Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тенофовир плюс энтекавир против тенофовира при адефовир-резистентном хроническом гепатите В (IN-US-0205)

18 февраля 2018 г. обновлено: Young-Suk Lim, Asan Medical Center

Многоцентровое рандомизированное контролируемое открытое исследование комбинации тенофовира и энтекавира в сравнении с монотерапией тенофовиром у пациентов с хроническим гепатитом В с генотипической резистентностью к адефовиру и частичным вирусологическим ответом на продолжающееся лечение

Благодаря наличию сильнодействующих аналогов нукле(т)идов (НА), таких как тенофовира дизопроксилфумарат (ТДФ) и энтекавир (ЭТВ), подавление ДНК ВГВ в сыворотке до неопределяемого уровня с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) стало достижимым в большинстве случаев АН. пациенты, ранее не получавшие лечения. Однако до недавнего времени многие пациенты начинали противовирусное лечение с низших NA до того, как стали доступны TDF или ETV, такие как ламивудин (LAM) или адефовир (ADV), которые имеют низкий генетический барьер устойчивости.

Для пациентов, у которых развилась генотипическая резистентность к ADV, эффективность монотерапии TDF является спорной. В недавних исследованиях монотерапия TDF приводила к значительному подавлению репликации HBV. Однако только половина пациентов с начальной резистентностью к АДВ достигла неопределяемой вирусной нагрузки (<15 МЕ/мл) через 48 недель терапии.

С другой стороны, было проведено ретроспективное когортное исследование, в котором сообщалось, что при комбинации TDF и ETV у большинства пациентов ДНК HBV не определялась после медианы 6 месяцев лечения. Вероятность достижения полной супрессии ДНК HBV не снижалась у пациентов с резистентностью к ADV или ETV.

В совокупности эти наблюдения указывают на то, что существуют разногласия по поводу эффективности монотерапии тенофовиром у пациентов с генотипической резистентностью к АДВ.

Таким образом, в этом клиническом исследовании исследователи выяснят, эффективна ли монотерапия тенофовиром для индукции полного вирусологического ответа по сравнению с тенофовиром плюс энтекавир у пациентов с ХГВ с генотипической резистентностью к АДВ и частичным вирусологическим ответом на продолжающееся лечение.

Обзор исследования

Подробное описание

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование с активным контролем

  • Пациенты будут рандомизированы в соотношении 1:1 для получения тенофовира (300 мг/день) или тенофовира (300 мг/день) плюс энтекавир (1 мг/день) в течение 48 недель.
  • Поскольку более 98% корейских пациентов с ХГВ имеют генотип С ВГВ, генотип ВГВ не будет определяться или рассматриваться как фактор стратификации.
  • Информация о лечении пациентов до рандомизации будет собираться ретроспективно. изменение, статус HBeAg, титр HBsAg, АЛТ и продолжительность лечения. и т. д)
  • Пациенты будут проходить скрининг в течение 4 недель до рандомизации для определения права на участие в исследовании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

102

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: все нижеперечисленное

  • Компенсированное заболевание печени (класс А по Чайлд-Пью)
  • Положительный HBsAg не менее 6 месяцев и более
  • HBeAg положительный или отрицательный
  • Подтверждение мутации устойчивости к ADV в любое время до скрининга (rtA181V, rtA181T или rtN236T)
  • ДНК ВГВ в сыворотке ≥ 60 МЕ/мл, несмотря на продолжающееся предшествующее пероральное противовирусное лечение (ДНК ВГВ в сыворотке следует определять с помощью ПЦР в местной лаборатории при скрининге для этого исследования)
  • Пациент амбулаторный.
  • Пациент желает и может соблюдать режим исследуемого препарата и все другие требования исследования.
  • Пациент желает и может дать письменное информированное согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения: Любой из нижеперечисленных

  • Пациент ранее получал TDF более 1 недели.
  • У пациента в анамнезе гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) или признаки, указывающие на возможную ГЦК, такие как подозрительные очаги при визуализирующих исследованиях. У пациентов с такими данными следует исключить ГЦР до рандомизации пациента для настоящего исследования.
  • Пациент получал интерферон или другое иммуномодулирующее лечение по поводу инфекции ВГВ за 12 месяцев до скрининга для этого исследования.
  • У пациента есть сопутствующая другая хроническая вирусная инфекция (ВГС или ВИЧ).
  • У пациента есть признаки почечной недостаточности, определяемой как уровень креатинина в сыворотке > 1,5 мг/дл.
  • У пациента есть заболевание, которое требует одновременного применения системного преднизолона или другого иммунодепрессанта (включая химиотерапевтический агент)
  • Пациент в настоящее время злоупотребляет алкоголем (более 40 г/день) или запрещенными наркотиками, или имеет историю злоупотребления алкоголем или запрещенными психоактивными веществами в течение предшествующих двух лет.
  • Пациентка беременна или кормит грудью или хочет забеременеть
  • У пациента есть одна или несколько дополнительных известных первичных или вторичных причин заболевания печени, кроме гепатита В (например, алкоголизм, аутоиммунный гепатит, злокачественное новообразование с поражением печени, гемохроматоз, дефицит альфа-1-антитрипсина, болезнь Вильсона, другие врожденные или метаболические состояния, влияющие на печень). печени, застойной сердечной недостаточности или других тяжелых сердечно-легочных заболеваниях и др.).
  • Наличие в анамнезе леченного злокачественного новообразования (кроме гепатоцеллюлярной карциномы) допустимо, если злокачественное новообразование пациента находилось в полной ремиссии, без химиотерапии и без дополнительного хирургического вмешательства в течение предшествующих трех лет.
  • Клинические признаки декомпенсированного заболевания печени, на которые указывает любой из следующих признаков:

    1. билирубин сыворотки > 3 мг/дл
    2. увеличение протромбинового времени > 6 секунд или МНО > 1,5
    3. сывороточный альбумин < 2,8 г/дл
    4. Асцит, варикозное кровотечение или печеночная энцефалопатия в анамнезе
    5. Оценка по Чайлд-Пью ≥7

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Комбинация тенофовир + энтекавир
Тенофовир 300 мг/день перорально и энтекавир 1 мг/день перорально
Тенофовир 300 мг в день перорально
Другие имена:
  • Виреад
Энтекавир 1 мг в день перорально
Другие имена:
  • Бараклюд
ACTIVE_COMPARATOR: Монотерапия тенофовиром
Тенофовир 300 мг/день перорально
Тенофовир 300 мг в день перорально
Другие имена:
  • Виреад

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов с полным вирусологическим ответом
Временное ограничение: на 48 неделе лечения
Доля пациентов, достигших полного вирусологического ответа (концентрация ДНК ВГВ в сыворотке ниже 15 МЕ/мл)
на 48 неделе лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения уровней ДНК HBV в сыворотке крови
Временное ограничение: на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Изменения уровня ДНК HBV в сыворотке крови в течение 48 недель лечения
на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Доля пациентов с нормальным уровнем АЛТ
Временное ограничение: на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Доля пациентов с потерей HBe-Ag или сероконверсией
Временное ограничение: на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Доля пациентов с мутациями устойчивости к адефовиру, энтекавиру или тенофовиру
Временное ограничение: на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Доля пациентов с мутациями устойчивости к адефовиру, энтекавиру или тенофовиру на 48-й неделе
на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Доля пациентов с вирусологическим прорывом
Временное ограничение: на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Вирусологический прорыв определяется как увеличение ДНК HBV в сыворотке более чем на 1 log10 (10-кратно) выше надира после достижения вирусологического ответа, определяемого как минимум 2 последовательными измерениями с интервалом не менее 2 недель во время продолжения лечения.
на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Доля пациентов с полным вирусологическим ответом
Временное ограничение: на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения
Доля пациентов, достигших полного вирусологического ответа (концентрация ДНК ВГВ в сыворотке ниже 15 МЕ/мл)
на 48, 96, 144 и 240 неделе лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 сентября 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 сентября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

12 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Данные исследования/документы

  1. опубликовано
    Информационный идентификатор: 25800784
    Информационные комментарии: Публикация первичных результатов исследования

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться