Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskuksellinen arviointi skitsofreniapotilaiden suu- ja hammasterveydestä Côte d'Orissa (BUCCODOR)

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Multikeskuksellinen bukkodentaalisen terveyden arviointi skitsofreniapotilailla Côte d'Or:ssa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää skitsofreniapotilaiden suu- ja hampaiden kunto Côte d'Orissa.

Tutkimukseen osallistuminen kestää vain niin kauan kuin seuraavien toimenpiteiden suorittamiseen tarvitaan:

  • suu- ja hampaiden tutkimus: hammaskiven ja plakin arviointi
  • verinäytteen ottaminen C-vitaminin tarpeen arvioimiseksi (vain DIJON CHU:ssa ja CHS Chartreucessa mukana oleville potilaille)
  • 30 minuutin kyselylomakkeen täyttäminen: kliiniset tiedot ja vastaukset kysymyksiin hampaiden hygienian ja ruokailutottumusten osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU de Dijon
      • Dijon, Ranska, 21033
        • CHS La Chartreuse
      • Semur-en-Auxois, Ranska, 21140
        • CH Semur-en-Auxois

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat antaneet suostumuksensa
  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Henkilöt, joilla on skitsofrenia ICD 10 -kriteerien mukaan ja joita hoidetaan sairaalassa (kokopäivä- tai osastohoito) yhdessä tutkimukseen osallistuvista sairaaloista

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset holhouksen alaiset
  • Potilaat, joita kansallinen terveysvakuutus ei kata
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Potilaat, jotka eivät ole psyykkisesti vakaassa tilassa
  • Potilaat, joilla on akuutti psyykkinen episodi
  • Ranskan kielen ymmärtämisen mahdottomuus ja/tai heikko ranskan kielen ymmärtäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Skitsofreniapotilaat
Muut: Verinäyte
Muut: Bukkodentaalinen tutkimus
Muut: Kliininen ja sosiaalinen kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laske DMF-indeksi (hajoittuneet, puuttuvat, täytetyt)
Aikaikkuna: Alkuarvot
Alkuarvot

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laske yksinkertaistettu suun terveysindeksi (OHI-S)
Aikaikkuna: Perusarvot
Perusarvot
Potilaiden havaitseman suun terveyden kokemus
Aikaikkuna: Perustasot
Perustasot

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 19. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DENIS CHS 2014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verinäyte

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa