Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veteranen Service Organisaties en Mijn GezondheidVet (MHV)

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Samenwerken met veteranenorganisaties om het gebruik van My HealtheVet aan te moedigen

Dit project zal een interventie voor intercollegiale ondersteuning ontwerpen, leveren en evalueren die veteranen zal helpen vertrouwd te raken met en zich te registreren voor Veterans Health Administration (VHA) My HealtheVet (MHV). Het zal de basis leggen voor 2 soorten toekomstige projecten. Eerst zullen de onderzoekers materiaal ontwikkelen dat in andere omgevingen kan worden gebruikt om registratie, authenticatie en zinvol gebruik van MHV te verbeteren. Ten tweede stelt het ons in staat om interventies te ontwikkelen en te bestuderen die gebruikmaken van geïnformeerd, peer-ondersteund internetgebruik om het gezondheidsgedrag en de resultaten van veteranen te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND/GRONDSLAG: Ondanks de belofte van elektronische gezondheidsbronnen, zijn er aanwijzingen dat ze niet hebben geleid tot het verbeterde zelfmanagement dat velen voor ogen hadden. Er is hiervoor bewijs uit verschillende bronnen, waaronder de Veterans Health Administration (VHA). Hoewel er voldoende aandacht is voor het verbeteren van de functionaliteit en het gebruiksgemak van het systeem, is acceptatie en vertrouwdheid door de patiënt een belangrijke barrière. Ondersteuning door leeftijdsgenoten, vooral in groepsverband, kan gezondheidsgerelateerd gedrag verbeteren. Dergelijke benaderingen kunnen het gebruik van MZV's vergroten en verbeteren.

DOELSTELLINGEN: Ons doel in het huidige project is het ontwikkelen en testen van een op collega's gebaseerd mechanisme om het gebruik van MHV door leden van veteranenserviceorganisaties (VSO) zoals de American Legion te vergroten. De onderzoekers zullen zich richten op 3 specifieke doelen:

  1. Aantonen dat opgeleide leden van VSO basis MHV-onderwijs en -ondersteuning kunnen geven binnen hun VSO-eenheid met behulp van mobiele computers.
  2. Om aan te tonen dat deze interventie MHV-registratie, persoonlijke authenticatie (IPA) en gerapporteerd gebruik van MHV onder ervaren postleden verhoogt.
  3. Om duidelijke, beknopte en draagbare bronnen te creëren die het mogelijk maken om dit proces te repliceren in andere VSO-eenheden of andere gemeenschapsinstellingen.

METHODEN: Deze implementatiestudie is een quasi-gerandomiseerde interventie met vertraagde controles. In samenwerking met de leiding van geselecteerde veteranengroepen zullen de onderzoekers 12 posten identificeren die over de juiste middelen en interesses beschikken om als pilootposten voor het huidige project te dienen. De onderzoekers zullen 2 peer-mentoren (supergebruikers of SU) van 4 van deze posten opleiden met behulp van aanpassingen van de benadering van peer-training die de onderzoekers voor een vorig project gebruikten. De rechercheurs zullen samen met de SU computers met draadloze breedbandinternettoegang op hun posten installeren. De onderzoekers laden de computers met software die unieke sessies, bezochte sites en de hoeveelheid tijd op elke site documenteert. De rechercheurs helpen de SU bij het geven van lessen over MHV-gebruik aan zijn/haar postgenoten tijdens 4 maandelijkse postbijeenkomsten. Na 4 maanden verplaatsen de onderzoekers de computers naar de volgende 4 posten en herhalen ze de interventie. Ten slotte zullen de onderzoekers de computers naar de laatste 4 posten verplaatsen en op die posten ondersteuning op afstand en ons trainingsmateriaal aan de SU bieden. De onderzoekers zullen computertrackinggegevens, enquêtes, focusgroepen en interviews gebruiken om de impact van het programma te beoordelen. De onderzoekers zullen veranderingen in registratie, IPA en gebruik testen met voor- en na-enquêtes. Onze analyse zal worden aangepast voor clustering binnen berichten. De onderzoekers zullen onze focusgroepen en interviews letterlijk transcriberen en analyseren met behulp van een case study-benadering.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

282

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53295-1000
        • Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Twee stappen, eerst wordt een post ingeschreven, daarna neemt een lid deel.

Plaats in aanmerking als:

  • De postleiding stemt ermee in dat de post participatie zal ondersteunen.
  • Twee of meer leden van de post komen overeen om als MHV-supergebruikers te dienen.
  • Er is een identificeerbare locatie binnen de post voor de computer.

Lid komt in aanmerking als:

  • Lid van post
  • Woont de vergadering bij waarin het onderzoek wordt afgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Geeft geen toestemming voor onderzoek
  • Woont de vergadering niet bij waar de enquête is afgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Eerste educatieve interventiegroep
Groep die als eerste wordt ingegrepen. De interventie bestaat uit een reeks trainingssessies, persoonlijk en online, om post-superusers op te leiden die op hun beurt post-leden informeren over het nut en de werking van MHV.
Een reeks trainingssessies, persoonlijk en online, om post-superusers op te leiden die op hun beurt post-leden informeren over het nut en de werking van MHV.
Andere namen:
  • Post onderwijs
EXPERIMENTEEL: Tweede interventiegroep
Deze arm krijgt een reeks trainingssessies gedurende studiemaanden 6-9. De trainingssessies zijn persoonlijk en online en zijn gericht op post-superusers die op hun beurt post-leden zullen informeren over het nut en de werking van MHV. Zij doorlopen voor de training enquêteronde 1 en 2 en na de training enquêteronde 3.
Een reeks trainingssessies, persoonlijk en online, om post-superusers op te leiden die op hun beurt post-leden informeren over het nut en de werking van MHV.
Andere namen:
  • Post onderwijs
GEEN_INTERVENTIE: Onderwijs na gegevensverzameling voltooid
Deze groep kreeg een vergelijkbare interventie, maar de kwantitatieve gegevensverzameling was tenslotte voltooid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Registratie voor MHV
Tijdsspanne: Basislijn; Na Groep 1 Interventie; Na Groep 2 Interventie
Gemeten aan de hand van antwoord op vraag: Heeft u Mijn HealtheVet wel eens online gebruikt?
Basislijn; Na Groep 1 Interventie; Na Groep 2 Interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

28 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren