Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sit to Stand Intervention for Allina Health Employees

26 januari 2015 uppdaterad av: Allina Health System

A Sit-to-Stand Intervention for Allina Health Employees: A Pilot Study

A 16 week pilot study for Allina call center employees to look at the psychological outcomes and biological markers after an intervention of using a standing work station. There were two groups: group 1 received, and was instructed to use, the standing work station for all 16 weeks, group 2 was a wait-list control group and received, and was instructed to use, the standing work station for the second 8 weeks. Psychological outcomes were measured at weeks 0, 4, 8, 12, and 16. Biological markers were measured at weeks 0, 8, and 16.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55407
        • Allina Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Allina Health Call Center Employee (75% or higher employee status)
  • Aged 18 to 65 years
  • Provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to stand for 20 minutes continuously unaided
  • Home based employees

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Standing workstation - 16 weeks
This arm, Standing workstation - 16 weeks, received the intervention of a standing workstation for 16 weeks. For the first 8 weeks, the participants were instructed how long to stand per hour for an 8 hour shift. The second 8 weeks their use was monitored for sustainability.
Beteende: Standing workstation
Andra namn:
  • Ergotron Workfit-S
Aktiv komparator: Standing workstation - second 8 weeks
This arm, Standing workstation - second 8 weeks, received the intervention of a standing workstation for 8 weeks of the study. For the first 8 weeks, the worked at their normal desks without an intervention. The second 8 weeks they received a standing workstation and their use was monitored.
Beteende: Standing workstation
Andra namn:
  • Ergotron Workfit-S

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in self-reported quality of life
Tidsram: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in quality of life will be measured through the administration of the PROMIS-29 questionnaire.
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in waist circumference
Tidsram: Baseline, Week 8, Week 16
Waist circumference measured in inches
Baseline, Week 8, Week 16
Change in number of minutes stood per day
Tidsram: Baseline, week 8, week 16
Participants recorded their number of minutes stood at work daily from baseline through week 16.
Baseline, week 8, week 16
Change in self-reported stress
Tidsram: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in stress will be measured through the administration of the Perceived Stress Scale (PSS).
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in health promotion and lifestyle choices
Tidsram: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in health promotion and lifestyle choices will be measured through the administration of the Health Promoting Lifestyle Profile Questionnaire (HPLP-II).
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in workplace productivity
Tidsram: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in workplace productivity will be measured through the administration of Workplace Productivity and Activity Impairment (WPAI) questionnaire.
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in self-reported physical activity levels
Tidsram: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in self-reported physical activity levels will be measured through the administration of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Baseline, Week 8, Week 16
Change in an individual's BMI after being weighed at baseline, week 8, and week 16.
Baseline, Week 8, Week 16
Change in body fat percentage
Tidsram: Baseline, week 8, week 16
Change in body fat percentage as measured by a BodPod® Assessment.
Baseline, week 8, week 16
Change in resting heart rate
Tidsram: Baseline, week 8, week 16
Change in resting heart rate from baseline to week 16.
Baseline, week 8, week 16
Change in blood pressure (systolic and diastolic)
Tidsram: Baseline, week 8, week 16
Change in both systolic and diastolic blood pressure from baseline to week 16.
Baseline, week 8, week 16

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Allina Health System

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffery Dusek, PhD, Allina Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

1 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 3989-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på Standing workstation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera