Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multicentre Evaluation of Bucco-dental Health in Patients With Schizophrenia in Côte d'Or (BUCCODOR)

16 mars 2017 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

The aim of this study is to know the bucco-dental status of patients with schizophrenia in Côte d'Or.

Participation in this study will last only as long as it takes to:

  • carry out a bucco-dental examination: evaluation of dental plaque and calculus
  • take a blood sample to assess needs in vitamin C (only for patients included at DIJON CHU and CHS Chartreuse)
  • complete a 30-minute questionnaire: clinical data and answers to questions concerning dental hygiene and eating habits.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CHU de Dijon
      • Dijon, Frankrike, 21033
        • CHS La Chartreuse
      • Semur-en-Auxois, Frankrike, 21140
        • CH Semur-en-Auxois

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients who have provided consent
  • Patients over 18 years of age
  • Persons with schizophrenia according to the ICD 10 criteria and followed in hospital (complete or day hospital) in one of the hospitals taking part in the study

Exclusion Criteria:

  • Adult under guardianship
  • Patient not covered by national health insurance
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Patients not stabilized from a psychiatric viewpoint
  • Patients experiencing an acute psychiatric episode
  • Impossibility to understand and /or poor understanding of French

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter med schizofreni
Övrig: Blodprov
Övrig: Bucco-dental examination
Övrig: Clinical and social questionnaire

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Calculate the DMF index (Decayed, Missing, Filled)
Tidsram: Baselines
Baselines

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Calculate the simplified Oral Health Index (OHI-S)
Tidsram: Baselines
Baselines
Perception of oral health of patients observed
Tidsram: Baselines
Baselines

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

19 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DENIS CHS 2014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera