- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01597843
Veteranen Service Organisaties en Mijn GezondheidVet (MHV)
Samenwerken met veteranenorganisaties om het gebruik van My HealtheVet aan te moedigen
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
ACHTERGROND/GRONDSLAG: Ondanks de belofte van elektronische gezondheidsbronnen, zijn er aanwijzingen dat ze niet hebben geleid tot het verbeterde zelfmanagement dat velen voor ogen hadden. Er is hiervoor bewijs uit verschillende bronnen, waaronder de Veterans Health Administration (VHA). Hoewel er voldoende aandacht is voor het verbeteren van de functionaliteit en het gebruiksgemak van het systeem, is acceptatie en vertrouwdheid door de patiënt een belangrijke barrière. Ondersteuning door leeftijdsgenoten, vooral in groepsverband, kan gezondheidsgerelateerd gedrag verbeteren. Dergelijke benaderingen kunnen het gebruik van MZV's vergroten en verbeteren.
DOELSTELLINGEN: Ons doel in het huidige project is het ontwikkelen en testen van een op collega's gebaseerd mechanisme om het gebruik van MHV door leden van veteranenserviceorganisaties (VSO) zoals de American Legion te vergroten. De onderzoekers zullen zich richten op 3 specifieke doelen:
- Aantonen dat opgeleide leden van VSO basis MHV-onderwijs en -ondersteuning kunnen geven binnen hun VSO-eenheid met behulp van mobiele computers.
- Om aan te tonen dat deze interventie MHV-registratie, persoonlijke authenticatie (IPA) en gerapporteerd gebruik van MHV onder ervaren postleden verhoogt.
- Om duidelijke, beknopte en draagbare bronnen te creëren die het mogelijk maken om dit proces te repliceren in andere VSO-eenheden of andere gemeenschapsinstellingen.
METHODEN: Deze implementatiestudie is een quasi-gerandomiseerde interventie met vertraagde controles. In samenwerking met de leiding van geselecteerde veteranengroepen zullen de onderzoekers 12 posten identificeren die over de juiste middelen en interesses beschikken om als pilootposten voor het huidige project te dienen. De onderzoekers zullen 2 peer-mentoren (supergebruikers of SU) van 4 van deze posten opleiden met behulp van aanpassingen van de benadering van peer-training die de onderzoekers voor een vorig project gebruikten. De rechercheurs zullen samen met de SU computers met draadloze breedbandinternettoegang op hun posten installeren. De onderzoekers laden de computers met software die unieke sessies, bezochte sites en de hoeveelheid tijd op elke site documenteert. De rechercheurs helpen de SU bij het geven van lessen over MHV-gebruik aan zijn/haar postgenoten tijdens 4 maandelijkse postbijeenkomsten. Na 4 maanden verplaatsen de onderzoekers de computers naar de volgende 4 posten en herhalen ze de interventie. Ten slotte zullen de onderzoekers de computers naar de laatste 4 posten verplaatsen en op die posten ondersteuning op afstand en ons trainingsmateriaal aan de SU bieden. De onderzoekers zullen computertrackinggegevens, enquêtes, focusgroepen en interviews gebruiken om de impact van het programma te beoordelen. De onderzoekers zullen veranderingen in registratie, IPA en gebruik testen met voor- en na-enquêtes. Onze analyse zal worden aangepast voor clustering binnen berichten. De onderzoekers zullen onze focusgroepen en interviews letterlijk transcriberen en analyseren met behulp van een case study-benadering.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53295-1000
- Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Twee stappen, eerst wordt een post ingeschreven, daarna neemt een lid deel.
Plaats in aanmerking als:
- De postleiding stemt ermee in dat de post participatie zal ondersteunen.
- Twee of meer leden van de post komen overeen om als MHV-supergebruikers te dienen.
- Er is een identificeerbare locatie binnen de post voor de computer.
Lid komt in aanmerking als:
- Lid van post
- Woont de vergadering bij waarin het onderzoek wordt afgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Geeft geen toestemming voor onderzoek
- Woont de vergadering niet bij waar de enquête is afgenomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Eerste educatieve interventiegroep
Groep die als eerste wordt ingegrepen.
De interventie bestaat uit een reeks trainingssessies, persoonlijk en online, om post-superusers op te leiden die op hun beurt post-leden informeren over het nut en de werking van MHV.
|
Een reeks trainingssessies, persoonlijk en online, om post-superusers op te leiden die op hun beurt post-leden informeren over het nut en de werking van MHV.
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: Tweede interventiegroep
Deze arm krijgt een reeks trainingssessies gedurende studiemaanden 6-9.
De trainingssessies zijn persoonlijk en online en zijn gericht op post-superusers die op hun beurt post-leden zullen informeren over het nut en de werking van MHV.
Zij doorlopen voor de training enquêteronde 1 en 2 en na de training enquêteronde 3.
|
Een reeks trainingssessies, persoonlijk en online, om post-superusers op te leiden die op hun beurt post-leden informeren over het nut en de werking van MHV.
Andere namen:
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Onderwijs na gegevensverzameling voltooid
Deze groep kreeg een vergelijkbare interventie, maar de kwantitatieve gegevensverzameling was tenslotte voltooid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Registratie voor MHV
Tijdsspanne: Basislijn; Na Groep 1 Interventie; Na Groep 2 Interventie
|
Gemeten aan de hand van antwoord op vraag: Heeft u Mijn HealtheVet wel eens online gebruikt?
|
Basislijn; Na Groep 1 Interventie; Na Groep 2 Interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RRP 11-408
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .