Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Veteranserviceorganisasjoner og My HealtheVet (MHV)

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

Samarbeide med veteranorganisasjoner for å oppmuntre til bruk av My HealtheVet

Dette prosjektet vil designe, levere og evaluere en kollegastøtteintervensjon som vil hjelpe veteraner å bli kjent med og registrere seg for Veterans Health Administration (VHA) My HealtheVet (MHV). Det vil legge grunnlaget for 2 typer fremtidige prosjekter. Først vil etterforskerne utvikle materiale som kan brukes i andre omgivelser for å øke registrering, autentisering og meningsfull bruk av MHV. For det andre vil det tillate oss å utvikle og studere intervensjoner som bruker informert, peer-støttet Internett-bruk for å forbedre helseatferd og resultater blant veteraner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN/RASJONAL: Til tross for løftet om elektroniske helseressurser, er det bevis på at de ikke har ført til den forbedrede selvledelsen som mange så for seg. Det er bevis for dette fra en rekke kilder, inkludert Veterans Health Administration (VHA). Selv om det er passende oppmerksomhet på å forbedre funksjonaliteten og brukervennligheten til systemet, er en viktig barriere pasientens aksept og fortrolighet. Kollegastøtte, spesielt i gruppemiljøer, kan forbedre helserelatert atferd. Slike tilnærminger kan øke og forbedre MHV-bruken.

MÅL: Vårt mål i dette prosjektet er å utvikle og teste en peer-basert mekanisme for å øke MHV-bruken av medlemmer av veteranserviceorganisasjoner (VSO) som American Legion. Etterforskerne vil ta for seg tre spesifikke mål:

  1. For å demonstrere at trente medlemmer av VSO kan gi grunnleggende MHV-utdanning og støtte innenfor deres VSO-enhet ved hjelp av mobile datamaskiner.
  2. For å demonstrere at denne intervensjonen øker MHV-registrering, personlig autentisering (IPA) og rapportert bruk av MHV blant veteranpostmedlemmer.
  3. Å lage klare, konsise og bærbare ressurser som gjør det mulig å replikere denne prosessen i andre VSO-enheter eller andre fellesskapsinnstillinger.

METODER: Denne implementeringsstudien er en kvasi-randomisert intervensjon med forsinkede kontroller. I samarbeid med ledelsen for utvalgte veterangrupper vil etterforskerne identifisere 12 stillinger som har de riktige ressursene og interessene for å fungere som pilotstillinger for det nåværende prosjektet. Etterforskerne vil trene opp 2 likemannsmentorer (superbrukere eller SU) fra 4 av disse postene ved å bruke tilpasninger av tilnærmingen til kollegaopplæring etterforskerne brukte i et tidligere prosjekt. Etterforskerne vil samarbeide med SU for å installere datamaskiner med trådløs bredbåndstilgang til Internett på sine poster. Etterforskerne vil laste datamaskinene med programvare som dokumenterer unike økter, besøkte nettsteder og hvor lang tid på hvert nettsted. Etterforskerne vil hjelpe SU med å gi leksjoner om MHV-bruk til sine medarbeidere på 4 månedlige postmøter. Etter 4 måneder vil etterforskerne flytte datamaskinene til de neste 4 postene og gjenta intervensjonen. Til slutt vil etterforskerne flytte datamaskinene til de siste 4 postene, og gi fjernstøtte og vårt opplæringsmateriell til SU på disse postene. Etterforskerne vil bruke datasporingsdata, undersøkelser, fokusgrupper og intervjuer for å vurdere effekten av programmet. Etterforskerne vil teste endringer i registrering, IPA og bruk med før og etter undersøkelser. Analysen vår vil justere for klynging i innlegg. Etterforskerne vil transkribere fokusgruppene og intervjuene våre ordrett og analysere dem ved å bruke en casestudietilnærming.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

282

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53295-1000
        • Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

To trinn, først registreres et innlegg, deretter deltar et medlem.

Innlegg kvalifisert hvis:

  • Postledelsen er enig i at innlegget skal støtte deltakelse.
  • To eller flere medlemmer av posten godtar å tjene som MHV-superbrukere.
  • Det er en identifiserbar plassering i posten for datamaskinen.

Medlem kvalifisert hvis:

  • Medlem av posten
  • Deltar på møtet der undersøkelsen administreres

Ekskluderingskriterier:

  • Samtykker ikke til undersøkelse
  • Deltar ikke på møtet der undersøkelsen ble administrert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Første pedagogiske intervensjonsgruppe
Gruppe som mottar intervensjon først. Intervensjonen er en serie treningsøkter, personlig og på nett, for å utdanne postsuperbrukere som igjen vil utdanne postmedlemmer om nytten og mekanikken for bruk av MHV.
Serier med treningsøkter, personlig og på nettet, for å utdanne postsuperbrukere som igjen vil utdanne postmedlemmer om nytten og mekanikken for bruk av MHV.
Andre navn:
  • Etterutdanning
EKSPERIMENTELL: Andre intervensjonsgruppe
Denne armen mottar en rekke treningsøkter over studiemånedene 6-9. Treningsøktene er personlig og på nett og er rettet mot postsuperbrukere som igjen vil utdanne postmedlemmer om nytte og mekanikk for bruk av MHV. De gjennomfører undersøkelsesrunde 1 og 2 før treningen og undersøkelsesrunde 3 etter treningen.
Serier med treningsøkter, personlig og på nettet, for å utdanne postsuperbrukere som igjen vil utdanne postmedlemmer om nytten og mekanikken for bruk av MHV.
Andre navn:
  • Etterutdanning
INGEN_INTERVENSJON: Utdanning etter datainnsamling fullført
Denne gruppen mottok en lignende intervensjon, men den kvantitative datainnsamlingen er tross alt fullført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påmelding til MHV
Tidsramme: Grunnlinje; Etter gruppe 1 intervensjon; Etter gruppe 2 intervensjon
Målt etter svar på spørsmål: Har du noen gang brukt My HealtheVet på nettet?
Grunnlinje; Etter gruppe 1 intervensjon; Etter gruppe 2 intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

14. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

28. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Kliniske studier på Utdanning

3
Abonnere