Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sit to Stand Intervention for Allina Health Employees

26 января 2015 г. обновлено: Allina Health System

A Sit-to-Stand Intervention for Allina Health Employees: A Pilot Study

A 16 week pilot study for Allina call center employees to look at the psychological outcomes and biological markers after an intervention of using a standing work station. There were two groups: group 1 received, and was instructed to use, the standing work station for all 16 weeks, group 2 was a wait-list control group and received, and was instructed to use, the standing work station for the second 8 weeks. Psychological outcomes were measured at weeks 0, 4, 8, 12, and 16. Biological markers were measured at weeks 0, 8, and 16.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Allina Health Call Center Employee (75% or higher employee status)
  • Aged 18 to 65 years
  • Provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to stand for 20 minutes continuously unaided
  • Home based employees

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Standing workstation - 16 weeks
This arm, Standing workstation - 16 weeks, received the intervention of a standing workstation for 16 weeks. For the first 8 weeks, the participants were instructed how long to stand per hour for an 8 hour shift. The second 8 weeks their use was monitored for sustainability.
Поведенческий: Standing workstation
Другие имена:
  • Ergotron Workfit-S
Активный компаратор: Standing workstation - second 8 weeks
This arm, Standing workstation - second 8 weeks, received the intervention of a standing workstation for 8 weeks of the study. For the first 8 weeks, the worked at their normal desks without an intervention. The second 8 weeks they received a standing workstation and their use was monitored.
Поведенческий: Standing workstation
Другие имена:
  • Ergotron Workfit-S

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in self-reported quality of life
Временное ограничение: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in quality of life will be measured through the administration of the PROMIS-29 questionnaire.
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in waist circumference
Временное ограничение: Baseline, Week 8, Week 16
Waist circumference measured in inches
Baseline, Week 8, Week 16
Change in number of minutes stood per day
Временное ограничение: Baseline, week 8, week 16
Participants recorded their number of minutes stood at work daily from baseline through week 16.
Baseline, week 8, week 16
Change in self-reported stress
Временное ограничение: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in stress will be measured through the administration of the Perceived Stress Scale (PSS).
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in health promotion and lifestyle choices
Временное ограничение: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in health promotion and lifestyle choices will be measured through the administration of the Health Promoting Lifestyle Profile Questionnaire (HPLP-II).
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in workplace productivity
Временное ограничение: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in workplace productivity will be measured through the administration of Workplace Productivity and Activity Impairment (WPAI) questionnaire.
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in self-reported physical activity levels
Временное ограничение: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in self-reported physical activity levels will be measured through the administration of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16
Change in Body Mass Index (BMI)
Временное ограничение: Baseline, Week 8, Week 16
Change in an individual's BMI after being weighed at baseline, week 8, and week 16.
Baseline, Week 8, Week 16
Change in body fat percentage
Временное ограничение: Baseline, week 8, week 16
Change in body fat percentage as measured by a BodPod® Assessment.
Baseline, week 8, week 16
Change in resting heart rate
Временное ограничение: Baseline, week 8, week 16
Change in resting heart rate from baseline to week 16.
Baseline, week 8, week 16
Change in blood pressure (systolic and diastolic)
Временное ограничение: Baseline, week 8, week 16
Change in both systolic and diastolic blood pressure from baseline to week 16.
Baseline, week 8, week 16

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Allina Health System

Следователи

  • Главный следователь: Jeffery Dusek, PhD, Allina Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 3989-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Standing workstation

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться