Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicentervurdering af Mund- og Tandhelbred hos Patienter med Skizofreni i Côte d'Or (BUCCODOR)

5. februar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Multicenter Evaluering af Mund- og Tandhelbred hos Patienter med Skizofreni i Côte d'Or

Formålet med denne undersøgelse er at kende den bukko-dentale status for patienter med skizofreni i Côte d'Or.

Deltagelse i denne undersøgelse vil kun vare så længe, som det tager at:

  • udføre en bukko-dental undersøgelse: vurdering af tandplak og tandsten
  • tage en blodprøve for at vurdere behovet for C-vitamin (kun for patienter inkluderet på DIJON CHU og CHS Chartreuse)
  • udfylde et 30-minutters spørgeskema: kliniske data og svar på spørgsmål vedrørende tandhygiejne og spisevaner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • CHU de Dijon
      • Dijon, Frankrig, 21033
        • CHS La Chartreuse
      • Semur-en-Auxois, Frankrig, 21140
        • CH Semur-en-Auxois

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har givet samtykke
  • Patienter over 18 år
  • Personer med skizofreni ifølge ICD-10-kriterierne og fulgt i hospital (fuldtid eller døgnhospital) på et af de hospitaler, der deltager i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Voksne under værgemål
  • Patienter ikke dækket af det nationale sundhedsforsikringssystem
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Patienter ikke stabiliseret fra et psykiatrisk synspunkt
  • Patienter, der gennemgår en akut psykiatrisk episode
  • Umulighed for at forstå og/eller dårlig forståelse af fransk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med skizofreni
Andet: Blodprøve
Andet: Bucco-dental undersøgelse
Andet: Klinisk og socialt spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beregn DMF-indekset (rådne, manglende, fyldte)
Tidsramme: Baselineværdier
Baselineværdier

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beregn den forenklede mundsundhedsindeks (OHI-S)
Tidsramme: Baselineværdier
Baselineværdier
Perceptionen af mundsundheden hos de observerede patienter
Tidsramme: Baselineværdier
Baselineværdier

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2014

Først opslået (Anslået)

19. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DENIS CHS 2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner