Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multicentrisk utvärdering av bukko-dental hälsa hos patienter med schizofreni i Côte d'Or (BUCCODOR)

5 februari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Syftet med denna studie är att känna till mun- och tandhälsostatusen hos patienter med schizofreni i Côte d'Or.

Deltagande i denna studie kommer endast att pågå så länge som det tar att:

  • utföra en mun- och tandhälsoundersökning: utvärdering av tandplack och tandsten
  • ta ett blodprov för att bedöma behovet av vitamin C (endast för patienter inkluderade på DIJON CHU och CHS Chartreuse)
  • fylla i en 30-minuters enkät: kliniska data och svar på frågor om munhygien och matvanor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CHU de Dijon
      • Dijon, Frankrike, 21033
        • CHS La Chartreuse
      • Semur-en-Auxois, Frankrike, 21140
        • CH Semur-en-Auxois

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har gett samtycke
  • Patienter över 18 år
  • Personer med schizofreni enligt ICD 10-kriterierna och som följs upp på sjukhus (fullt eller dagvård) på ett av sjukhusen som deltar i studien

Exklusionskriterier:

  • Vuxen under god man
  • Patient som inte omfattas av nationell hälsoförsäkring
  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Patienter som inte är stabiliserade från ett psykiatriskt perspektiv
  • Patienter som genomgår en akut psykiatrisk episod
  • Omöjlighet att förstå och/eller dålig förståelse av franska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter med schizofreni
Övrig: Blodprov
Övrig: Bucco-dental undersökning
Övrig: Kliniskt och socialt frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beräkna DMF-indexet (Kariösa, Saknade, Fyllda)
Tidsram: Baslinjer
Baslinjer

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beräkna det förenklade munhälsa-indexet (OHI-S)
Tidsram: Baslinjer
Baslinjer
Patienternas uppfattning om munhälsa som observerats
Tidsram: Baslinjer
Baslinjer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2014

Första postat (Beräknad)

19 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DENIS CHS 2014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera