- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01639066
Tenofovir plus Entecavir vs. Tenofovir bij adefovir-resistente chronische hepatitis B (IN-US-0205)
Een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde open-label studie van tenofovir plus entecavir combinatie vs. tenofovir monotherapie bij chronische hepatitis B-patiënten met genotypische resistentie tegen adefovir en gedeeltelijke virologische respons op lopende behandeling
Met de beschikbaarheid van krachtige nucleo(t)ide-analogen (NA), zoals tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF) en entecavir (ETV), werd onderdrukking van serum-HBV-DNA tot niet-detecteerbare niveaus door middel van polymerasekettingreactie (PCR)-assays haalbaar in de meeste NA therapienaïeve patiënten. Tot voor kort begonnen veel patiënten echter met een antivirale behandeling met inferieure NA's voordat TDF of ETV beschikbaar was, zoals lamivudine (LAM) of adefovir (ADV), die een lage genetische barrière tegen resistentie hebben.
Voor patiënten die genotypische resistentie tegen ADV ontwikkelden, is de werkzaamheid van TDF-monotherapie controversieel. In recente onderzoeken veroorzaakte TDF-monotherapie een significante onderdrukking van HBV-replicatie. Slechts de helft van de patiënten met initiële ADV-resistentie bereikte echter een niet-detecteerbare virale belasting (<15 IE/ml) na 48 weken therapie.
Aan de andere kant was er een retrospectieve cohortstudie die rapporteerde dat, met de combinatie van TDF en ETV, de meeste patiënten HBV-DNA ondetecteerbaar werden na mediane behandeling van 6 maanden. De kans op het bereiken van volledige HBV-DNA-suppressie was niet kleiner bij patiënten met ADV- of ETV-resistentie.
Samen geven deze waarnemingen aan dat er een controverse bestaat over de werkzaamheid van TDF-monotherapie bij patiënten met genotypische resistentie tegen ADV.
In deze klinische studie zullen de onderzoekers dus verduidelijken of monotherapie met tenofovir effectief is in het induceren van een volledige virologische respons in vergelijking met tenofovir plus entecavir bij CHB-patiënten met genotypische resistentie tegen ADV en een gedeeltelijke virologische respons op lopende behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een gerandomiseerde, actief gecontroleerde open-label studie in meerdere centra
- Patiënten worden willekeurig 1:1 toegewezen om gedurende 48 weken tenofovir (300 mg/dag) of tenofovir (300 mg/dag) plus entecavir (1 mg/dag) te krijgen.
- Omdat meer dan 98% van de Koreaanse patiënten met CHB HBV-genotype C heeft, wordt het HBV-genotype niet bepaald of beschouwd als een stratificatiefactor.
- Behandelingsinformatie van patiënten vóór randomisatie zal retrospectief worden verzameld. (DNA verandering, HBeAg-status, HBsAg-titer, ALAT en behandelingsduur. enz)
- Patiënten zullen binnen 4 weken vóór randomisatie worden gescreend om te bepalen of ze in aanmerking komen voor de studie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 138-736
- Asan Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Opnamecriteria: alles hieronder
- Gecompenseerde leverziekte (Child-Pugh klasse A)
- HBsAg-positief ten minste 6 maanden of langer
- HBeAg positief of negatief
- Bevestiging van ADV-resistentiemutatie op elk moment vóór screening (rtA181V of rtA181T of rtN236T)
- Serum HBV DNA ≥ 60 IE/ml ondanks voortgezette voorafgaande orale antivirale behandeling (Serum HBV DNA moet worden bepaald door de PCR-assay in het plaatselijke laboratorium bij de screening voor dit onderzoek)
- Patiënt is ambulant.
- Patiënt is bereid en in staat om te voldoen aan het onderzoeksgeneesmiddelregime en alle andere onderzoeksvereisten.
- De patiënt is bereid en in staat schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria: een van de onderstaande
- Patiënt ontving eerder TDF gedurende meer dan 1 week
- Patiënt heeft een voorgeschiedenis van hepatocellulair carcinoom (HCC) of bevindingen die wijzen op mogelijk HCC, zoals verdachte foci bij beeldvormingsonderzoeken. Bij patiënten met dergelijke bevindingen moet HCC worden uitgesloten voordat de patiënt voor de huidige studie wordt gerandomiseerd.
- Patiënt heeft in de 12 maanden voorafgaand aan screening voor dit onderzoek interferon of een andere immunomodulerende behandeling voor HBV-infectie gekregen.
- Patiënt heeft gelijktijdig een andere chronische virale infectie (HCV of HIV)
- Patiënt heeft bewijs van nierinsufficiëntie gedefinieerd als serumcreatinine > 1,5 mg/dL
- Patiënt heeft een medische aandoening die gelijktijdig gebruik van systemisch prednisolon of een ander immunosuppressivum (inclusief chemotherapeutisch middel) vereist
- Patiënt misbruikt momenteel alcohol (meer dan 40 g/dag) of illegale drugs, of heeft een voorgeschiedenis van alcoholmisbruik of misbruik van illegale middelen in de afgelopen twee jaar.
- Patiënt is zwanger of geeft borstvoeding of wil zwanger zijn
- Patiënt heeft een of meer andere bekende primaire of secundaire oorzaken van leverziekte, anders dan hepatitis B (bijv. alcoholisme, auto-immuunhepatitis, maligniteit met betrokkenheid van de lever, hemochromatose, alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, de ziekte van Wilson, andere aangeboren of metabolische aandoeningen die de lever, congestief hartfalen of andere ernstige cardiopulmonale aandoeningen, enz.).
- Een voorgeschiedenis van behandelde maligniteit (anders dan hepatocellulair carcinoom) is toegestaan als de maligniteit van de patiënt in volledige remissie is geweest, zonder chemotherapie en zonder aanvullende chirurgische ingrepen gedurende de voorgaande drie jaar.
Klinische tekenen van gedecompenseerde leverziekte zoals aangegeven door een van de volgende:
- serumbilirubine > 3 mg/dL
- protrombinetijd > 6 seconden verlengd of INR >1,5
- serumalbumine < 2,8 g/dL
- Geschiedenis van ascites, variceale bloeding of hepatische encefalopathie
- Child-Pugh-score ≥7
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Combinatie van Tenofovir plus Entecavir
Tenofovir 300 mg/dag oraal en Entecavir 1 mg/dag oraal
|
Tenofovir 300 mg per dag Oraal
Andere namen:
Entecavir 1 mg per dag Oraal
Andere namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tenofovir monotherapie
Tenofovir 300 mg/dag oraal
|
Tenofovir 300 mg per dag Oraal
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage patiënten met volledige virologische respons
Tijdsspanne: in week 48 van de behandeling
|
Het percentage patiënten dat een complete virologische respons bereikt (serum HBV DNA-concentraties lager dan 15 IE/ml)
|
in week 48 van de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in serum HBV DNA-spiegels
Tijdsspanne: in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
Veranderingen in serum HBV DNA-spiegels gedurende 48 weken behandeling
|
in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
|
Percentage patiënten met normale ALAT
Tijdsspanne: in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
|
|
Percentage patiënten met HBe-Ag-verlies of seroconversie
Tijdsspanne: in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
|
|
Percentage patiënten met resistentiemutaties tegen Adefovir, Entecavir of Tenofovir
Tijdsspanne: in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
Het percentage patiënten met resistentiemutaties tegen adefovir, entecavir of tenofovir in week 48
|
in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
|
Percentage patiënten met virologische doorbraak
Tijdsspanne: in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
Virologische doorbraak wordt gedefinieerd als de toename van serum HBV DNA met >1 log10 (10-voudig) boven nadir na het bereiken van een virologische respons zoals bepaald door ten minste 2 opeenvolgende metingen met een tussenpoos van ten minste 2 weken, tijdens voortgezette behandeling
|
in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
|
Percentage patiënten met volledige virologische respons
Tijdsspanne: in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
Het percentage patiënten dat een complete virologische respons bereikt (serum HBV DNA-concentraties lager dan 15 IE/ml)
|
in week 48, 96, 144 en 240 van de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Lim YS, Yoo BC, Byun KS, Kwon SY, Kim YJ, An J, Lee HC, Lee YS. Tenofovir monotherapy versus tenofovir and entecavir combination therapy in adefovir-resistant chronic hepatitis B patients with multiple drug failure: results of a randomised trial. Gut. 2016 Jun;65(6):1042-51. doi: 10.1136/gutjnl-2014-308435. Epub 2015 Mar 23.
- Lim YS, Gwak GY, Choi J, Lee YS, Byun KS, Kim YJ, Yoo BC, Kwon SY, Lee HC. Monotherapy with tenofovir disoproxil fumarate for adefovir-resistant vs. entecavir-resistant chronic hepatitis B: A 5-year clinical trial. J Hepatol. 2019 Jul;71(1):35-44. doi: 10.1016/j.jhep.2019.02.021. Epub 2019 Mar 13.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Door bloed overgedragen infecties
- Overdraagbare ziekten
- Lever Ziekten
- Hepatitis, viraal, menselijk
- Hepadnaviridae-infecties
- DNA-virusinfecties
- Enterovirusinfecties
- Picornaviridae-infecties
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis B, chronisch
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Antivirale middelen
- Reverse Transcriptase-remmers
- Nucleïnezuursyntheseremmers
- Enzymremmers
- Anti-hiv-middelen
- Antiretrovirale middelen
- Tenofovir
- Entecavir
Andere studie-ID-nummers
- AMC2012-1208
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bestudeer gegevens/documenten
-
gepubliceerd
Informatie-ID: 25800784Informatie opmerkingen: Publicatie voor de primaire onderzoeksresultaten
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .