- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02351752
Hydroxychloroquinesulfaat voor vermindering van proteïnurie bij patiënten met IgA-nefropathie: een zelfgecontroleerd onderzoek
Nierafdeling, eerste ziekenhuis van Peking University, Instituut voor Nefrologie, Universiteit van Peking, sleutellaboratorium voor nierziekte
IgA-nefropathie is het meest voorkomende type primaire glomerulonefritis en kan worden veroorzaakt door afzetting van een immuuncomplex dat IgA bevat in mesangium en lokale immuunactivatie veroorzaken. Hydroxychloroquine vermindert de activering van dendritische cellen en het ontstekingsproces en toonde het potentiële effect van de behandeling van patiënten met IgA-nefropathie.
De studie van de onderzoekers zal IgA-nefropathiepatiënten rekruteren met een proteïnuriebereik van 0,75 tot 3,5 g/d, zelfs na een behandeling van drie maanden met voldoende ACEi/ARB. De patiënten werden behandeld met Hydroxychloroquine 300-400 mg/d volgens eGFR. De proteïnurie wordt elke twee maanden geregistreerd en in totaal vier maanden. Daarna wordt het medicijn gedurende twee maanden gestopt om de verandering van proteïnurie te observeren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Immunoglobuline A (IgA)-nefropathie is wereldwijd de meest voorkomende vorm van primaire glomerulonefritis. Verschillende onderzoeken gaven aan dat 6-43% van de IgA-nefropathiepatiënten over een periode van 10 jaar eindstadium nierziekte (ESKD) zou ontwikkelen. De klinische risicofactoren voor progressie zijn hypertensie, protienurie, verminderde nierfunctie en histologische laesies bij presentatie. Er is geen goed geaccepteerde optimale therapie voor patiënten met IgA. Momenteel gevestigde therapieën omvatten volledige RAS-remming en optimale bloeddrukcontrole voor patiënten met proteïnurie en/of hypertensie.
Hydroxychloroquine wordt al vele jaren gebruikt om malaria te behandelen. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van systemische lupus erythematosus, reumatische aandoeningen zoals reumatoïde artritis en het syndroom van Sjögren. Onlangs hebben verschillende onderzoeken aangetoond dat Hydroxychloroquine het risico op ESRD bij patiënten met lupus-nefritis zou kunnen verminderen. Het mechanisme van de behandeling was tot nu toe niet goed bekend. Sommige onderzoekers ontdekten dat Hydroxychloroquine de lysosomale pH in antigeenpresenterende cellen verhoogt. Bij ontstekingsaandoeningen blokkeert het tolachtige receptoren op plasmacytoïde dendritische cellen (PDC's). Toll-like receptor 9 (TLR 9), die DNA-bevattende immuuncomplexen herkent, leidt tot de productie van interferon en zorgt ervoor dat de dendritische cellen rijpen en antigeen aan T-cellen presenteren. Hydroxychloroquine vermindert, door de TLR-signalering te verminderen, de activering van dendritische cellen en het ontstekingsproces.
De pathogenese van IgA-nefropathie omvatte de afzetting van een immuuncomplex dat IgA bevat in mesangium en het veroorzaken van lokale immuunactivering en nierbeschadiging. Daarom kan Hydroxychloroquine het potentiële ontstekingsremmende effect hebben bij patiënten met IgA-nefropathie, de proteïnurie verminderen en het nierbeschermende effect hebben.
Onze studie zal IgA-nefropathiepatiënten rekruteren met een proteïnuriebereik van 0,75 tot 3,5 g/d, zelfs na een behandeling van drie maanden met voldoende ACEi/ARB. De patiënten werden behandeld met Hydroxychloroquine 300-400 mg/d volgens eGFR. De proteïnurie wordt elke twee maanden geregistreerd en in totaal vier maanden. Daarna wordt het medicijn gedurende twee maanden gestopt om de verandering van proteïnurie te observeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
BeiJing, Beijing, China, 100034
- Peking University First Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- primaire IgA-nefopathie
- leeftijd 18-75 jaar
- proteïnurie varieert van 0,75 tot 3,5 g/d, zelfs na drie maanden behandeling met voldoende ACEi/ARB
- eGFR>30ml/min/1.73m2
Uitsluitingscriteria:
- immuunonderdrukkend middel in de afgelopen jaren
- halve maan glomerulonefritis, kan een immuunonderdrukkend middel gebruiken
- chronische leverziekte
- myocardinfarct
- kwaadaardige hypertensie
- hartinfarct
- kwaadaardige tumor
- retinopathie
- andere contra-indicatie van Hydroxychloroquine
- zwangerschap en borstvoeding vrouwen
- levensverwachting van minder dan 6 maanden
- in andere klinische onderzoeken
- niet geschikt voor de studie beoordeeld door onderzoeker
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hydroxychloroquinesulfaat
Hydroxychloroquinesulfaat 0,1 tid (eGFR 30-59), 0,2 bod (eGFR >60)
|
Hydroxychloroquinesulfaat: 0,1 Tid (eGFR 30-59);0,2
Bieden (eGFR>60)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
eiwitrijk
Tijdsspanne: totaal vier maanden (eiwit wordt elke 2 maanden geregistreerd)
|
totaal vier maanden (eiwit wordt elke 2 maanden geregistreerd)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Hong Zhang, PhD,MD, Peking University First Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het immuunsysteem
- Auto-immuunziekten
- Urologische ziekten
- Nefritis
- Glomerulonefritis
- Nier Ziekten
- Glomerulonefritis, IGA
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Enzymremmers
- Antireumatische middelen
- Antiprotozoaire middelen
- Antiparasitaire middelen
- Antimalariamiddelen
- Hydroxychloroquine
Andere studie-ID-nummers
- 2014【851】
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .