- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02167724
Wieloośrodkowa Ocena Zdrowia Jamy Ustnej u Pacjentów ze Schizofrenią w Côte d'Or (BUCCODOR)
5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Wieloośrodkowa ocena stanu zdrowia jamy ustnej u pacjentów ze schizofrenią w departamencie Côte d'Or
Celem tego badania jest poznanie stanu jamy ustnej pacjentów ze schizofrenią w Côte d'Or.
Udział w tym badaniu będzie trwał tylko tak długo, jak zajmie:
- przeprowadzenie badania jamy ustnej: ocena płytki nazębnej i kamienia nazębnego
- pobranie próbki krwi w celu oceny zapotrzebowania na witaminę C (tylko dla pacjentów włączonych w DIJON CHU i CHS Chartreuse)
- wypełnienie 30-minutowej ankiety: dane kliniczne i odpowiedzi na pytania dotyczące higieny jamy ustnej i nawyków żywieniowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
110
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21079
- CHU de Dijon
-
Dijon, Francja, 21033
- CHS La Chartreuse
-
Semur-en-Auxois, Francja, 21140
- CH Semur-en-Auxois
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci, którzy wyrazili zgodę
- Pacjenci powyżej 18 roku życia
- Osoby ze schizofrenią według kryteriów ICD 10, hospitalizowane (całodobowo lub w trybie dziennym) w jednym ze szpitali uczestniczących w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Osoba dorosła pod opieką kuratora
- Pacjent nieobjęty ubezpieczeniem zdrowotnym
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Pacjenci niestabilni psychicznie
- Pacjenci w ostrym epizodzie psychiatrycznym
- Niemożność zrozumienia i/lub słaba znajomość języka francuskiego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci ze schizofrenią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Oblicz wskaźnik DMF (Próchnicowe, Utrącone, Wypełnione)
Ramy czasowe: Linie bazowe
|
Linie bazowe
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Oblicz uproszczony wskaźnik zdrowia jamy ustnej (OHI-S)
Ramy czasowe: Linie bazowe
|
Linie bazowe
|
|
Postrzeganie zdrowia jamy ustnej u obserwowanych pacjentów
Ramy czasowe: Linie bazowe
|
Linie bazowe
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DENIS CHS 2014
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Próbka krwi
-
Nanjing Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy przełyku
-
Beijing GoBroad HospitalRekrutacyjnyTwardzina układowa | Oporne na leczenie toczniowe zapalenie nerek | Zespół pierwotnego Sjogrena w połączeniu z nadciśnieniem płucnymChiny
-
Ischemia Care LLCZakończonyUdar niedokrwienny | Migotanie przedsionków | Udar zakrzepowy | Przejściowe ataki niedokrwienne | Udar sercowo-zatorowy | Udar tętnicy podstawnej | Przejściowe zdarzenia naczyniowo-mózgoweStany Zjednoczone
-
Applied Science & Performance InstituteZakończonyNiedobór żelaza (bez niedokrwistości)Stany Zjednoczone
-
George Fox UniversityNieznanySłabe mięśnie | Czy terapia ograniczająca przepływ krwi zwiększa wzrost siły w mankiecie rotatorówStany Zjednoczone
-
Christopher BellZakończonyĆwiczenie wytrzymałościoweStany Zjednoczone
-
University of Maryland, BaltimoreZakończonyNie-anemiczny niedobór żelazaStany Zjednoczone
-
Reham HassanZakończonyWpływ elementówEgipt
-
University Hospital, Clermont-FerrandCentre Jean PerrinNieznanyKwantyfikacja spoczynku/stresu dyssynchronii lewej komory za pomocą bramkowanej puli krwi 3D D-SPECTDyssynchronia lewej komoryFrancja
-
Changi General HospitalZakończonyKrwotok | Powikłania związane z cewnikiem | Dializa; Komplikacje | Powikłanie rany | Krwawiąca RanaSingapur