Onderzoek abstract nut in klinische besluitvorming
6 december 2010 bijgewerkt door: Uniformed Services University of the Health Sciences
Huisartsenpraktijk Perceptie van tijdschrift Abstract nut bij klinische besluitvorming: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Om beter te begrijpen in welke mate huisartsen van huisartsen (FNP's) onderzoekssamenvattingen kunnen gebruiken bij het vormgeven van hun klinische besluitvorming onder gesimuleerde omstandigheden.
Een secundair punt is om te onderzoeken of en hoe FNP's full-text manuscripten (geassocieerd met de samenvattingen) zouden kunnen gebruiken als deze aan hen ter beschikking worden gesteld.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie zal de ongeveer 25 - 1e jaars en 25 - 2e jaars huisarts-studenten van de Graduate School of Nursing rekruteren.
Nadat ze een overzicht van de studie en het toestemmingsdocument hebben gekregen, trekken degenen die ervoor kiezen om deel te nemen een verzegelde envelop om aan te geven of ze zijn toegewezen aan groep A (interventiegroep) of groep B (controlegroep).
De deelnemer gaat naar de bijbehorende kamer, krijgt een korte klinische casus (passend bij zijn opleiding), een iPad-apparaat met vooraf geladen EBN-zoekmachine en een vragenlijst.
De EBN-zoekmachine voor de interventiegroep zal 9 onderzoekssamenvattingen bevatten die bij de casus horen.
De EBN-Search voor de controlegroep zal zowel de research abstracts als full-text versies van de manuscripten bevatten.
De deelnemers krijgen 20 minuten de tijd om de vragenlijst in te vullen met behulp van de beschikbare informatie.
De vragenlijst vereist dat de deelnemer een behandelplan aangeeft, vragen beantwoordt over het nut van onderzoekssamenvattingen, vragen over het nut van full-text (alleen controlegroep) en aanbevelingen over het verbeteren van EBN-Search.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20814
- Uniformed Services University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediplomeerde afgestudeerde studenten huisartsgeneeskunde van het academiejaar USUHS 2010/2011
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: EBN-Search (zonder full-text manuscripten)
In de interventiearm krijgen proefpersonen toegang tot EBN-Search (een fictieve zoekmachine) met negen abstracts die betrekking hebben op de klinische casus, maar geen full-text manuscripten.
|
Huisartsgeneeskundige toegang tot EBN-Search zonder beschikbaarheid van full-text manuscripten.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: EBN-Search (met full text manuscripten)
Onderzoeksonderwerpen zullen worden blootgesteld aan 9 samenvattingen en bijbehorende full-text manuscripten met betrekking tot de gesimuleerde klinische ontmoeting.
|
Huisartsgeneeskundige toegang tot EBN-Search zonder beschikbaarheid van full-text manuscripten.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maatstaf voor perceptie van abstract nut bij klinische besluitvorming
Tijdsspanne: Direct na het experiment
|
Aan het einde van de gesimuleerde oefening vullen proefpersonen een instrument voor gegevensverzameling in dat hun perceptie van abstract nut in hun klinische besluitvorming aangeeft.
|
Direct na het experiment
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van full-text manuscripten indien beschikbaar in gesimuleerde klinische ontmoeting
Tijdsspanne: Tijdens experimenteren
|
Voor de proefpersonen die gemakkelijk toegang hebben tot full-text manuscripten (n=25) tijdens de gesimuleerde klinische ontmoeting, zullen we meten hoe vaak ze door de proefpersonen worden gebruikt.
|
Tijdens experimenteren
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
7 december 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 december 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- R02930-S2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Klinische besluitvorming
-
Biosensors Europe SAEuropean Cardiovascular Research CenterWerving
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk