- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02206113
Sit to Stand Intervention for Allina Health Employees
26 gennaio 2015 aggiornato da: Allina Health System
A Sit-to-Stand Intervention for Allina Health Employees: A Pilot Study
A 16 week pilot study for Allina call center employees to look at the psychological outcomes and biological markers after an intervention of using a standing work station.
There were two groups: group 1 received, and was instructed to use, the standing work station for all 16 weeks, group 2 was a wait-list control group and received, and was instructed to use, the standing work station for the second 8 weeks.
Psychological outcomes were measured at weeks 0, 4, 8, 12, and 16.
Biological markers were measured at weeks 0, 8, and 16.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
39
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407
- Allina Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Allina Health Call Center Employee (75% or higher employee status)
- Aged 18 to 65 years
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Unable to stand for 20 minutes continuously unaided
- Home based employees
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Standing workstation - 16 weeks
This arm, Standing workstation - 16 weeks, received the intervention of a standing workstation for 16 weeks.
For the first 8 weeks, the participants were instructed how long to stand per hour for an 8 hour shift.
The second 8 weeks their use was monitored for sustainability.
|
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Standing workstation - second 8 weeks
This arm, Standing workstation - second 8 weeks, received the intervention of a standing workstation for 8 weeks of the study.
For the first 8 weeks, the worked at their normal desks without an intervention.
The second 8 weeks they received a standing workstation and their use was monitored.
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Change in self-reported quality of life
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in quality of life will be measured through the administration of the PROMIS-29 questionnaire.
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Change in waist circumference
Lasso di tempo: Baseline, Week 8, Week 16
|
Waist circumference measured in inches
|
Baseline, Week 8, Week 16
|
Change in number of minutes stood per day
Lasso di tempo: Baseline, week 8, week 16
|
Participants recorded their number of minutes stood at work daily from baseline through week 16.
|
Baseline, week 8, week 16
|
Change in self-reported stress
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in stress will be measured through the administration of the Perceived Stress Scale (PSS).
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in health promotion and lifestyle choices
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in health promotion and lifestyle choices will be measured through the administration of the Health Promoting Lifestyle Profile Questionnaire (HPLP-II).
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in workplace productivity
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in workplace productivity will be measured through the administration of Workplace Productivity and Activity Impairment (WPAI) questionnaire.
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in self-reported physical activity levels
Lasso di tempo: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in self-reported physical activity levels will be measured through the administration of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
|
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
|
Change in Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: Baseline, Week 8, Week 16
|
Change in an individual's BMI after being weighed at baseline, week 8, and week 16.
|
Baseline, Week 8, Week 16
|
Change in body fat percentage
Lasso di tempo: Baseline, week 8, week 16
|
Change in body fat percentage as measured by a BodPod® Assessment.
|
Baseline, week 8, week 16
|
Change in resting heart rate
Lasso di tempo: Baseline, week 8, week 16
|
Change in resting heart rate from baseline to week 16.
|
Baseline, week 8, week 16
|
Change in blood pressure (systolic and diastolic)
Lasso di tempo: Baseline, week 8, week 16
|
Change in both systolic and diastolic blood pressure from baseline to week 16.
|
Baseline, week 8, week 16
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffery Dusek, PhD, Allina Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
1 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2015
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3989-1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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