Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De incidentie van Extended-spectrum β-lactamase (ESBL) Klebsiella-pneumonie bij patiënten die nierfunctievervangende therapie ondergaan

4 juni 2012 bijgewerkt door: Hoseok Koo, Inje University
De prevalentie van ESBL Klebsiella-pneumonie was hoger bij patiënten met nierfunctievervangende therapie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1289

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Je dong 2ga, Jung gu
      • Seoul, Je dong 2ga, Jung gu, Korea, republiek van, 100-032
        • Inje University Seoul Paik hospital Instituional Board Review

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiënten waren opgenomen in een enkel centrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De leeftijd van de patiënt was tussen de 18 jaar en 79 jaar.
  • De patiënt die Klebsiella-pneumonie vertoonde in het eerste kweekresultaat van elke locatie tijdens ziekenhuisopname

Uitsluitingscriteria:

  • Het niveau van serumalbumine was lager dan 2,0 of hoger dan 5,0
  • Het AST- of ALT-gehalte was 2 maal het normale niveau of het bilirubinegehalte was meer dan 2,0 mg/dL gedurende 1 maand.
  • Het niveau van de Body Mass Index was lager dan 15 of hoger dan 30
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ESBL (+) Klebsiella-pneumonie
Alle patiënten met het resultaat van de kweek vertoonden ESBL (+) Klebsiella-pneumonie op elke plaats tijdens ziekenhuisopname
nierfunctievervangende therapie: hemodialyse en/of CRRT (continue nierfunctievervangende therapie)
ESBL(-) Klebsiella-pneumonie
Alle patiënten met het resultaat van de kweek vertoonden ESBL(-) Klebsiella-pneumonie op elke plaats tijdens de ziekenhuisopname
nierfunctievervangende therapie: hemodialyse en/of CRRT (continue nierfunctievervangende therapie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De prevalentie van ESBL Klebsiella-pneumonie bij nierfunctievervangende therapie
Tijdsspanne: Tijdens ziekenhuisopname
De prevalentie van ESBL Klebsiella-pneumonie bij nierfunctievervangende therapie tijdens ziekenhuisopname tot 8 jaar (van 2004 tot 2011)
Tijdens ziekenhuisopname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De prevalentie van ESBL Klebsiella-pneumonie bij patiënten met longontsteking en nierfunctievervangende therapie
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname
De prevalentie van ESBL Klebsiella pneumoina bij patiënten met longontsteking en nierfunctievervangende therapie tijdens ziekenhuisopname tot 8 jaar (van 2004 tot 2011)
tijdens ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren