- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01597843
Veteranserviceorganisationer og My HealtheVet (MHV)
Samarbejde med veteranorganisationer for at opmuntre til brug af My HealtheVet
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
BAGGRUND/RATIONAL: På trods af løftet om elektroniske sundhedsressourcer, er der bevis for, at de ikke har ført til den forbedrede selvledelse, som mange havde forestillet sig. Der er beviser for dette fra en række forskellige kilder, herunder Veterans Health Administration (VHA). Selvom der er passende opmærksomhed på at forbedre funktionaliteten og brugervenligheden af systemet, er en vigtig barriere patientens accept og fortrolighed. Peer-støtte, især i gruppesammenhænge, kan forbedre sundhedsrelateret adfærd. Sådanne tilgange kan øge og forbedre MHV-brugen.
MÅL: Vores mål i dette projekt er at udvikle og teste en peer-baseret mekanisme til at øge MHV-brugen af medlemmer af veteranserviceorganisationer (VSO) såsom American Legion. Efterforskerne vil behandle 3 specifikke mål:
- For at demonstrere, at uddannede medlemmer af VSO kan give grundlæggende MHV-uddannelse og støtte inden for deres VSO-enhed ved hjælp af mobile computere.
- For at demonstrere, at denne intervention øger MHV-registrering, personlig autentificering (IPA) og rapporteret brug af MHV blandt veteranpostmedlemmer.
- At skabe klare, kortfattede og bærbare ressourcer, der gør det muligt at replikere denne proces i andre VSO-enheder eller andre fællesskabsindstillinger.
METODER: Dette implementeringsstudie er en kvasi-randomiseret intervention med forsinkede kontroller. I samarbejde med ledelsen af udvalgte veterangrupper vil efterforskerne identificere 12 stillinger, der har de passende ressourcer og interesser til at fungere som pilotstillinger for det nuværende projekt. Investigatorerne vil uddanne 2 peer-mentorer (superbrugere eller SU) fra 4 af disse stillinger ved hjælp af tilpasninger af peer-træningstilgangen, som efterforskerne brugte til et tidligere projekt. Efterforskerne vil samarbejde med SU om at installere computere med trådløs bredbåndsadgang til internettet på deres poster. Efterforskerne vil indlæse computerne med software, der dokumenterer unikke sessioner, besøgte websteder og mængden af tid på hvert websted. Efterforskerne vil hjælpe SU med at give lektioner om MHV-brug til hans/hendes medpostmedlemmer ved 4 månedlige postmøder. Efter 4 måneder vil efterforskerne flytte computerne til de næste 4 stillinger og gentage interventionen. Endelig vil efterforskerne flytte computerne til de sidste 4 stillinger, der yder fjernsupport og vores undervisningsmateriale til SU'en på disse stillinger. Efterforskerne vil bruge computersporingsdata, undersøgelser, fokusgrupper og interviews til at vurdere virkningen af programmet. Efterforskerne vil teste ændringer i registrering, IPA og brug med før og efter undersøgelser. Vores analyse vil justere for klyngedannelse inden for indlæg. Efterforskerne vil transskribere vores fokusgrupper og interviews ordret og analysere dem ved hjælp af en case study tilgang.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53295-1000
- Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
To trin, først tilmeldes en post, derefter deltager et medlem.
Indlæg kvalificeret, hvis:
- Postledelsen er indforstået med, at posten vil understøtte deltagelse.
- To eller flere medlemmer af posten accepterer at tjene som MHV-superbrugere.
- Der er en identificerbar placering i posten til computeren.
Medlem er berettiget, hvis:
- Medlem af posten
- Deltager i mødet, hvor undersøgelsen administreres
Ekskluderingskriterier:
- Giver ikke samtykke til undersøgelse
- Deltager ikke i møde, hvor undersøgelsen administreres
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Første pædagogiske indsatsgruppe
Gruppe, der modtager intervention først.
Interventionen er en række træningssessioner, personligt og online, for at uddanne post-superbrugere, som igen vil uddanne postmedlemmer om nytten og mekanikken ved brug af MHV.
|
Serie af træningssessioner, personligt og online, for at uddanne post-superbrugere, som igen vil uddanne postmedlemmer om nytten og mekanikken ved brug af MHV.
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Anden interventionsgruppe
Denne arm modtager en række træningssessioner over studiemånederne 6-9.
Træningssessionerne er personligt og online og er rettet mod post-superbrugere, som igen vil uddanne postmedlemmer om nytten og mekanikken ved brug af MHV.
De gennemfører undersøgelsesrunde 1 og 2 før træningen og undersøgelsesrunde 3 efter træningen.
|
Serie af træningssessioner, personligt og online, for at uddanne post-superbrugere, som igen vil uddanne postmedlemmer om nytten og mekanikken ved brug af MHV.
Andre navne:
|
|
NO_INTERVENTION: Uddannelse efter dataindsamling afsluttet
Denne gruppe modtog en lignende intervention, men den kvantitative dataindsamling er trods alt afsluttet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilmelding til MHV
Tidsramme: Baseline; Efter Gruppe 1 Intervention; Efter Gruppe 2 Intervention
|
Målt ved svar på spørgsmål: Har du nogensinde brugt My HealtheVet online?
|
Baseline; Efter Gruppe 1 Intervention; Efter Gruppe 2 Intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RRP 11-408
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTjekkiet
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringHepatic Artery Infusion | Levermetastase fra BrystkræftKina
-
University Hospital of PatrasRekrutteringDistal Radial Artery Access (dTRA) | Adgang til radial arterieGrækenland
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityAfsluttetLeverskade | Hepatecellular carcinoma | HAIC (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy) | TACE(Transkateter arteriel kemioembolisering)Kina
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuUmblical artery Doppler under terminsgraviditetEgypten
-
Inova Health Care ServicesBoston Scientific CorporationAfsluttetKoronar angiografi | Transradial adgang | Radial arterie Intimal Medial Tykkelse | Distal Radial Artery Access (dTRA)Forenede Stater
-
IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...RekrutteringMyokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forholdItalien
-
Baylor College of MedicineAfsluttetLungeblødning | MAPCA - Major Aortopulmonary Collateral ArteryForenede Stater
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtMCA - Middle Cerebral Artery DissektionKorea, Republikken
Kliniske forsøg med Uddannelse
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetStigmatisering | Funktionalitet | Peer Support | Kroniske psykiske lidelser | Træning i psykosociale færdigheder | IndsigtKalkun
-
Universidade Federal de Sao CarlosAfsluttet
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetHuman Papilloma Virus (HPV)Kalkun
-
Aydin Adnan Menderes UniversityRekrutteringGraviditet | Uddannelse | Fødsel | Fødselstilfredshed | FødselshukommelseKalkun
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Kvinders sundhed | Klima forandring | Bæredygtig udviklingTyrkiet (Türkiye)
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyAfsluttetMiljøeksponering | Udvalg af madForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPoint-of-care ultralyd | Præhospital akutmedicin
-
Laval UniversityAfsluttetPsykopædagogisk | Psykoedukativ ventelistekontrolCanada