- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02394860
Invloed van parodontitis op vasculaire parameters bij patiënten die lijden aan hypertensie
16 februari 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Invloed van parodontitis op hemodynamische en moleculaire vasculaire parameters bij patiënten die lijden aan hypertensie
Het doel van deze studie is om de invloed van de ernst van chronische parodontitis op hemodynamische parameters bij hypertensieve patiënten te beoordelen. Secundaire doeleinden van dit protocol is om de evolutie van verschillende biomarkers te identificeren en de klinische situatie te correleren met orale microflora.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67000
- Service de parodontologie
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zal worden opgenomen mannen met ernstige en matige parodontitis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- -Mannen- >40 jaar
- matige en ernstige gegeneraliseerde chronische parodontitis
- Voormalige diagnose hypertensie
- >12 tanden
Uitsluitingscriteria:
- >70 jaar
- rokers (>10 sigaretten/dag)
- lichaamsmassa-index>30
- Behoefte aan antibioprofylaxe
- Medische behandeling inclusief ontstekingsremmers en/of antibiotica
- Refractaire vorm van hypertensie - agressieve parodontitis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
bloed- en cardiologisch onderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Meten van de dikte van de intima-media
Tijdsspanne: 15 dagen
|
15 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Evaluatie van anatomische veranderingen die kunnen optreden op arterieel niveau
Tijdsspanne: Binnen 15 dagen na opname
|
Binnen 15 dagen na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olivier HUCK, MD, CHRU Strasbourg
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2015
Eerst geplaatst (Geschat)
20 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 5883
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op echo Doppler onderste ledematen
-
Ramsay Générale de SantéHôpital Privé Jacques Cartier, service réanimation Dr BougouinOnbekendLongontsteking, viraal | Embolie en trombose | COVIDFrankrijk
-
Versailles HospitalVoltooid
-
University Hospital, Strasbourg, FranceActief, niet wervendLymfoedeem | Turner syndroom | Perifere angiopathie | Vasculaire misvormingFrankrijk
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephIngetrokken
-
Rennes University HospitalVoltooidDoppler-echocardiografieFrankrijk
-
Centre Hospitalier de VichyActief, niet wervendArterioveneuze fistelstenoseFrankrijk
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenRechterventrikelfunctie
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceVoltooid
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreVoltooidDiep veneuze trombose | Diep veneuze trombose van linkerbeen | Diep veneuze trombose van rechterbeen | Diep veneuze trombose proximaal
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...VoltooidStenose van de halsslagaderFrankrijk