- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01597843
Organizzazioni di servizi per veterani e My HealtheVet (MHV)
Lavorare con organizzazioni di veterani per incoraggiare l'uso di My HealtheVet
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
BACKGROUND/RAZIONALE: Nonostante la promessa delle risorse sanitarie elettroniche, ci sono prove che non hanno portato al miglioramento dell'autogestione che molti immaginavano. Ci sono prove di ciò da una varietà di fonti, inclusa la Veterans Health Administration (VHA). Sebbene vi sia un'adeguata attenzione per migliorare la funzionalità e la facilità d'uso del sistema, un ostacolo fondamentale è l'accettazione e la familiarità del paziente. Il sostegno tra pari, in particolare nelle impostazioni di gruppo, può migliorare i comportamenti relativi alla salute. Tali approcci possono aumentare e migliorare l'uso di MHV.
OBIETTIVI: Il nostro obiettivo nel presente progetto è sviluppare e testare un meccanismo basato su pari per aumentare l'uso di MHV da parte dei membri delle organizzazioni di servizio dei veterani (VSO) come l'American Legion. Gli investigatori affronteranno 3 obiettivi specifici:
- Per dimostrare che i membri addestrati di VSO possono fornire istruzione e supporto MHV di base all'interno della loro unità VSO utilizzando computer portatili.
- Per dimostrare che questo intervento aumenta la registrazione MHV, l'autenticazione di persona (IPA) e l'uso segnalato di MHV tra i membri veterani.
- Creare risorse chiare, concise e portatili che consentano di replicare questo processo in altre unità VSO o in altri contesti comunitari.
METODI: Questo studio di implementazione è un intervento quasi randomizzato con controlli ritardati. Lavorando con la leadership di gruppi di veterani selezionati, gli investigatori identificheranno 12 posti che hanno le risorse e gli interessi appropriati per servire come posti pilota per il presente progetto. I ricercatori formeranno 2 mentori tra pari (super-utenti o SU) da 4 di questi posti utilizzando adattamenti dell'approccio di formazione tra pari che i ricercatori hanno utilizzato per un progetto precedente. Gli investigatori lavoreranno con la SU per installare computer con accesso wireless a Internet a banda larga nei loro posti. Gli investigatori caricheranno i computer con un software che documenta sessioni uniche, siti visitati e quantità di tempo in ciascun sito. Gli investigatori aiuteranno la SU a fornire lezioni sull'uso di MHV ai suoi colleghi membri del posto in 4 riunioni mensili. Dopo 4 mesi, gli inquirenti sposteranno i computer nelle successive 4 postazioni e ripeteranno l'intervento. Infine, gli investigatori sposteranno i computer negli ultimi 4 posti, fornendo supporto remoto e i nostri materiali di formazione alla SU in quei posti. Gli investigatori utilizzeranno dati di monitoraggio del computer, sondaggi, focus group e interviste per valutare l'impatto del programma. Gli investigatori testeranno le modifiche alla registrazione, all'IPA e all'uso con sondaggi prima e dopo. La nostra analisi si adatterà al clustering all'interno dei post. Gli investigatori trascriveranno alla lettera i nostri focus group e interviste e li analizzeranno utilizzando un approccio di studio di caso.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53295-1000
- Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Due passi, prima si iscrive un posto, poi partecipa un membro.
Post idoneo se:
- La leadership del posto concorda sul fatto che il posto sosterrà la partecipazione.
- Due o più membri del post accettano di servire come super utenti MHV.
- C'è una posizione identificabile all'interno del post per il computer.
Membro idoneo se:
- Membro della posta
- Partecipa alla riunione in cui viene amministrato il sondaggio
Criteri di esclusione:
- Non acconsente al sondaggio
- Non partecipa alla riunione in cui è somministrato il sondaggio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Primo gruppo di intervento educativo
Gruppo che riceve l'intervento per primo.
L'intervento consiste in una serie di sessioni di formazione, di persona e online, per istruire i post superutenti che a loro volta istruiranno i membri del post sull'utilità e sui meccanismi di utilizzo di MHV.
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Serie di sessioni di formazione, di persona e online, per istruire i post superuser che a loro volta istruiranno i post member sull'utilità e sui meccanismi di utilizzo di MHV.
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Secondo gruppo di intervento
Questo braccio riceve una serie di sessioni di allenamento durante i mesi di studio 6-9.
Le sessioni di formazione sono di persona e online e sono dirette ai post superuser che a loro volta istruiranno i post member sull'utilità e sui meccanismi di utilizzo di MHV.
Completano i turni di indagine 1 e 2 prima dell'addestramento e il turno 3 di indagine dopo l'addestramento.
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Serie di sessioni di formazione, di persona e online, per istruire i post superuser che a loro volta istruiranno i post member sull'utilità e sui meccanismi di utilizzo di MHV.
Altri nomi:
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NESSUN_INTERVENTO: Istruzione dopo la raccolta dei dati completa
Questo gruppo ha ricevuto un intervento simile, ma dopo che tutta la raccolta di dati quantitativi è stata completata.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Registrazione per MHV
Lasso di tempo: Linea di base; Dopo l'intervento del gruppo 1; Dopo l'intervento del gruppo 2
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Misurato dalla risposta alla domanda: hai mai usato My HealtheVet online?
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Linea di base; Dopo l'intervento del gruppo 1; Dopo l'intervento del gruppo 2
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRP 11-408
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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