Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Organizacje usługowe dla weteranów i My HealtheVet (MHV)

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs

Współpraca z organizacjami weteranów w celu zachęcenia do korzystania z My HealtheVet

Ten projekt zaprojektuje, dostarczy i oceni interwencję wzajemnego wsparcia, która pomoże weteranom zapoznać się i zarejestrować w Veterans Health Administration (VHA) My HealtheVet (MHV). Położy podwaliny pod 2 rodzaje przyszłych projektów. Po pierwsze, śledczy opracują materiały, które można wykorzystać w innych sytuacjach, aby zwiększyć rejestrację, uwierzytelnienie i sensowne wykorzystanie MHV. Po drugie, pozwoli nam opracować i zbadać interwencje wykorzystujące świadome, wspierane przez rówieśników korzystanie z Internetu w celu poprawy zachowań zdrowotnych i wyników wśród weteranów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

TŁO/UZASADNIENIE: Pomimo obietnicy elektronicznych zasobów zdrowotnych istnieją dowody na to, że nie doprowadziły one do poprawy samokontroli, którą wielu sobie wyobrażało. Istnieją na to dowody z różnych źródeł, w tym z Veterans Health Administration (VHA). Chociaż poświęca się należytą uwagę poprawie funkcjonalności i łatwości obsługi systemu, kluczową barierą jest akceptacja i znajomość przez pacjentów. Wsparcie rówieśników, szczególnie w ustawieniach grupowych, może poprawić zachowania związane ze zdrowiem. Takie podejście może zwiększyć i poprawić wykorzystanie MHV.

CELE: Naszym celem w obecnym projekcie jest opracowanie i przetestowanie mechanizmu opartego na partnerach w celu zwiększenia wykorzystania MHV przez członków organizacji usługowych dla weteranów (VSO), takich jak Legion Amerykański. Śledczy zajmą się 3 konkretnymi celami:

  1. Wykazanie, że przeszkoleni członkowie VSO mogą zapewnić podstawową edukację i wsparcie MHV w ramach swojej jednostki VSO przy użyciu komputerów przenośnych.
  2. Aby wykazać, że ta interwencja zwiększa rejestrację MHV, uwierzytelnianie osobiste (IPA) i zgłaszane użycie MHV wśród weteranów postów.
  3. Stworzenie jasnych, zwięzłych i przenośnych zasobów, które umożliwią powielenie tego procesu w innych jednostkach VSO lub innych ustawieniach społeczności.

METODY: To badanie wdrożeniowe jest quasi-randomizowaną interwencją z opóźnionymi kontrolami. Współpracując z kierownictwem wybranych grup weteranów, śledczy zidentyfikują 12 stanowisk, które mają odpowiednie zasoby i zainteresowania, aby służyć jako stanowiska pilotażowe dla obecnego projektu. Badacze przeszkolą 2 mentorów rówieśniczych (superużytkowników lub SU) z 4 z tych stanowisk, stosując adaptacje podejścia do szkolenia rówieśniczego, które badacze zastosowali w poprzednim projekcie. Śledczy będą współpracować z SU w celu zainstalowania na swoich stanowiskach komputerów z bezprzewodowym szerokopasmowym dostępem do Internetu. Badacze zainstalują na komputerach oprogramowanie, które dokumentuje unikalne sesje, odwiedzane strony i czas spędzony w każdej z nich. Badacze pomogą SU w prowadzeniu lekcji dotyczących korzystania z MHV dla jego/jej kolegów członków na 4 comiesięcznych spotkaniach na stanowiskach. Po 4 miesiącach śledczy przeniosą komputery na kolejne 4 stanowiska i powtórzą interwencję. Na koniec śledczy przeniosą komputery na ostatnie 4 stanowiska, zapewniając zdalne wsparcie i nasze materiały szkoleniowe dla SU na tych stanowiskach. Śledczy wykorzystają dane śledzenia komputerowego, ankiety, grupy fokusowe i wywiady, aby ocenić wpływ programu. Badacze przetestują zmiany w rejestracji, IPA i użyciu z ankietami przed i po. Nasza analiza dostosuje się do grupowania w postach. Badacze dokonają transkrypcji naszych grup fokusowych i wywiadów dosłownie i przeanalizują je, stosując podejście studium przypadku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

282

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53295-1000
        • Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dwa kroki, najpierw wpis jest rejestrowany, a następnie członek bierze udział.

Stanowisko kwalifikuje się, jeśli:

  • Kierownictwo postu zgadza się, że post będzie wspierał uczestnictwo.
  • Dwóch lub więcej członków postu zgadza się służyć jako superużytkownicy MHV.
  • Istnieje identyfikowalna lokalizacja w poście dla komputera.

Członek uprawniony, jeśli:

  • Członek poczty
  • Uczestniczy w spotkaniu, na którym prowadzona jest ankieta

Kryteria wyłączenia:

  • Nie wyraża zgody na ankietę
  • Nie uczestniczy w spotkaniu, na którym przeprowadzono ankietę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Pierwsza edukacyjna grupa interwencyjna
Grupa, która jako pierwsza otrzymuje interwencję. Interwencja to seria sesji szkoleniowych, osobistych i internetowych, mających na celu edukację superużytkowników poczty, którzy z kolei będą edukować członków poczty w zakresie użyteczności i mechaniki korzystania z MHV.
Seria sesji szkoleniowych, osobistych i internetowych, mających na celu edukację administratorów postów, którzy z kolei będą edukować członków postów w zakresie użyteczności i mechaniki korzystania z MHV.
Inne nazwy:
  • Edukacja po
EKSPERYMENTALNY: Druga grupa interwencyjna
To ramię przechodzi serię sesji szkoleniowych w miesiącach 6-9. Sesje szkoleniowe odbywają się osobiście i online i są skierowane do superużytkowników poczty, którzy z kolei będą edukować członków poczty w zakresie użyteczności i mechaniki użytkowania MHV. Wypełniają rundę ankiety 1 i 2 przed szkoleniem oraz rundę ankiety 3 po szkoleniu.
Seria sesji szkoleniowych, osobistych i internetowych, mających na celu edukację administratorów postów, którzy z kolei będą edukować członków postów w zakresie użyteczności i mechaniki korzystania z MHV.
Inne nazwy:
  • Edukacja po
NIE_INTERWENCJA: Edukacja po zakończeniu zbierania danych
Ta grupa otrzymała podobną interwencję, ale mimo wszystko gromadzenie danych ilościowych zostało zakończone.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestracja w MHV
Ramy czasowe: Linia bazowa; Po interwencji grupy 1; Po interwencji grupy 2
Mierzone na podstawie odpowiedzi na pytanie: Czy kiedykolwiek korzystałeś z My HealtheVet online?
Linia bazowa; Po interwencji grupy 1; Po interwencji grupy 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj