Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Italiensk diabetes- og træningsundersøgelse 2 (IDES-2)

22. marts 2017 opdateret af: Giuseppe Pugliese, Metabolic Fitness Association, Italy

Italiensk diabetes- og træningsundersøgelse 2 - En langsigtet adfærdsintervention til adoption og vedligeholdelse af en fysisk aktiv livsstil

Nuværende retningslinjer anbefaler overvåget blandet (aerob+resistens) fysisk aktivitet for at sikre optimale fordele for at kontrollere blodsukker, lipider, blodtryk og andre kardiovaskulære risici og for at minimere skader. Disse retningslinjer er dog svære at omsætte til handling for en række barrierer og dårlig langsigtet patientcompliance. Dette projekt vil vurdere effekten af ​​en adfærdsmæssig interventionsstrategi på fremme og opretholdelse af fysisk aktivitet ved type 2-diabetes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En stigende forekomst af type 2-diabetes er forbundet med en aldrende befolkning, en betydelig stigning i forekomsten af ​​fedme og en stillesiddende livsstil. I Italien er prævalensen af ​​diabetes ca. 6 %, hvor 90-95 % af diabetikere har type 2. Stærk evidens understøtter vigtigheden af ​​fysisk aktivitet i behandlingen af ​​type 2-diabetes. De nuværende retningslinjer er imidlertid vanskelige at implementere i denne målgruppe på grund af barrierer og dårlig langsigtet patientcompliance, så det er svært selv at identificere de bedste strategier for ændring af fysisk aktivitetsadfærd. Eksisterende undersøgelser anvender små grupper og klinisk baserede tilgange med begrænset teoretisk grundlag for anbefalet sundhedsadfærdsændring. De fleste formår ikke at tilbyde praktiske, bæredygtige og økonomisk levedygtige løsninger med dokumenteret langsigtet interventionseffektivitet. Denne undersøgelse foreslår at overvåge eventuelle objektive målbare ændringer i LTPA over en 3-årig periode efter adfærdsmæssige interventioner (lægeanbefalinger for daglig PA med og uden superviseret træningstræning inklusive individuel teoretisk og praktisk rådgivning). Forhåbentlig vil en sådan adfærdsintervention tilbyde en gennemførlig procedure til langsigtet vedligeholdelse af fysisk aktivitet og dermed imødekomme kravet om et paradigmeskifte for at bevæge sig ud over det begrænsede kliniske fokus ved at inkludere teoretisk befolkningsbaserede og "virkelige" tilgange til behandling af type 2-diabetes.

Efter udvælgelsen for berettigelse og en indkøringsperiode, vil patienter blive randomiseret i to grupper: 1) trænings (EXE) gruppe, der modtager teoretisk og praktisk træningsrådgivning inklusive 2 sessioner/ugen i 1 måneds superviseret træningstræning; og 2) kontrol (CON) gruppe, der modtager standardbehandling, inklusive generelle lægeanbefalinger for daglig PA. Ændringer i fysisk aktivitetsadfærd vil blive kvantificeret ved hjælp af et accelerometer, foruden en daglig dagbog.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • RM
      • Rome, RM, Italien, 00189
        • University of Rome La Sapienza, Department of Clinical and Molecular Medicine, Sant'Andrea Hospital, Diabetes Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Type 2 diabetes
  2. Alder 40 til 80 år ved screening
  3. BMI >27
  4. Stillesiddende i mindst 6 måneder
  5. Behandles med ordineret diæt og/eller OHA og insulin
  6. Kan gå 1,6 km uden hjælp.
  7. Berettiget efter positivt resultat af hjerteevaluering

Ekskluderingskriterier:

  1. Alle patienter med en historie med dysfunktion i centralnervesystemet såsom hemiparese, myelopatier, cerebral ataksi, betydelige muskuloskeletale deformiteter såsom amputation, dysmetri eller skoliose, patienter med bevægelsesabnormiteter eller gigt begrænset af smerte under træning
  2. En historie med kliniske tegn på alvorlig kardiovaskulær sygdom, som kan begrænse eller være en kontraindikation for træning
  3. Klinisk tegn på vestibulær dysfunktion
  4. Angina og relaterede symptomer
  5. Postural hypotension defineret som et fald i arterielt blodtryk ved ændring af position på >20 mmHg (systole) eller >10 mmHg (diastole)
  6. Historie om plantar sår

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Standardbehandling inklusive lægeanbefalinger for daglig PA
Eksperimentel: Dyrke motion
Teoretisk og praktisk træningsrådgivning inklusive 2 sessioner/ugen i 1 måneds superviseret træningstræning
2 sessioner/ugen i 1 måned

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsadfærd
Tidsramme: 3 år
Volumen af ​​fysisk aktivitet i METs-t/uge; stillesiddende tid; tid brugt på moderat til kraftig fysisk aktivitet
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk kondition
Tidsramme: 3 år
Fysisk kondition (Cardiorespiratory, fitness, muskelstyrke, hofte- og kropsfleksibilitet)
3 år
Modificerbare kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: 3 år
Modificerbare kardiovaskulære risikofaktorer (HbA1c, lipider, blodtryk, C-reaktivt protein, CHD 10-års risikoscore)
3 år
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 3 år
Livskvalitet (fysiske og mentale SF-36-score)
3 år
Muskel-skeletforstyrrelser
Tidsramme: 3 år
Muskuloskeletale symptomer og score
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Stefano Balducci, MD, Sant'Andrea Hospital, Diabetes Unit

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2012

Først opslået (Skøn)

17. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Abonner