- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01597843
Organizações de serviço de veteranos e My HealtheVet (MHV)
Trabalhando com organizações de veteranos para incentivar o uso do My HealtheVet
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
ANTECEDENTES/LÓGICA: Apesar da promessa dos recursos eletrônicos de saúde, há evidências de que eles não levaram à melhoria do autogerenciamento que muitos imaginavam. Há evidências disso em várias fontes, incluindo a Veterans Health Administration (VHA). Embora haja atenção apropriada para melhorar a funcionalidade e a facilidade de uso do sistema, uma barreira importante é a aceitação e a familiaridade do paciente. O apoio dos pares, particularmente em ambientes de grupo, pode melhorar os comportamentos relacionados à saúde. Tais abordagens podem aumentar e melhorar o uso de MHV.
OBJETIVOS: Nosso objetivo no presente projeto é desenvolver e testar um mecanismo baseado em pares para aumentar o uso de MHV por membros de organizações de serviço de veteranos (VSO), como a Legião Americana. Os investigadores abordarão 3 objetivos específicos:
- Demonstrar que os membros treinados do VSO podem fornecer educação básica sobre MHV e suporte dentro de sua unidade VSO usando computadores móveis.
- Demonstrar que esta intervenção aumenta o registro de MHV, a autenticação pessoal (IPA) e o uso relatado de MHV entre membros veteranos de postos.
- Criar recursos claros, concisos e portáteis que tornem possível replicar esse processo em outras unidades VSO ou outros ambientes comunitários.
MÉTODOS: Este estudo de implementação é uma intervenção quase randomizada com controles atrasados. Trabalhando com a liderança de grupos de veteranos selecionados, os investigadores identificarão 12 postos que possuem os recursos e interesses apropriados para servir como postos-piloto para o presente projeto. Os investigadores treinarão 2 pares mentores (superusuários ou SU) de 4 desses cargos usando adaptações da abordagem de treinamento de pares que os investigadores usaram em um projeto anterior. Os investigadores trabalharão com o SU para instalar computadores com acesso à Internet de banda larga sem fio em seus postos. Os investigadores carregarão os computadores com software que documenta sessões únicas, locais visitados e tempo em cada local. Os investigadores ajudarão o SU a fornecer lições sobre o uso de MHV para seus colegas de posto em 4 reuniões mensais de posto. Após 4 meses, os investigadores moverão os computadores para os próximos 4 postos e repetirão a intervenção. Finalmente, os investigadores irão mover os computadores para os últimos 4 postos, fornecendo suporte remoto e nossos materiais de treinamento para o SU nesses postos. Os investigadores usarão dados de rastreamento de computador, pesquisas, grupos focais e entrevistas para avaliar o impacto do programa. Os investigadores testarão as mudanças no registro, IPA e uso com pesquisas antes e depois. Nossa análise ajustará o agrupamento dentro das postagens. Os investigadores irão transcrever nossos grupos focais e entrevistas literalmente e analisá-los usando uma abordagem de estudo de caso.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53295-1000
- Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Duas etapas, primeiro uma postagem é inscrita, depois um membro participa.
Postagem elegível se:
- A liderança do cargo concorda que o cargo apoiará a participação.
- Dois ou mais membros da postagem concordam em servir como superusuários MHV.
- Há um local identificável dentro do post para o computador.
Sócio elegível se:
- Membro do cargo
- Comparece à reunião em que a pesquisa é administrada
Critério de exclusão:
- Não concorda com a pesquisa
- Não participa da reunião onde a pesquisa foi administrada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Primeiro grupo de intervenção educativa
Grupo que recebe a intervenção primeiro.
A intervenção é uma série de sessões de treinamento, pessoalmente e on-line, para educar os superusuários do posto que, por sua vez, educarão os membros do posto sobre a utilidade e a mecânica do uso do MHV.
|
Série de sessões de treinamento, pessoalmente e on-line, para educar os superusuários do posto que, por sua vez, educarão os membros do posto sobre a utilidade e a mecânica do uso do MHV.
Outros nomes:
|
EXPERIMENTAL: Segundo grupo de intervenção
Este braço recebe uma série de sessões de treinamento durante os meses de estudo 6-9.
As sessões de treinamento são presenciais e on-line e são direcionadas aos superusuários do posto que, por sua vez, educarão os membros do posto sobre a utilidade e a mecânica de uso do MHV.
Eles completam as rodadas de pesquisa 1 e 2 antes do treinamento e a rodada de pesquisa 3 após o treinamento.
|
Série de sessões de treinamento, pessoalmente e on-line, para educar os superusuários do posto que, por sua vez, educarão os membros do posto sobre a utilidade e a mecânica do uso do MHV.
Outros nomes:
|
SEM_INTERVENÇÃO: Educação após a conclusão da coleta de dados
Este grupo recebeu uma intervenção semelhante, mas depois de concluída a coleta de dados quantitativos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Inscrições para HMV
Prazo: Linha de base; Após a Intervenção do Grupo 1; Após a intervenção do Grupo 2
|
Medido pela resposta à pergunta: Você já usou o My HealtheVet online?
|
Linha de base; Após a Intervenção do Grupo 1; Após a intervenção do Grupo 2
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RRP 11-408
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