- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02206113
Sit to Stand Intervention for Allina Health Employees
26 januari 2015 bijgewerkt door: Allina Health System
A Sit-to-Stand Intervention for Allina Health Employees: A Pilot Study
A 16 week pilot study for Allina call center employees to look at the psychological outcomes and biological markers after an intervention of using a standing work station.
There were two groups: group 1 received, and was instructed to use, the standing work station for all 16 weeks, group 2 was a wait-list control group and received, and was instructed to use, the standing work station for the second 8 weeks.
Psychological outcomes were measured at weeks 0, 4, 8, 12, and 16.
Biological markers were measured at weeks 0, 8, and 16.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
39
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55407
- Allina Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Allina Health Call Center Employee (75% or higher employee status)
- Aged 18 to 65 years
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Unable to stand for 20 minutes continuously unaided
- Home based employees
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Standing workstation - 16 weeks
This arm, Standing workstation - 16 weeks, received the intervention of a standing workstation for 16 weeks.
For the first 8 weeks, the participants were instructed how long to stand per hour for an 8 hour shift.
The second 8 weeks their use was monitored for sustainability.
|
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: Standing workstation - second 8 weeks
This arm, Standing workstation - second 8 weeks, received the intervention of a standing workstation for 8 weeks of the study.
For the first 8 weeks, the worked at their normal desks without an intervention.
The second 8 weeks they received a standing workstation and their use was monitored.
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Change in self-reported quality of life
Tijdsspanne: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in quality of life will be measured through the administration of the PROMIS-29 questionnaire.
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Change in waist circumference
Tijdsspanne: Baseline, Week 8, Week 16
|
Waist circumference measured in inches
|
Baseline, Week 8, Week 16
|
Change in number of minutes stood per day
Tijdsspanne: Baseline, week 8, week 16
|
Participants recorded their number of minutes stood at work daily from baseline through week 16.
|
Baseline, week 8, week 16
|
Change in self-reported stress
Tijdsspanne: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in stress will be measured through the administration of the Perceived Stress Scale (PSS).
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in health promotion and lifestyle choices
Tijdsspanne: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in health promotion and lifestyle choices will be measured through the administration of the Health Promoting Lifestyle Profile Questionnaire (HPLP-II).
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in workplace productivity
Tijdsspanne: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in workplace productivity will be measured through the administration of Workplace Productivity and Activity Impairment (WPAI) questionnaire.
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in self-reported physical activity levels
Tijdsspanne: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in self-reported physical activity levels will be measured through the administration of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline, Week 8, Week 16
|
Change in an individual's BMI after being weighed at baseline, week 8, and week 16.
|
Baseline, Week 8, Week 16
|
Change in body fat percentage
Tijdsspanne: Baseline, week 8, week 16
|
Change in body fat percentage as measured by a BodPod® Assessment.
|
Baseline, week 8, week 16
|
Change in resting heart rate
Tijdsspanne: Baseline, week 8, week 16
|
Change in resting heart rate from baseline to week 16.
|
Baseline, week 8, week 16
|
Change in blood pressure (systolic and diastolic)
Tijdsspanne: Baseline, week 8, week 16
|
Change in both systolic and diastolic blood pressure from baseline to week 16.
|
Baseline, week 8, week 16
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffery Dusek, PhD, Allina Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
1 augustus 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 januari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2015
Laatst geverifieerd
1 januari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 3989-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn
Klinische onderzoeken op Standing workstation
-
Pulse TherapeuticsGeschorstCerebrovasculaire aandoeningen | Neurologische aandoening | Infarct, middelste hersenslagader | Beroerte, ischemisch | Beroerte, acuut | Intracraniële embolie en trombose | Beroertes trombotischVerenigd Koninkrijk
-
Clinical Laserthermia Systems ABWerving