Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Italiaans onderzoek naar diabetes en inspanning 2 (IDES-2)

22 maart 2017 bijgewerkt door: Giuseppe Pugliese, Metabolic Fitness Association, Italy

Italiaans diabetes- en bewegingsonderzoek 2 - Een gedragsinterventie op lange termijn voor de acceptatie en instandhouding van een fysiek actieve levensstijl

De huidige richtlijnen bevelen gemengde (aërobe + weerstand) fysieke activiteit onder toezicht aan om optimale voordelen te garanderen voor het beheersen van bloedglucose, lipiden, bloeddruk en andere cardiovasculaire risico's en om verwondingen te minimaliseren. Deze richtlijnen zijn echter moeilijk in praktijk te brengen vanwege een aantal barrières en slechte therapietrouw op de lange termijn. Dit project zal het effect beoordelen van een gedragsinterventiestrategie op de bevordering en instandhouding van fysieke activiteit bij diabetes type 2.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een toenemende prevalentie van diabetes type 2 wordt in verband gebracht met een vergrijzende bevolking, een significante stijging van de prevalentie van obesitas en een sedentaire levensstijl. In Italië is de prevalentie van diabetes ongeveer 6%, waarbij 90-95% van de diabetespatiënten diabetes type 2 heeft. Sterk bewijs ondersteunt het belang van lichaamsbeweging bij de behandeling van diabetes type 2. De huidige richtlijnen zijn echter moeilijk in praktijk te brengen in deze doelgroep vanwege barrières en slechte therapietrouw op de lange termijn, dus het is zelfs moeilijk om de beste strategieën voor gedragsverandering bij fysieke activiteit te identificeren. Bestaande onderzoeken maken gebruik van kleine groepen en klinisch gebaseerde benaderingen met beperkte theoretische onderbouwing voor aanbevolen gedragsverandering op het gebied van gezondheid. De meeste slagen er niet in om praktische, duurzame, economisch levensvatbare oplossingen te bieden, met gedocumenteerde doeltreffendheid van interventies op de lange termijn. Deze studie stelt voor om alle objectief meetbare veranderingen in LTPA gedurende een periode van 3 jaar na gedragsinterventies te volgen (aanbevelingen van artsen voor dagelijkse PA met en zonder begeleide oefentraining inclusief individuele theoretische en praktische begeleiding). Hopelijk zou een dergelijke gedragsinterventie een haalbare procedure bieden voor het langdurig volhouden van fysieke activiteit en zo voldoen aan de roep om een ​​paradigmaverandering om verder te gaan dan de beperkte klinische focus door theoretisch op de populatie gebaseerde en "real-life" benaderingen voor de management Diabetes type 2.

Na de selectie om in aanmerking te komen en een inloopperiode, worden de patiënten gerandomiseerd in twee groepen: 1) oefengroep (EXE) die theoretische en praktische bewegingsbegeleiding krijgt, waaronder 2 sessies/per week gedurende 1 maand begeleide oefentraining; en 2) controlegroep (CON) die standaardzorg krijgt, inclusief aanbevelingen van huisartsen voor dagelijkse PA. Veranderingen in bewegingsgedrag zullen worden gekwantificeerd met behulp van een versnellingsmeter, naast een dagelijks dagboek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • RM
      • Rome, RM, Italië, 00189
        • University of Rome La Sapienza, Department of Clinical and Molecular Medicine, Sant'Andrea Hospital, Diabetes Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

36 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Type 2 diabetes
  2. Leeftijd 40 tot 80 jaar bij screening
  3. BMI >27
  4. Sedentair gedurende ten minste 6 maanden
  5. Behandeld met voorgeschreven dieet en/of OHA en insuline
  6. In staat om 1,6 km zonder hulp te lopen.
  7. Komt in aanmerking na positieve uitkomst van cardiale evaluatie

Uitsluitingscriteria:

  1. Alle patiënten met een voorgeschiedenis van disfunctie van het centrale zenuwstelsel zoals hemiparese, myelopathieën, cerebrale ataxie, significante musculoskeletale misvormingen zoals een amputatie, dysmetrie of scoliose, patiënten met bewegingsafwijkingen of artritis beperkt door pijn bij inspanning
  2. Een voorgeschiedenis van klinisch bewijs van ernstige cardiovasculaire aandoeningen die lichaamsbeweging kunnen beperken of een contra-indicatie kunnen vormen
  3. Klinisch bewijs van vestibulaire disfunctie
  4. Angina en aanverwante symptomen
  5. Posturale hypotensie gedefinieerd als een daling van de arteriële bloeddruk bij verandering van houding van >20 mmHg (systole) of >10 mmHg (diastole
  6. Geschiedenis van voetzoolzweren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Standaardzorg inclusief aanbevelingen van artsen voor dagelijkse PA
Experimenteel: Oefening
Theoretische & praktische beweegbegeleiding inclusief 2 sessies/per week gedurende 1 maand begeleide beweegtraining
2 sessies / per week gedurende 1 maand

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiek activiteitsgedrag
Tijdsspanne: 3 jaar
Volume van fysieke activiteit in METs-uur/week; sedentaire tijd; tijd besteed aan matige tot zware fysieke activiteit
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke gezondheid
Tijdsspanne: 3 jaar
Lichamelijke fitheid (cardiorespiratoire, conditie, spierkracht, heup- en rompflexibiliteit)
3 jaar
Aanpasbare cardiovasculaire risicofactoren
Tijdsspanne: 3 jaar
Aanpasbare cardiovasculaire risicofactoren (HbA1c, lipiden, bloeddruk, C-reactief proteïne, CHD 10-jaars risicoscores)
3 jaar
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 jaar
Kwaliteit van leven (fysieke en mentale SF-36-scores)
3 jaar
Aandoeningen aan het bewegingsapparaat
Tijdsspanne: 3 jaar
Musculo-skeletale symptomen en scores
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Stefano Balducci, MD, Sant'Andrea Hospital, Diabetes Unit

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

17 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren