Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sit to Stand Intervention for Allina Health Employees

26. januar 2015 oppdatert av: Allina Health System

A Sit-to-Stand Intervention for Allina Health Employees: A Pilot Study

A 16 week pilot study for Allina call center employees to look at the psychological outcomes and biological markers after an intervention of using a standing work station. There were two groups: group 1 received, and was instructed to use, the standing work station for all 16 weeks, group 2 was a wait-list control group and received, and was instructed to use, the standing work station for the second 8 weeks. Psychological outcomes were measured at weeks 0, 4, 8, 12, and 16. Biological markers were measured at weeks 0, 8, and 16.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55407
        • Allina Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Allina Health Call Center Employee (75% or higher employee status)
  • Aged 18 to 65 years
  • Provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to stand for 20 minutes continuously unaided
  • Home based employees

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Standing workstation - 16 weeks
This arm, Standing workstation - 16 weeks, received the intervention of a standing workstation for 16 weeks. For the first 8 weeks, the participants were instructed how long to stand per hour for an 8 hour shift. The second 8 weeks their use was monitored for sustainability.
Atferdsmessig: Standing workstation
Andre navn:
  • Ergotron Workfit-S
Aktiv komparator: Standing workstation - second 8 weeks
This arm, Standing workstation - second 8 weeks, received the intervention of a standing workstation for 8 weeks of the study. For the first 8 weeks, the worked at their normal desks without an intervention. The second 8 weeks they received a standing workstation and their use was monitored.
Atferdsmessig: Standing workstation
Andre navn:
  • Ergotron Workfit-S

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in self-reported quality of life
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in quality of life will be measured through the administration of the PROMIS-29 questionnaire.
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in waist circumference
Tidsramme: Baseline, Week 8, Week 16
Waist circumference measured in inches
Baseline, Week 8, Week 16
Change in number of minutes stood per day
Tidsramme: Baseline, week 8, week 16
Participants recorded their number of minutes stood at work daily from baseline through week 16.
Baseline, week 8, week 16
Change in self-reported stress
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in stress will be measured through the administration of the Perceived Stress Scale (PSS).
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in health promotion and lifestyle choices
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in health promotion and lifestyle choices will be measured through the administration of the Health Promoting Lifestyle Profile Questionnaire (HPLP-II).
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in workplace productivity
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in workplace productivity will be measured through the administration of Workplace Productivity and Activity Impairment (WPAI) questionnaire.
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in self-reported physical activity levels
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in self-reported physical activity levels will be measured through the administration of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline, Week 8, Week 16
Change in an individual's BMI after being weighed at baseline, week 8, and week 16.
Baseline, Week 8, Week 16
Change in body fat percentage
Tidsramme: Baseline, week 8, week 16
Change in body fat percentage as measured by a BodPod® Assessment.
Baseline, week 8, week 16
Change in resting heart rate
Tidsramme: Baseline, week 8, week 16
Change in resting heart rate from baseline to week 16.
Baseline, week 8, week 16
Change in blood pressure (systolic and diastolic)
Tidsramme: Baseline, week 8, week 16
Change in both systolic and diastolic blood pressure from baseline to week 16.
Baseline, week 8, week 16

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Allina Health System

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeffery Dusek, PhD, Allina Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

1. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 3989-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Kliniske studier på Standing workstation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere