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Organizzazioni di servizi per veterani e My HealtheVet (MHV)

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

Lavorare con organizzazioni di veterani per incoraggiare l'uso di My HealtheVet

Questo progetto progetterà, fornirà e valuterà un intervento di supporto tra pari che aiuterà i veterani a familiarizzare e registrarsi per Veterans Health Administration (VHA) My HealtheVet (MHV). Getterà le basi per 2 tipi di progetti futuri. Innanzitutto, gli investigatori svilupperanno materiali che possono essere utilizzati in altri contesti per aumentare la registrazione, l'autenticazione e l'uso significativo di MHV. In secondo luogo, ci consentirà di sviluppare e studiare interventi che utilizzano l'uso informato e supportato da pari di Internet per migliorare i comportamenti e i risultati relativi alla salute tra i veterani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND/RAZIONALE: Nonostante la promessa delle risorse sanitarie elettroniche, ci sono prove che non hanno portato al miglioramento dell'autogestione che molti immaginavano. Ci sono prove di ciò da una varietà di fonti, inclusa la Veterans Health Administration (VHA). Sebbene vi sia un'adeguata attenzione per migliorare la funzionalità e la facilità d'uso del sistema, un ostacolo fondamentale è l'accettazione e la familiarità del paziente. Il sostegno tra pari, in particolare nelle impostazioni di gruppo, può migliorare i comportamenti relativi alla salute. Tali approcci possono aumentare e migliorare l'uso di MHV.

OBIETTIVI: Il nostro obiettivo nel presente progetto è sviluppare e testare un meccanismo basato su pari per aumentare l'uso di MHV da parte dei membri delle organizzazioni di servizio dei veterani (VSO) come l'American Legion. Gli investigatori affronteranno 3 obiettivi specifici:

  1. Per dimostrare che i membri addestrati di VSO possono fornire istruzione e supporto MHV di base all'interno della loro unità VSO utilizzando computer portatili.
  2. Per dimostrare che questo intervento aumenta la registrazione MHV, l'autenticazione di persona (IPA) e l'uso segnalato di MHV tra i membri veterani.
  3. Creare risorse chiare, concise e portatili che consentano di replicare questo processo in altre unità VSO o in altri contesti comunitari.

METODI: Questo studio di implementazione è un intervento quasi randomizzato con controlli ritardati. Lavorando con la leadership di gruppi di veterani selezionati, gli investigatori identificheranno 12 posti che hanno le risorse e gli interessi appropriati per servire come posti pilota per il presente progetto. I ricercatori formeranno 2 mentori tra pari (super-utenti o SU) da 4 di questi posti utilizzando adattamenti dell'approccio di formazione tra pari che i ricercatori hanno utilizzato per un progetto precedente. Gli investigatori lavoreranno con la SU per installare computer con accesso wireless a Internet a banda larga nei loro posti. Gli investigatori caricheranno i computer con un software che documenta sessioni uniche, siti visitati e quantità di tempo in ciascun sito. Gli investigatori aiuteranno la SU a fornire lezioni sull'uso di MHV ai suoi colleghi membri del posto in 4 riunioni mensili. Dopo 4 mesi, gli inquirenti sposteranno i computer nelle successive 4 postazioni e ripeteranno l'intervento. Infine, gli investigatori sposteranno i computer negli ultimi 4 posti, fornendo supporto remoto e i nostri materiali di formazione alla SU in quei posti. Gli investigatori utilizzeranno dati di monitoraggio del computer, sondaggi, focus group e interviste per valutare l'impatto del programma. Gli investigatori testeranno le modifiche alla registrazione, all'IPA e all'uso con sondaggi prima e dopo. La nostra analisi si adatterà al clustering all'interno dei post. Gli investigatori trascriveranno alla lettera i nostri focus group e interviste e li analizzeranno utilizzando un approccio di studio di caso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

282

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53295-1000
        • Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Due passi, prima si iscrive un posto, poi partecipa un membro.

Post idoneo se:

  • La leadership del posto concorda sul fatto che il posto sosterrà la partecipazione.
  • Due o più membri del post accettano di servire come super utenti MHV.
  • C'è una posizione identificabile all'interno del post per il computer.

Membro idoneo se:

  • Membro della posta
  • Partecipa alla riunione in cui viene amministrato il sondaggio

Criteri di esclusione:

  • Non acconsente al sondaggio
  • Non partecipa alla riunione in cui è somministrato il sondaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Primo gruppo di intervento educativo
Gruppo che riceve l'intervento per primo. L'intervento consiste in una serie di sessioni di formazione, di persona e online, per istruire i post superutenti che a loro volta istruiranno i membri del post sull'utilità e sui meccanismi di utilizzo di MHV.
Serie di sessioni di formazione, di persona e online, per istruire i post superuser che a loro volta istruiranno i post member sull'utilità e sui meccanismi di utilizzo di MHV.
Altri nomi:
  • Post-istruzione
SPERIMENTALE: Secondo gruppo di intervento
Questo braccio riceve una serie di sessioni di allenamento durante i mesi di studio 6-9. Le sessioni di formazione sono di persona e online e sono dirette ai post superuser che a loro volta istruiranno i post member sull'utilità e sui meccanismi di utilizzo di MHV. Completano i turni di indagine 1 e 2 prima dell'addestramento e il turno 3 di indagine dopo l'addestramento.
Serie di sessioni di formazione, di persona e online, per istruire i post superuser che a loro volta istruiranno i post member sull'utilità e sui meccanismi di utilizzo di MHV.
Altri nomi:
  • Post-istruzione
NESSUN_INTERVENTO: Istruzione dopo la raccolta dei dati completa
Questo gruppo ha ricevuto un intervento simile, ma dopo che tutta la raccolta di dati quantitativi è stata completata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Registrazione per MHV
Lasso di tempo: Linea di base; Dopo l'intervento del gruppo 1; Dopo l'intervento del gruppo 2
Misurato dalla risposta alla domanda: hai mai usato My HealtheVet online?
Linea di base; Dopo l'intervento del gruppo 1; Dopo l'intervento del gruppo 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2012

Primo Inserito (STIMA)

14 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

28 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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