Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Omgaan met ploegendienst - webgebaseerd programma voor politieagenten

26 oktober 2015 bijgewerkt door: ISA Associates, Inc.

Omgaan met ploegendienst

Deze studie is een klinische proef waarin 300 politieagenten die momenteel middernachtdiensten draaien in de deelnemende politiediensten, zullen worden aangeworven om de effectiviteit te testen van een nieuw webgebaseerd programma om slaap en aanverwante problemen in verband met ploegendienst, met name nachtdienst, aan te pakken. . Er zullen wervingsbrieven worden gestuurd naar alle officieren die momenteel in de nachtdienst werken, met als doel 300 officieren te rekruteren die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek. De 300 deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de experimentele groep (die het webgebaseerde programma ontvangt) of de wachtlijstcontrolegroep. Deelnemers aan de experimentele groep krijgen toegang tot de programmasite (COPing with Shift Work) en de mobiele applicatie (Sleep Tracker). Na voltooiing van de veldtest hebben deelnemers in de controleconditie (evenals alle andere geïnteresseerde functionarissen) toegang tot het webgebaseerde programma COPing met ploegendienst.

Alle deelnemers wordt gevraagd een basisvragenlijst in te vullen met meerdere metingen van slaap, voedingsgewoonten, fysieke activiteit en werkprestaties. Deelnemers wordt gevraagd om de posttest ongeveer drie maanden na de eerste toegang tot de interventie af te ronden.

Primaire en secundaire uitkomstmaten: De primaire uitkomstmaten zijn "slaapkwaliteit" zoals gemeten door de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) en "slaperigheid" zoals gemeten door de slaperigheid-subschaal van de veelgebruikte Karolinska Sleep Questionnaire (KSQ). De onderzoekers hebben de slaapmaatregelen aangepast voor personen die 's nachts werken en overdag kunnen slapen.

Secundaire uitkomstmaten zijn onder meer de Nutritional Patterns Scale, een aanpassing van 13 items van de Block Self-Administered Diet History Questionnaire die de voedingswaarde van het dieet van de respondent beoordeelt; Attitudes Toward a Healthy Diet, een schaal van 17 items, gebaseerd op het Health Belief Model en ontwikkeld en gevalideerd door Trenkner en medewerkers om waargenomen voordelen en belemmeringen voor het eten van een gezond dieet te beoordelen; de Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire, een korte vraag van 4 items over gebruikelijke vrijetijdsbestedingsgewoonten; en arbeidsproductiviteit gemeten met de Work Limitations Questionnaire (WLQ), ontwikkeld en gevalideerd door Lerner en medewerkers.

Verwacht wordt dat de deelnemers aan de programmagroep na drie maanden significant betere resultaten zullen hebben dan de controlegroep.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Verenigde Staten, 22304
        • ISA Associates, Inc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Politieagent met deelnemende politiediensten
  • Toegang tot een computer of mobiel apparaat met internettoegang

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Webgebaseerd COPing met ploegendienstprogramma
Deelnemers in deze toestand zullen gedurende drie maanden het webgebaseerde COPing met Ploegendienst webgebaseerde programma gebruiken
Omgaan met ploegenarbeid is een interactief, webgebaseerd programma dat speciaal is ontworpen voor wetshandhavers om te helpen bij het omgaan met gezondheids- en levensstijluitdagingen die verband houden met ploegenarbeid. Het programma bevat modules over slaap, lichaamsbeweging en voeding om de gezondheid en veiligheid van wetshandhavers te verbeteren en hun risico op chronische ziekten die verband houden met ploegenarbeid te verminderen. Deze modules bevatten interactieve beoordelingen en geavanceerde wetenschappelijke informatie over slaap, voeding en fysieke activiteit. Op basis van input van gebruikers ontvangen functionarissen gepersonaliseerde feedback, tools en strategieën
Geen tussenkomst: Wachtlijst controle
Deelnemers aan de wachtlijstcontrolegroep krijgen tijdens de onderzoeksperiode geen interventie, maar hebben toegang tot elk programma dat door de politie wordt aangeboden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Pittsburgh Sleep Quality Index na 3 maanden
Tijdsspanne: Basislijn en follow-up van drie maanden
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) zal een van de twee centrale uitkomstmaten zijn. De PSQI is een veel gebruikt en goed gevalideerd zelfrapportage-instrument met 19 items dat slaapstoornissen bij volwassenen meet. Het omvat 7 subschaalscores (slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapstoornissen, slaapmedicatie en disfunctie overdag), samen met een globale score variërend van geen slaapproblemen tot ernstige slaapproblemen.
Basislijn en follow-up van drie maanden
Verandering in Karolinska Slaapvragenlijst na 3 maanden
Tijdsspanne: Basislijn en volgen van drie maanden
Een tweede primaire uitkomstmaat is de subschaal Slaperigheid van de veelgebruikte Karolinska Slaapvragenlijst. In tegenstelling tot de PSQI, die zich richt op de kwaliteit van de slaap, richt deze meting zich specifiek op slaperigheid tijdens de wakkere uren van de afgelopen 3 maanden. Het is een schaal met 5 items (met een antwoordschaal van 1-6, waarbij 1 = geen problemen en 6 = elke dag problemen), die slaperigheid op het werk, slaperigheid in de vrije tijd, onvrijwillig in slaap vallen op het werk, onvrijwillig inslapen in de vrije tijd beoordeelt , en de "noodzaak om tegen de slaap te vechten om wakker te blijven."
Basislijn en volgen van drie maanden
Verandering in cafeïneconsumptie na 3 maanden
Tijdsspanne: Baseline en drie maanden follow-up
Gebaseerd op de vragen over voeding en gezond eten van de Mayo Clinic, vraagt ​​deze meting hoeveel cafeïnehoudende drank de persoon per dag consumeert.
Baseline en drie maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in houding ten opzichte van een gezond dieet na 3 maanden
Tijdsspanne: Baseline en drie maanden follow-up
Deze schaal met 17 items, gebaseerd op het Health Belief Model en ontwikkeld en gevalideerd door Trenkner en medewerkers, beoordeelt waargenomen voordelen en belemmeringen voor het eten van een gezond dieet.
Baseline en drie maanden follow-up
Verandering in Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire na 3 maanden
Tijdsspanne: Baseline en drie maanden follow-up
De Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire is een korte vraag van 4 items over gebruikelijke vrijetijdsbestedingsgewoonten. Bij de eerste drie items wordt de respondent gevraagd om aan te geven op welke tijden per week ze zich bezighouden met inspannende, matige en lichte activiteiten. Het vierde item vraagt ​​hoe vaak in een typische periode van 7 dagen de respondent lang genoeg bezig is met activiteit om zich in het zweet te werken.
Baseline en drie maanden follow-up
Verandering in eetpatroon na 3 maanden
Tijdsspanne: Baseline en drie maanden follow-up
De vragenlijst over eetpatronen bevat 12 items die worden beantwoord met behulp van een 4-punts Likert-schaal met betrekking tot de situaties rond eten, zoals "Hoe vaak eet je te veel?" "Heb je moeite om je eten onder controle te houden als je favoriete eten in huis is?"
Baseline en drie maanden follow-up
Verandering in vetgerelateerde voedingsgewoonten na 3 maanden
Tijdsspanne: Baseline en drie maanden follow-up
De vragenlijst over vetgerelateerde voedingsgewoonten is overgenomen van de vragenlijst van het Fred Hutchinson Cancer Research Center voor zelftoediening. De vragen hebben betrekking op hoe vaak de persoon bepaalde soorten voedsel consumeert.
Baseline en drie maanden follow-up
Verandering in vragenlijst over werkbeperkingen na 3 maanden
Tijdsspanne: Baseline en drie maanden follow-up
De arbeidsproductiviteit wordt gemeten met de Work Limitations Questionnaire (WLQ), ontwikkeld en gevalideerd door Lerner en medewerkers. De WLQ bevat vier afzonderlijke schalen: een schaal van 5 items die de moeilijkheid beoordeelt om aan tijd- en planningsvereisten te voldoen, een schaal van 6 items die het vermogen van een persoon meet om werktaken uit te voeren waarbij kracht, uithoudingsvermogen en flexibiliteit betrokken zijn, een schaal van 9 items die de moeilijkheid beoordeelt om cognitieve taken te beheersen. en interpersoonlijke taakeisen, en een schaal van 5 items die het vermogen van een persoon meet om gelijke tred te houden met de kwaliteit en kwantiteit van de werkeisen.
Baseline en drie maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rebekah K Hersch, Ph.D., ISA Associates, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HL114185
  • 5R44HL114185 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren