Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Veteranserviceorganisationer og My HealtheVet (MHV)

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs

Samarbejde med veteranorganisationer for at opmuntre til brug af My HealtheVet

Dette projekt vil designe, levere og evaluere en peer-støtteintervention, der vil hjælpe veteraner med at blive fortrolige med og registrere sig for Veterans Health Administration (VHA) My HealtheVet (MHV). Det vil lægge grunden til 2 typer af fremtidige projekter. For det første vil efterforskerne udvikle materialer, der kan bruges i andre omgivelser for at øge registrering, autentificering og meningsfuld brug af MHV. For det andet vil det give os mulighed for at udvikle og studere interventioner, der bruger informeret, peer-støttet internetbrug til at forbedre sundhedsadfærd og resultater blandt veteraner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND/RATIONAL: På trods af løftet om elektroniske sundhedsressourcer, er der bevis for, at de ikke har ført til den forbedrede selvledelse, som mange havde forestillet sig. Der er beviser for dette fra en række forskellige kilder, herunder Veterans Health Administration (VHA). Selvom der er passende opmærksomhed på at forbedre funktionaliteten og brugervenligheden af ​​systemet, er en vigtig barriere patientens accept og fortrolighed. Peer-støtte, især i gruppesammenhænge, ​​kan forbedre sundhedsrelateret adfærd. Sådanne tilgange kan øge og forbedre MHV-brugen.

MÅL: Vores mål i dette projekt er at udvikle og teste en peer-baseret mekanisme til at øge MHV-brugen af ​​medlemmer af veteranserviceorganisationer (VSO) såsom American Legion. Efterforskerne vil behandle 3 specifikke mål:

  1. For at demonstrere, at uddannede medlemmer af VSO kan give grundlæggende MHV-uddannelse og støtte inden for deres VSO-enhed ved hjælp af mobile computere.
  2. For at demonstrere, at denne intervention øger MHV-registrering, personlig autentificering (IPA) og rapporteret brug af MHV blandt veteranpostmedlemmer.
  3. At skabe klare, kortfattede og bærbare ressourcer, der gør det muligt at replikere denne proces i andre VSO-enheder eller andre fællesskabsindstillinger.

METODER: Dette implementeringsstudie er en kvasi-randomiseret intervention med forsinkede kontroller. I samarbejde med ledelsen af ​​udvalgte veterangrupper vil efterforskerne identificere 12 stillinger, der har de passende ressourcer og interesser til at fungere som pilotstillinger for det nuværende projekt. Investigatorerne vil uddanne 2 peer-mentorer (superbrugere eller SU) fra 4 af disse stillinger ved hjælp af tilpasninger af peer-træningstilgangen, som efterforskerne brugte til et tidligere projekt. Efterforskerne vil samarbejde med SU om at installere computere med trådløs bredbåndsadgang til internettet på deres poster. Efterforskerne vil indlæse computerne med software, der dokumenterer unikke sessioner, besøgte websteder og mængden af ​​tid på hvert websted. Efterforskerne vil hjælpe SU med at give lektioner om MHV-brug til hans/hendes medpostmedlemmer ved 4 månedlige postmøder. Efter 4 måneder vil efterforskerne flytte computerne til de næste 4 stillinger og gentage interventionen. Endelig vil efterforskerne flytte computerne til de sidste 4 stillinger, der yder fjernsupport og vores undervisningsmateriale til SU'en på disse stillinger. Efterforskerne vil bruge computersporingsdata, undersøgelser, fokusgrupper og interviews til at vurdere virkningen af ​​programmet. Efterforskerne vil teste ændringer i registrering, IPA og brug med før og efter undersøgelser. Vores analyse vil justere for klyngedannelse inden for indlæg. Efterforskerne vil transskribere vores fokusgrupper og interviews ordret og analysere dem ved hjælp af en case study tilgang.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

282

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53295-1000
        • Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

To trin, først tilmeldes en post, derefter deltager et medlem.

Indlæg kvalificeret, hvis:

  • Postledelsen er indforstået med, at posten vil understøtte deltagelse.
  • To eller flere medlemmer af posten accepterer at tjene som MHV-superbrugere.
  • Der er en identificerbar placering i posten til computeren.

Medlem er berettiget, hvis:

  • Medlem af posten
  • Deltager i mødet, hvor undersøgelsen administreres

Ekskluderingskriterier:

  • Giver ikke samtykke til undersøgelse
  • Deltager ikke i møde, hvor undersøgelsen administreres

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Første pædagogiske indsatsgruppe
Gruppe, der modtager intervention først. Interventionen er en række træningssessioner, personligt og online, for at uddanne post-superbrugere, som igen vil uddanne postmedlemmer om nytten og mekanikken ved brug af MHV.
Serie af træningssessioner, personligt og online, for at uddanne post-superbrugere, som igen vil uddanne postmedlemmer om nytten og mekanikken ved brug af MHV.
Andre navne:
  • Efteruddannelse
EKSPERIMENTEL: Anden interventionsgruppe
Denne arm modtager en række træningssessioner over studiemånederne 6-9. Træningssessionerne er personligt og online og er rettet mod post-superbrugere, som igen vil uddanne postmedlemmer om nytten og mekanikken ved brug af MHV. De gennemfører undersøgelsesrunde 1 og 2 før træningen og undersøgelsesrunde 3 efter træningen.
Serie af træningssessioner, personligt og online, for at uddanne post-superbrugere, som igen vil uddanne postmedlemmer om nytten og mekanikken ved brug af MHV.
Andre navne:
  • Efteruddannelse
NO_INTERVENTION: Uddannelse efter dataindsamling afsluttet
Denne gruppe modtog en lignende intervention, men den kvantitative dataindsamling er trods alt afsluttet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilmelding til MHV
Tidsramme: Baseline; Efter Gruppe 1 Intervention; Efter Gruppe 2 Intervention
Målt ved svar på spørgsmål: Har du nogensinde brugt My HealtheVet online?
Baseline; Efter Gruppe 1 Intervention; Efter Gruppe 2 Intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2012

Først opslået (SKØN)

14. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

28. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Uddannelse

Abonner