Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multisenterutredning av munn- og tannhelse hos pasienter med schizofreni i Côte d'Or (BUCCODOR)

5. februar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Multisenter evaluering av bukkodental helse hos pasienter med schizofreni i Côte d'Or

Målet med denne studien er å kartlegge munn- og tannhelsen hos pasienter med schizofreni i Côte d'Or.

Deltakelse i denne studien vil bare vare så lenge det tar å:

  • utføre en munn- og tannundersøkelse: vurdering av tannplakk og tannstein
  • ta en blodprøve for å vurdere behov for C-vitamin (kun for pasienter inkludert ved DIJON CHU og CHS Chartreuse)
  • fylle ut et 30-minutters spørreskjema: kliniske data og svar på spørsmål om tannhygiene og spisevaner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CHU de Dijon
      • Dijon, Frankrike, 21033
        • CHS La Chartreuse
      • Semur-en-Auxois, Frankrike, 21140
        • CH Semur-en-Auxois

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har gitt samtykke
  • Pasienter over 18 år
  • Personer med schizofreni i henhold til ICD 10-kriteriene og fulgt i sykehus (fullt eller dagsykehus) på et av sykehusene som deltar i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Voksen under vergemål
  • Pasient ikke dekket av nasjonal helseforsikring
  • Gravide eller ammende kvinner
  • Pasienter ikke stabilisert fra et psykiatrisk synspunkt
  • Pasienter som opplever en akutt psykiatrisk episode
  • Umulighet å forstå og/eller dårlig forståelse av fransk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter med schizofreni
Annen: Blodprøve
Annen: Bucco-dental undersøkelse
Annen: Klinisk og sosial spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beregn DMF-indeksen (råtnende, manglende, fylte)
Tidsramme: Baselineverdier
Baselineverdier

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beregn den forenklede Oral Health Index (OHI-S)
Tidsramme: Baselineverdier
Baselineverdier
Pasienters oppfatning av munnhelse
Tidsramme: Baselineverdier
Baselineverdier

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2014

Først lagt ut (Antatt)

19. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DENIS CHS 2014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodprøve

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere