EVALUATIE VAN DE MACULAIRE, PERIPAPILLAIRE ZENUWVEZELLAAG EN CHORIDISCHE DIKTE VERANDERINGEN IN DE ZWANGERSCHAP DIABETES MELLITUS, GEZONDE ZWANGERE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS.
11 januari 2014 bijgewerkt door: Gökhan Açmaz, Kayseri Education and Research Hospital
Zwangerschapsdiabetes mellitus (GDM) is een risicofactor voor de ontwikkeling van diabetes type II en is verantwoordelijk voor de morbiditeit van zowel moeder als kind.
Het doel van deze studie was om bevindingen op het netvlies van zwangerschapsdiabetes mellitus (GDM) te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We hebben drie groepen; de eerste groep bestond uit zwangere vrijwilligers met GDM.
De tweede groep bestond uit gezonde zwangere deelnemers.
De derde groep bestond uit gezonde, niet-zwangere vrouwen in de vruchtbare leeftijd.
De dikte van de maculaire, choroïde en retinale zenuwvezellaag (RNFL) werd geëvalueerd bij patiënten met GDM en er werden vergelijkingen gemaakt tussen GDM, gezonde zwangere en gezonde niet-zwangere proefpersonen voor deze parameters door gebruik te maken van optische coherentietomografie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Kalkoen, 38210
- Kayseri Education and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Communautair monster
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Eenlingzwangerschappen Zwangerschappen tussen 26-28 weken zwangerschap Zwangerschapsdiabetes
Uitsluitingscriteria:
- oogchirurgie oogtrauma glaucoom cystoïd macula-oedeem maculadegeneratie optische atrofie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde vrijwilligers
Deze groep bestond uit niet-zwangere gezonde vrijwilligers van dezelfde leeftijd
|
|
|
Gezonde zwangere vrijwilligers
Deze groep bestond uit gezonde zwangere vrijwilligers van dezelfde leeftijd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van het netvlies
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het doel van deze studie was om bevindingen op het netvlies van zwangerschapsdiabetes mellitus (GDM) te bepalen.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
14 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 januari 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2014
Laatst geverifieerd
1 januari 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GokhanAcmaz
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .