Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hydroxychloroquinesulfaat voor vermindering van proteïnurie bij patiënten met IgA-nefropathie: een zelfgecontroleerd onderzoek

15 december 2015 bijgewerkt door: LLiu

Nierafdeling, eerste ziekenhuis van Peking University, Instituut voor Nefrologie, Universiteit van Peking, sleutellaboratorium voor nierziekte

IgA-nefropathie is het meest voorkomende type primaire glomerulonefritis en kan worden veroorzaakt door afzetting van een immuuncomplex dat IgA bevat in mesangium en lokale immuunactivatie veroorzaken. Hydroxychloroquine vermindert de activering van dendritische cellen en het ontstekingsproces en toonde het potentiële effect van de behandeling van patiënten met IgA-nefropathie.

De studie van de onderzoekers zal IgA-nefropathiepatiënten rekruteren met een proteïnuriebereik van 0,75 tot 3,5 g/d, zelfs na een behandeling van drie maanden met voldoende ACEi/ARB. De patiënten werden behandeld met Hydroxychloroquine 300-400 mg/d volgens eGFR. De proteïnurie wordt elke twee maanden geregistreerd en in totaal vier maanden. Daarna wordt het medicijn gedurende twee maanden gestopt om de verandering van proteïnurie te observeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Immunoglobuline A (IgA)-nefropathie is wereldwijd de meest voorkomende vorm van primaire glomerulonefritis. Verschillende onderzoeken gaven aan dat 6-43% van de IgA-nefropathiepatiënten over een periode van 10 jaar eindstadium nierziekte (ESKD) zou ontwikkelen. De klinische risicofactoren voor progressie zijn hypertensie, protienurie, verminderde nierfunctie en histologische laesies bij presentatie. Er is geen goed geaccepteerde optimale therapie voor patiënten met IgA. Momenteel gevestigde therapieën omvatten volledige RAS-remming en optimale bloeddrukcontrole voor patiënten met proteïnurie en/of hypertensie.

Hydroxychloroquine wordt al vele jaren gebruikt om malaria te behandelen. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van systemische lupus erythematosus, reumatische aandoeningen zoals reumatoïde artritis en het syndroom van Sjögren. Onlangs hebben verschillende onderzoeken aangetoond dat Hydroxychloroquine het risico op ESRD bij patiënten met lupus-nefritis zou kunnen verminderen. Het mechanisme van de behandeling was tot nu toe niet goed bekend. Sommige onderzoekers ontdekten dat Hydroxychloroquine de lysosomale pH in antigeenpresenterende cellen verhoogt. Bij ontstekingsaandoeningen blokkeert het tolachtige receptoren op plasmacytoïde dendritische cellen (PDC's). Toll-like receptor 9 (TLR 9), die DNA-bevattende immuuncomplexen herkent, leidt tot de productie van interferon en zorgt ervoor dat de dendritische cellen rijpen en antigeen aan T-cellen presenteren. Hydroxychloroquine vermindert, door de TLR-signalering te verminderen, de activering van dendritische cellen en het ontstekingsproces.

De pathogenese van IgA-nefropathie omvatte de afzetting van een immuuncomplex dat IgA bevat in mesangium en het veroorzaken van lokale immuunactivering en nierbeschadiging. Daarom kan Hydroxychloroquine het potentiële ontstekingsremmende effect hebben bij patiënten met IgA-nefropathie, de proteïnurie verminderen en het nierbeschermende effect hebben.

Onze studie zal IgA-nefropathiepatiënten rekruteren met een proteïnuriebereik van 0,75 tot 3,5 g/d, zelfs na een behandeling van drie maanden met voldoende ACEi/ARB. De patiënten werden behandeld met Hydroxychloroquine 300-400 mg/d volgens eGFR. De proteïnurie wordt elke twee maanden geregistreerd en in totaal vier maanden. Daarna wordt het medicijn gedurende twee maanden gestopt om de verandering van proteïnurie te observeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • BeiJing, Beijing, China, 100034
        • Peking University First Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. primaire IgA-nefopathie
  2. leeftijd 18-75 jaar
  3. proteïnurie varieert van 0,75 tot 3,5 g/d, zelfs na drie maanden behandeling met voldoende ACEi/ARB
  4. eGFR>30ml/min/1.73m2

Uitsluitingscriteria:

  1. immuunonderdrukkend middel in de afgelopen jaren
  2. halve maan glomerulonefritis, kan een immuunonderdrukkend middel gebruiken
  3. chronische leverziekte
  4. myocardinfarct
  5. kwaadaardige hypertensie
  6. hartinfarct
  7. kwaadaardige tumor
  8. retinopathie
  9. andere contra-indicatie van Hydroxychloroquine
  10. zwangerschap en borstvoeding vrouwen
  11. levensverwachting van minder dan 6 maanden
  12. in andere klinische onderzoeken
  13. niet geschikt voor de studie beoordeeld door onderzoeker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hydroxychloroquinesulfaat
Hydroxychloroquinesulfaat 0,1 tid (eGFR 30-59), 0,2 bod (eGFR >60)
Hydroxychloroquinesulfaat: 0,1 Tid (eGFR 30-59);0,2 Bieden (eGFR>60)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
eiwitrijk
Tijdsspanne: totaal vier maanden (eiwit wordt elke 2 maanden geregistreerd)
totaal vier maanden (eiwit wordt elke 2 maanden geregistreerd)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hong Zhang, PhD,MD, Peking University First Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren