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L'incidence de la pneumonie à Klebsiella à β-lactamase à spectre étendu (BLSE) chez les patients sous thérapie de remplacement rénal

4 juin 2012 mis à jour par: Hoseok Koo, Inje University
La prévalence de la pneumonie BLSE à Klebsiella était plus élevée chez les patients sous traitement de suppléance rénale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1289

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Je dong 2ga, Jung gu
      • Seoul, Je dong 2ga, Jung gu, Corée, République de, 100-032
        • Inje University Seoul Paik hospital Instituional Board Review

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients avaient été admis en centre unique

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge du patient était compris entre 18 ans et 79 ans.
  • Le patient qui a montré une pneumonie à Klebsiella lors de la 1ère culture résulte de n'importe quel site pendant l'hospitalisation

Critère d'exclusion:

  • Le taux d'albumine sérique était inférieur à 2,0 ou supérieur à 5,0
  • Le niveau d'AST ou d'ALT était 2 fois supérieur au niveau normal ou le niveau de bilirubine était supérieur à 2,0 mg/dL pendant 1 mois.
  • Le niveau d'indice de masse corporelle était inférieur à 15 ou supérieur à 30
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
BLSE(+) Pneumonie à Klebsiella
Tous les patients dont le résultat de la culture a montré une pneumonie BLSE(+) à Klebsiella dans n'importe quel site pendant l'hospitalisation
Autre: thérapie de remplacement rénal
thérapie de remplacement rénal : hémodialyse et/ou CRRT (thérapie de remplacement rénal continu)
BLSE(-) Pneumonie à Klebsiella
Tous les patients dont le résultat de la culture a montré une pneumonie BLSE (-) à Klebsiella dans n'importe quel site pendant l'hospitalisation
Autre: thérapie de remplacement rénal
thérapie de remplacement rénal : hémodialyse et/ou CRRT (thérapie de remplacement rénal continu)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La prévalence de la pneumonie BLSE à Klebsiella dans la thérapie de remplacement rénal
Délai: Pendant l'hospitalisation
La prévalence de la pneumonie BLSE à Klebsiella en thérapie de remplacement rénal au cours d'une hospitalisation jusqu'à 8 ans (de 2004 à 2011)
Pendant l'hospitalisation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La prévalence de la pneumonie BLSE à Klebsiella chez les patients atteints de pneumonie et de thérapie de remplacement rénal
Délai: pendant l'hospitalisation
La prévalence des BLSE à Klebsiella pneumoina chez les patients atteints de pneumonie et de thérapie de remplacement rénal pendant l'hospitalisation jusqu'à 8 ans (de 2004 à 2011)
pendant l'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inje University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2012

Première publication (Estimation)

5 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ESBL 2012-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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