Multicentrische evaluatie van de mondgezondheid bij patiënten met schizofrenie in Côte d'Or (BUCCODOR)
5 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Multicentrische Evaluatie van de Mondgezondheid bij Patiënten met Schizofrenie in Côte d'Or
Het doel van deze studie is om de mond- en tandheelkundige status van patiënten met schizofrenie in Côte d'Or te kennen.
Deelname aan deze studie duurt alleen zo lang als nodig is om:
- een mond- en tandheelkundig onderzoek uit te voeren: evaluatie van tandplak en tandsteen
- een bloedmonster af te nemen om de behoefte aan vitamine C te beoordelen (alleen voor patiënten die zijn opgenomen in DIJON CHU en CHS Chartreuse)
- een vragenlijst van 30 minuten in te vullen: klinische gegevens en antwoorden op vragen met betrekking tot mondhygiëne en eetgewoonten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
110
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, 21079
- CHU de Dijon
-
Dijon, Frankrijk, 21033
- CHS La Chartreuse
-
Semur-en-Auxois, Frankrijk, 21140
- CH Semur-en-Auxois
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die toestemming hebben gegeven
- Patiënten ouder dan 18 jaar
- Personen met schizofrenie volgens de ICD 10-criteria en die in een ziekenhuis (volledig of dagziekenhuis) worden gevolgd in een van de ziekenhuizen die deelnemen aan de studie
Exclusiecriteria:
- Volwassenen onder curatele
- Patiënt niet gedekt door de nationale ziektekostenverzekering
- Zwangere of borstvoeding gevende vrouwen
- Patiënten die niet gestabiliseerd zijn vanuit psychiatrisch oogpunt
- Patiënten die een acute psychiatrische episode doormaken
- Onmogelijkheid om Frans te begrijpen en/of slecht begrip van het Frans
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiënten met schizofrenie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bereken de DMF-index (Cariës, Ontbrekend, Gevuld)
Tijdsspanne: Basislijnen
|
Basislijnen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bereken de vereenvoudigde Mondgezondheidsindex (OHI-S)
Tijdsspanne: Basiswaarden
|
Basiswaarden
|
|
Perceptie van mondgezondheid van waargenomen patiënten
Tijdsspanne: Basiswaarden
|
Basiswaarden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
19 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DENIS CHS 2014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bloedmonster
-
Hillel Yaffe Medical CenterOnbekend