Study to Improve Healthy Eating for At-Risk Older Adults
21 augustus 2014 bijgewerkt door: Boston Medical Center
Healthy Eating for At-Risk Older Adults (HERO)
This application, funded by the American Association of Retired Persons(AARP) Foundation, is to implement the Healthy Eating for at Risk Older Adults (HERO) initiative.
This initiative will address barriers of affordability, and reduced mobility by providing older adults with nutritious foods that are usually difficult to purchase due to high cost; delivering needed foods to individuals in their homes; tailoring food delivery frequency based on level of food insecurity; and offering basic nutrition education.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
101
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 55 years old or older
- if member of Boston Medical Center's Elders Living at Home Program: Not currently homeless and expect to live at current residence or in the area for next 6 months
- if NOT member of Boston Medical Center's Elders Living at Home Program: Not currently homeless, live at public housing development, and plan to live there for at least next 6 months
- Able to understand, speak and read English
Exclusion Criteria:
- Follows a special diet that cannot be accommodated, as ascertained by clinical judgment of the nurse.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: food deliveries
After baseline screening, participants receive weekly or bi-weekly food deliveries and brief nutrition education.
|
Frequency of food deliveries is based on level of food insecurity at baseline (i.e., more food insecurity receives more frequent food deliveries).
Deliveries are tailored to the diet of the client (e.g., consist of soft foods if participant has trouble chewing; has more fruits and vegetables if that was a food category the participant at less of at baseline).
The brief nutrition education is a review of basic nutrition concepts and healthy eating ideas.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BMI
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Body-mass-index
|
6 maanden
|
|
body composition
Tijdsspanne: 6 months
|
percent body fat
|
6 months
|
|
weight
Tijdsspanne: 6 months
|
total body weight in pounds
|
6 months
|
|
blood pressure
Tijdsspanne: 6 months
|
systolic and diastolic blood pressure
|
6 months
|
|
blood glucose
Tijdsspanne: 6 months
|
measurement of blood glucose
|
6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
nutritional risk
Tijdsspanne: 6 months
|
food frequency questionnaire assessing levels of food intake in pre-specified categories (e.g., fruits and vegetables)
|
6 months
|
|
food insecurity
Tijdsspanne: 6 months
|
measurement of food insecurity as assessed by standard questionnaire
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eileen O'Brien, Boston Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
3 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 augustus 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2014
Laatst geverifieerd
1 augustus 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HUN-12-2011-004
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .