items werden opgeteld en gestandaardiseerd voor een totaalscore en vervolgens getransformeerd naar een schaal van 0 tot 100 punten (0=slechtste; 100=beter) om interpretatie te vergemakkelijken.
|
Week 4, 8, 12, 18, 26, 36, 44 en 52 (einde van de behandeling [EOT])
|
|
Percentage deelnemers met Prikkelbare Darm Syndroom - Adequate Relief (PDS-AR) schaal
Tijdsspanne: Interval van 12 weken (week 1-12) en interval van 26 weken (week 1-26)
|
Adequate verlichting van IBS-symptomen werd eenmaal per week beoordeeld door deelnemers die het IBS-AR-item in het elektronische dagboek beantwoordden.
IBS-AR-responders werden gedefinieerd als deelnemers met een wekelijkse reactie van "Ja" op voldoende verlichting van hun IBS-symptomen gedurende ten minste 50% van het totale aantal weken tijdens het interval.
Een deelnemer moet een positieve respons hebben gehad op ≥6 weken voor het interval van 12 weken en ≥13 weken voor het interval van 26 weken, ongeacht de naleving van het dagboek, om een responder te zijn.
|
Interval van 12 weken (week 1-12) en interval van 26 weken (week 1-26)
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in dagelijkse buikongemakscores
Tijdsspanne: Basislijn, week 4, 12 en 26
|
Symptomen van abdominaal ongemak werden geregistreerd op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 overeenkwam met geen ongemak en 10 overeenkwam met het ergst denkbare ongemak.
Een negatieve verandering ten opzichte van de uitgangswaarde geeft aan dat het ongemak is afgenomen.
|
Basislijn, week 4, 12 en 26
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in dagelijkse scores voor opgeblazen gevoel in de buik
Tijdsspanne: Basislijn, week 4, 12 en 26
|
Symptomen van een opgeblazen gevoel in de buik werden geregistreerd op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 overeenkwam met geen opgeblazen gevoel en 10 met het ergst denkbare opgeblazen gevoel.
Een negatieve verandering ten opzichte van de uitgangswaarde geeft aan dat het opgeblazen gevoel is afgenomen.
|
Basislijn, week 4, 12 en 26
|
|
Aantal stoelgangen per dag
Tijdsspanne: Week 4, 12 en 26
|
Deelnemers registreerden het aantal stoelgangen gedurende 24 uur per dag gedurende de behandeling.
|
Week 4, 12 en 26
|
|
Aantal afleveringen van darmincontinentie
Tijdsspanne: Week 4, 12 en 26
|
Deelnemers registreerden het aantal incontinentie-episodes gedurende 24 uur per dag gedurende de behandeling.
|
Week 4, 12 en 26
|
|
Aantal darmincontinentievrije dagen
Tijdsspanne: Week 4, 12 en 26
|
Een incontinentievrije dag was een dag waarop de deelnemer nul incontinentie-episodes rapporteerde.
Het aantal incontinentievrije dagen van een deelnemer werd wekelijks beoordeeld op basis van het aantal gerapporteerde dagen.
|
Week 4, 12 en 26
|
|
Aantal urgentie-afleveringen per dag
Tijdsspanne: Week 4, 12 en 26
|
Deelnemers registreerden het aantal urgentie-episodes gedurende 24 uur per dag gedurende de behandeling.
|
Week 4, 12 en 26
|
|
IBS-QoL totaalscores
Tijdsspanne: Week 4, 8, 12, 18, 26, 36, 44 en 52 (EOT)
|
De PDS-KvL bestaat uit 34 items, elk met een 5-punts antwoordschaal, waarbij 1 over het algemeen betere antwoorden op items vertegenwoordigt en 5 slechtere antwoorden.
De individuele antwoorden op de beantwoorde items werden opgeteld en gestandaardiseerd voor een totaalscore en vervolgens getransformeerd naar een schaal van 0 tot 100 punten (0=slechtste; 100=beter) voor gemakkelijke interpretatie.
|
Week 4, 8, 12, 18, 26, 36, 44 en 52 (EOT)
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in IBS-QoL totaalscores
Tijdsspanne: Basislijn, weken 4, 8, 12, 18, 26, 36, 44 en 52/EOT
|
De PDS-KvL bestaat uit 34 items, elk met een 5-punts antwoordschaal, waarbij 1 over het algemeen betere antwoorden op items vertegenwoordigt en 5 slechtere antwoorden.
De individuele antwoorden op de beantwoorde items werden opgeteld en gestandaardiseerd voor een totaalscore en vervolgens getransformeerd naar een schaal van 0 tot 100 punten (0=slechtste; 100=beter) voor gemakkelijke interpretatie.
Een positieve verandering ten opzichte van de uitgangswaarde geeft aan dat de kwaliteit van leven is verbeterd.
|
Basislijn, weken 4, 8, 12, 18, 26, 36, 44 en 52/EOT
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Fant RV, Henningfield JE, Cash BD, Dove LS, Covington PS. Eluxadoline Demonstrates a Lack of Abuse Potential in Phase 2 and 3 Studies of Patients With Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017 Jul;15(7):1021-1029.e6. doi: 10.1016/j.cgh.2017.01.026. Epub 2017 Feb 3.
- Lembo AJ, Lacy BE, Zuckerman MJ, Schey R, Dove LS, Andrae DA, Davenport JM, McIntyre G, Lopez R, Turner L, Covington PS. Eluxadoline for Irritable Bowel Syndrome with Diarrhea. N Engl J Med. 2016 Jan 21;374(3):242-53. doi: 10.1056/NEJMoa1505180.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 juli 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 juli 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
14 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 27018966IBS3001
- 2012-001600-38 (EudraCT-nummer)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .