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Organizaciones de servicios para veteranos y My HealtheVet (MHV)

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

Trabajar con organizaciones de veteranos para fomentar el uso de My HealtheVet

Este proyecto diseñará, entregará y evaluará una intervención de apoyo entre pares que ayudará a los veteranos a familiarizarse y registrarse en My HealtheVet (MHV) de la Administración de Salud de Veteranos (VHA). Sentará las bases para 2 tipos de proyectos futuros. Primero, los investigadores desarrollarán materiales que puedan usarse en otros entornos para aumentar el registro, la autenticación y el uso significativo de MHV. En segundo lugar, nos permitirá desarrollar y estudiar intervenciones que utilicen el uso de Internet informado y apoyado por pares para mejorar los comportamientos de salud y los resultados entre los veteranos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

ANTECEDENTES/JUSTIFICACIÓN: A pesar de la promesa de los recursos de salud electrónicos, existe evidencia de que no han llevado a la mejor autogestión que muchos imaginaban. Hay evidencia de esto de una variedad de fuentes, incluida la Administración de Salud de Veteranos (VHA). Aunque se presta la debida atención a la mejora de la funcionalidad y la facilidad de uso del sistema, una barrera clave es la aceptación y la familiaridad del paciente. El apoyo de pares, particularmente en entornos grupales, puede mejorar los comportamientos relacionados con la salud. Dichos enfoques pueden aumentar y mejorar el uso de MHV.

OBJETIVOS: Nuestro objetivo en el presente proyecto es desarrollar y probar un mecanismo basado en pares para aumentar el uso de MHV por miembros de organizaciones de servicio de veteranos (VSO) como la Legión Americana. Los investigadores abordarán 3 objetivos específicos:

  1. Demostrar que los miembros capacitados de VSO pueden proporcionar educación y apoyo básicos de MHV dentro de su unidad de VSO utilizando computadoras móviles.
  2. Demostrar que esta intervención aumenta el registro de MHV, la autenticación en persona (IPA) y el uso informado de MHV entre los miembros veteranos del puesto.
  3. Crear recursos claros, concisos y portátiles que permitan replicar este proceso en otras unidades de VSO u otros entornos comunitarios.

MÉTODOS: Este estudio de implementación es una intervención cuasialeatoria con controles diferidos. Trabajando con el liderazgo de grupos de veteranos seleccionados, los investigadores identificarán 12 puestos que tienen los recursos e intereses apropiados para servir como puestos piloto para el presente proyecto. Los investigadores capacitarán a 2 mentores pares (superusuarios o SU) de 4 de estos puestos usando adaptaciones del enfoque de capacitación entre pares que los investigadores usaron para un proyecto anterior. Los investigadores trabajarán con la SU para instalar computadoras con acceso inalámbrico a Internet de banda ancha en sus puestos. Los investigadores cargarán las computadoras con un software que documente las sesiones únicas, los sitios visitados y la cantidad de tiempo en cada sitio. Los investigadores ayudarán al SU a brindar lecciones sobre el uso de MHV a sus compañeros de puesto en 4 reuniones mensuales de puesto. Después de 4 meses, los investigadores trasladarán las computadoras a los siguientes 4 puestos y repetirán la intervención. Finalmente, los investigadores moverán las computadoras a los últimos 4 puestos, brindando soporte remoto y nuestros materiales de capacitación a la SU en esos puestos. Los investigadores utilizarán datos de seguimiento por computadora, encuestas, grupos focales y entrevistas para evaluar el impacto del programa. Los investigadores evaluarán los cambios en el registro, IPA y uso con encuestas antes y después. Nuestro análisis se ajustará para la agrupación dentro de las publicaciones. Los investigadores transcribirán nuestros grupos focales y entrevistas palabra por palabra y los analizarán utilizando un enfoque de estudio de caso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

282

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53295-1000
        • Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Dos pasos, primero se registra una publicación, luego participa un miembro.

Publicar elegible si:

  • El liderazgo del puesto está de acuerdo en que el puesto apoyará la participación.
  • Dos o más miembros de la publicación aceptan actuar como superusuarios de MHV.
  • Hay una ubicación identificable dentro de la publicación para la computadora.

Miembro elegible si:

  • miembro del puesto
  • Asiste a la reunión en la que se administra la encuesta.

Criterio de exclusión:

  • No da su consentimiento para la encuesta
  • No asiste a la reunión donde se administró la encuesta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Primer grupo de intervención educativa
Grupo que recibe intervención primero. La intervención consiste en una serie de sesiones de capacitación, en persona y en línea, para educar a los superusuarios del puesto que, a su vez, educarán a los miembros del puesto sobre la utilidad y la mecánica de uso de MHV.
Serie de sesiones de capacitación, en persona y en línea, para educar a los superusuarios de correos que, a su vez, educarán a los miembros de correos sobre la utilidad y la mecánica de uso de MHV.
Otros nombres:
  • Post educación
EXPERIMENTAL: Segundo grupo de intervención
Este brazo recibe una serie de sesiones de entrenamiento durante los meses de estudio 6-9. Las sesiones de capacitación son presenciales y en línea y están dirigidas a los superusuarios del puesto que, a su vez, educarán a los miembros del puesto sobre la utilidad y la mecánica de uso de MHV. Completan las rondas 1 y 2 de la encuesta antes de la capacitación y la ronda 3 de la encuesta después de la capacitación.
Serie de sesiones de capacitación, en persona y en línea, para educar a los superusuarios de correos que, a su vez, educarán a los miembros de correos sobre la utilidad y la mecánica de uso de MHV.
Otros nombres:
  • Post educación
SIN INTERVENCIÓN: Educación después de completar la recopilación de datos
Este grupo recibió una intervención similar, pero después de completar toda la recopilación de datos cuantitativos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Registro para MHV
Periodo de tiempo: Base; Después de la Intervención del Grupo 1; Después de la intervención del grupo 2
Medido por la respuesta a la pregunta: ¿Ha usado alguna vez My HealtheVet en línea?
Base; Después de la Intervención del Grupo 1; Después de la intervención del grupo 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

28 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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