- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01597843
Organizacje usługowe dla weteranów i My HealtheVet (MHV)
Współpraca z organizacjami weteranów w celu zachęcenia do korzystania z My HealtheVet
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
TŁO/UZASADNIENIE: Pomimo obietnicy elektronicznych zasobów zdrowotnych istnieją dowody na to, że nie doprowadziły one do poprawy samokontroli, którą wielu sobie wyobrażało. Istnieją na to dowody z różnych źródeł, w tym z Veterans Health Administration (VHA). Chociaż poświęca się należytą uwagę poprawie funkcjonalności i łatwości obsługi systemu, kluczową barierą jest akceptacja i znajomość przez pacjentów. Wsparcie rówieśników, szczególnie w ustawieniach grupowych, może poprawić zachowania związane ze zdrowiem. Takie podejście może zwiększyć i poprawić wykorzystanie MHV.
CELE: Naszym celem w obecnym projekcie jest opracowanie i przetestowanie mechanizmu opartego na partnerach w celu zwiększenia wykorzystania MHV przez członków organizacji usługowych dla weteranów (VSO), takich jak Legion Amerykański. Śledczy zajmą się 3 konkretnymi celami:
- Wykazanie, że przeszkoleni członkowie VSO mogą zapewnić podstawową edukację i wsparcie MHV w ramach swojej jednostki VSO przy użyciu komputerów przenośnych.
- Aby wykazać, że ta interwencja zwiększa rejestrację MHV, uwierzytelnianie osobiste (IPA) i zgłaszane użycie MHV wśród weteranów postów.
- Stworzenie jasnych, zwięzłych i przenośnych zasobów, które umożliwią powielenie tego procesu w innych jednostkach VSO lub innych ustawieniach społeczności.
METODY: To badanie wdrożeniowe jest quasi-randomizowaną interwencją z opóźnionymi kontrolami. Współpracując z kierownictwem wybranych grup weteranów, śledczy zidentyfikują 12 stanowisk, które mają odpowiednie zasoby i zainteresowania, aby służyć jako stanowiska pilotażowe dla obecnego projektu. Badacze przeszkolą 2 mentorów rówieśniczych (superużytkowników lub SU) z 4 z tych stanowisk, stosując adaptacje podejścia do szkolenia rówieśniczego, które badacze zastosowali w poprzednim projekcie. Śledczy będą współpracować z SU w celu zainstalowania na swoich stanowiskach komputerów z bezprzewodowym szerokopasmowym dostępem do Internetu. Badacze zainstalują na komputerach oprogramowanie, które dokumentuje unikalne sesje, odwiedzane strony i czas spędzony w każdej z nich. Badacze pomogą SU w prowadzeniu lekcji dotyczących korzystania z MHV dla jego/jej kolegów członków na 4 comiesięcznych spotkaniach na stanowiskach. Po 4 miesiącach śledczy przeniosą komputery na kolejne 4 stanowiska i powtórzą interwencję. Na koniec śledczy przeniosą komputery na ostatnie 4 stanowiska, zapewniając zdalne wsparcie i nasze materiały szkoleniowe dla SU na tych stanowiskach. Śledczy wykorzystają dane śledzenia komputerowego, ankiety, grupy fokusowe i wywiady, aby ocenić wpływ programu. Badacze przetestują zmiany w rejestracji, IPA i użyciu z ankietami przed i po. Nasza analiza dostosuje się do grupowania w postach. Badacze dokonają transkrypcji naszych grup fokusowych i wywiadów dosłownie i przeanalizują je, stosując podejście studium przypadku.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53295-1000
- Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dwa kroki, najpierw wpis jest rejestrowany, a następnie członek bierze udział.
Stanowisko kwalifikuje się, jeśli:
- Kierownictwo postu zgadza się, że post będzie wspierał uczestnictwo.
- Dwóch lub więcej członków postu zgadza się służyć jako superużytkownicy MHV.
- Istnieje identyfikowalna lokalizacja w poście dla komputera.
Członek uprawniony, jeśli:
- Członek poczty
- Uczestniczy w spotkaniu, na którym prowadzona jest ankieta
Kryteria wyłączenia:
- Nie wyraża zgody na ankietę
- Nie uczestniczy w spotkaniu, na którym przeprowadzono ankietę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Pierwsza edukacyjna grupa interwencyjna
Grupa, która jako pierwsza otrzymuje interwencję.
Interwencja to seria sesji szkoleniowych, osobistych i internetowych, mających na celu edukację superużytkowników poczty, którzy z kolei będą edukować członków poczty w zakresie użyteczności i mechaniki korzystania z MHV.
|
Seria sesji szkoleniowych, osobistych i internetowych, mających na celu edukację administratorów postów, którzy z kolei będą edukować członków postów w zakresie użyteczności i mechaniki korzystania z MHV.
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Druga grupa interwencyjna
To ramię przechodzi serię sesji szkoleniowych w miesiącach 6-9.
Sesje szkoleniowe odbywają się osobiście i online i są skierowane do superużytkowników poczty, którzy z kolei będą edukować członków poczty w zakresie użyteczności i mechaniki użytkowania MHV.
Wypełniają rundę ankiety 1 i 2 przed szkoleniem oraz rundę ankiety 3 po szkoleniu.
|
Seria sesji szkoleniowych, osobistych i internetowych, mających na celu edukację administratorów postów, którzy z kolei będą edukować członków postów w zakresie użyteczności i mechaniki korzystania z MHV.
Inne nazwy:
|
|
NIE_INTERWENCJA: Edukacja po zakończeniu zbierania danych
Ta grupa otrzymała podobną interwencję, ale mimo wszystko gromadzenie danych ilościowych zostało zakończone.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rejestracja w MHV
Ramy czasowe: Linia bazowa; Po interwencji grupy 1; Po interwencji grupy 2
|
Mierzone na podstawie odpowiedzi na pytanie: Czy kiedykolwiek korzystałeś z My HealtheVet online?
|
Linia bazowa; Po interwencji grupy 1; Po interwencji grupy 2
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RRP 11-408
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .