Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультицентровое исследование стоматологического здоровья пациентов с шизофренией в департаменте Кот-д'Ор (BUCCODOR)

5 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Многоцентровое исследование состояния полости рта у пациентов с шизофренией в департаменте Кот-д'Ор

Целью данного исследования является изучение стоматологического статуса пациентов с шизофренией в департаменте Кот-д'Ор.

Участие в этом исследовании продлится только столько времени, сколько потребуется для:

  • проведения стоматологического осмотра: оценка зубного налета и зубного камня
  • взятия образца крови для оценки потребности в витамине C (только для пациентов, включенных в DIJON CHU и CHS Chartreuse)
  • заполнения 30-минутного опросника: клинические данные и ответы на вопросы, касающиеся гигиены полости рта и пищевых привычек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Dijon, Франция, 21079
        • CHU de Dijon
      • Dijon, Франция, 21033
        • CHS La Chartreuse
      • Semur-en-Auxois, Франция, 21140
        • CH Semur-en-Auxois

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, давшие согласие
  • Пациенты старше 18 лет
  • Лица с диагнозом шизофрения по критериям МКБ-10, находящиеся под наблюдением в стационаре (полный или дневной стационар) в одной из больниц, участвующих в исследовании

Критерии исключения:

  • Взрослые под опекой
  • Пациенты, не охваченные национальной системой медицинского страхования
  • Беременные или кормящие женщины
  • Пациенты, нестабильные с психиатрической точки зрения
  • Пациенты, переживающие острый психиатрический эпизод
  • Невозможность понимания и/или плохое понимание французского языка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Больные шизофренией
Другой: Образец крови
Другой: Букко-дентальное обследование
Другой: Клинико-социальный опросник

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Рассчитайте индекс КПУ (Кариозные, Пломбированные, Удаленные)
Временное ограничение: Базовые значения
Базовые значения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Рассчитать упрощенный индекс гигиены полости рта (OHI-S)
Временное ограничение: Исходные данные
Исходные данные
Восприятие состояния полости рта у наблюдаемых пациентов
Временное ограничение: Базовые показатели
Базовые показатели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DENIS CHS 2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шизофрения

Клинические исследования Образец крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jamaica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться