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Multizentrische Bewertung der Mundgesundheit bei Patienten mit Schizophrenie in Côte d'Or (BUCCODOR)

5. Februar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Multizentrische Evaluierung der Mundgesundheit bei Patienten mit Schizophrenie in Côte d'Or

Ziel dieser Studie ist es, den Mundgesundheitszustand von Patienten mit Schizophrenie in Côte d'Or zu erfassen.

Die Teilnahme an dieser Studie dauert nur so lange, wie es benötigt wird, um:

  • eine zahnmedizinische Untersuchung durchzuführen: Bewertung von Zahnbelag und Zahnstein
  • eine Blutprobe zur Einschätzung des Vitamin-C-Bedarfs zu entnehmen (nur für Patienten, die am DIJON CHU und CHS Chartreuse aufgenommen werden)
  • einen 30-minütigen Fragebogen auszufüllen: klinische Daten und Antworten zu Fragen bezüglich Zahnhygiene und Ernährungsgewohnheiten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21079
        • CHU de Dijon
      • Dijon, Frankreich, 21033
        • CHS La Chartreuse
      • Semur-en-Auxois, Frankreich, 21140
        • CH Semur-en-Auxois

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Einwilligung gegeben haben
  • Patienten über 18 Jahre alt
  • Personen mit Schizophrenie gemäß den ICD-10-Kriterien, die in einem der an der Studie teilnehmenden Krankenhäuser stationär (vollstationär oder teilstationär) behandelt werden

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene unter gesetzlicher Betreuung
  • Patienten ohne Anspruch auf gesetzliche Krankenversicherung
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Patienten, die aus psychiatrischer Sicht nicht stabilisiert sind
  • Patienten, die eine akute psychiatrische Episode durchleben
  • Unmöglichkeit, Französisch zu verstehen und/oder schlechtes Verständnis der französischen Sprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten mit Schizophrenie
Sonstiges: Blutprobe
Sonstiges: Bucco-dentale Untersuchung
Sonstiges: Klinischer und sozialer Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Berechnen Sie den DMF-Index (Zerstörte, Fehlende, Gefüllte)
Zeitfenster: Baselines
Baselines

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Berechnen Sie den vereinfachten Mundgesundheitsindex (OHI-S)
Zeitfenster: Baselines
Baselines
Wahrnehmung der Mundgesundheit der beobachteten Patienten
Zeitfenster: Baseline-Werte
Baseline-Werte

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DENIS CHS 2014

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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