Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van zwaartekracht op de spiercontrole bij het landen vanaf een sprong (SLS-JUMP)

28 september 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Caen

In dit project stellen onderzoekers voor om de sprong te bestuderen in verschillende verminderde zwaartekrachtvelden die worden verkregen tijdens parabolische vluchtprofielen, maar ook tijdens verhoogde zwaartekrachtvelden die worden verkregen tijdens bochten van het vliegtuig of tijdens de optrekfase van de parabool. Door middel van een pneumatisch apparaat wordt een extra neerwaartse kracht toegevoegd aan de verticale kracht veroorzaakt door het zwaartekrachtveld. Door verschillende niveaus van zwaartekracht te combineren met verschillende niveaus van de toegevoegde neerwaartse kracht, zal het mogelijk zijn om de respectievelijke bijdrage van de otolithische en proprioceptieve systemen aan de anticiperende landingsreactie te dissociëren. Voor zover de onderzoekers weten, heeft slechts één studie het zwaartekrachtveld tijdens een sprong gewijzigd. Deze auteurs voegden echter geen neerwaartse kracht toe en analyseerden alleen de verticale grondreactiekracht.

Een betere kennis van de sensomotorische aansturing van de landingsfase van een sprong zal de onderzoekers ook meer inzicht geven in de fysiopathologie van gewrichtsinstabiliteit. Er konden inderdaad overeenkomsten worden gevonden tussen de evolutie van de motorische respons als gevolg van de afwezigheid van zwaartekracht tijdens langdurige ruimtevluchten en het pathologische proces van chronische enkel- en knie-instabiliteit. De kennis die door deze studie wordt gegenereerd, zal dus waardevolle informatie opleveren in de context van menselijke prestaties en revalidatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeksbeschrijving ----------------------------------

Tijdens de experimenten springen proefpersonen in verschillende zwaartekrachtvelden terwijl ze worden onderworpen aan een extra neerwaartse kracht die gelijk is aan 0-100% van hun lichaamsgewicht op aarde. Tijdens de start- en landingsfase van de sprongen wordt de grondreactiekracht geregistreerd door een krachtplatform, de bewegingen van de ledematensegmenten worden geregistreerd door middel van een hogesnelheidscamera en de elektrische activiteit (EMG) van de spieren van de onderste ledematen worden geregistreerd door middel van oppervlakte-elektroden.

Krachtplatform en Subject Loading System We hebben een apparaat ontwikkeld dat een krachtenplatform combineert waarop de proefpersoon springt en een Subject Loading System (SLS) dat de proefpersoon naar beneden trekt.

Het krachtplatform is een aluminium plaat van 60 cm x 40 cm die is uitgerust met vier krachttransducers die de drie componenten meten van de kracht die wordt uitgeoefend door de voeten van de proefpersoon op de grond.

De SLS bestaat uit twee pneumatische zuigers, die aan het ene uiteinde zijn bevestigd aan een harnas en aan het andere uiteinde aan de aluminium plaat. De SLS kan worden ingesteld om een ​​kracht te genereren die gelijk is aan 20-100% van het lichaamsgewicht van het onderwerp op aarde.

Een veiligheidsleuning (niet afgebeeld op de foto) is bevestigd aan de aluminium plaat, rond het krachtenplatform in geval van onbalans van het onderwerp.

EMG EMG wordt opgenomen met een MyoSystem 1400L met behulp van oppervlakte-elektroden. De huid wordt (indien nodig) geschoren en de elektroden worden bevestigd met dubbelzijdig plakband en gips. De elektroden worden geplaatst ter hoogte van de laterale gastrocnemius, mediale gastrocnemius, tibialis anterior en peroneus longus, en op de dij ter hoogte van de vastus lateralis, vastus medialis en laterale hamstrings en mediale hamstrings. Er zullen 2 elektroden per spier zijn (vast tegen elkaar) en één referentie-elektrode ter hoogte van de C7-wervel.

Fabrikant: Noraxon. Conformiteitscertificaat: CE 344

Video Bewegingen van het onderwerp worden vastgelegd door middel van een high-speed digitale camera (Basler). Om video-analyse te vergemakkelijken, zullen 7 reflecterende markeringen (halve bol met een diameter van 12 mm) lichaamssegmenten afbakenen: 3 worden op één schoen gelijmd, 3 worden op de huid bevestigd (met dezelfde methode die wordt gebruikt voor EMG-elektroden) aan de ter hoogte van de enkel, knie, heup van één ledemaat en de laatste zal op de nek worden bevestigd.

experimenteel protocol

---------------------------

Voorafgaand aan de vlucht worden proefpersonen vertrouwd gemaakt met de opzet en het protocol. Per vliegdag wordt één onderwerp bestudeerd. De procedure is op alle 3 de dagen als volgt.

De experimentdag begint om 7.30 uur met de proefpersoon uitgerust met EMG-elektroden en videomarkers. Na het opstijgen en nadat het werk is toegestaan, gaat de proefpersoon naar de proefruimte waar hij wordt uitgerust met het SLS-harnas. Voor elke parabool staat de proefpersoon naast het platform om het nulniveau van de sensor aan te passen (ongeveer 3 seconden). Vervolgens stapt de proefpersoon op het platform om zijn gewicht op te nemen (ongeveer 3 seconden).

Tijdens het eerste deel van de parabool met hyperzwaartekracht staat het onderwerp met twee voeten aan elke kant van het platform. Het tractiesysteem is los (5 kg tractie). Tijdens de injectie begint het tractiesysteem het onderwerp geleidelijk naar beneden te trekken. De trekkracht is afgestemd tussen 20% en 100% van het lichaamsgewicht op aarde. De trekkracht is constant tijdens elke parabool. Tijdens de 20 seconden van gewichtloosheid of gedeeltelijke zwaartekracht springt de proefpersoon verschillende keren. Aan het einde van de parabool zet de proefpersoon zijn voeten aan de zijkant van het platform en stopt het tractiesysteem om naar beneden te trekken voordat de uittrekfase begint.

Dit experiment zal ook worden uitgevoerd tijdens periodes van verhoogde zwaartekracht tijdens het draaien van het vliegtuig. Drie omwentelingen per vlucht moeten worden uitgevoerd op 3 niveaus van zwaartekracht: 1,2, 1,4 g en 1,6 g.

Tijdens elke parabool of bocht zorgt een experimentator voor de controle van het tractiesysteem en voor het verzamelen van de gegevens, een tweede voor de beeldacquisitie en een derde voor de aanpassing van de configuratie van de harnas tussen de parabolen en van de veiligheid van het onderwerp in geval van onbalans tijdens de parabolen of tijdens de bocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrijk, 14032
        • Werving
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers (mannen of vrouwen)
  • Leeftijd van 18 tot 65 jaar
  • Aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel en, voor niet-Franse ingezetenen, in het bezit van een Europese ziekteverzekeringskaart (EHIC)
  • Wie accepteerde om deel te nemen aan het onderzoek
  • Die hun schriftelijke toestemming hebben gegeven
  • Die is geslaagd voor een medische keuring vergelijkbaar met een standaard luchtvaartmedische keuring voor bekwaamheid als privépiloot. Er zal geen aanvullende test worden uitgevoerd voor onderwerpselectie

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon die heeft deelgenomen aan een eerder biomedisch onderzoeksprotocol waarvan de uitsluitingsperiode niet wordt beëindigd
  • Zwangere vrouw
  • Persoon met medische voorgeschiedenis van musculoskeletale aandoeningen van de onderste ledematen, bekken of wervelkolom, neurologische of vestibulaire aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: elektromyografische (EMG) metingen
Interactie tussen zwaartekracht (gewichtloosheid, hyperzwaartekracht en normale zwaartekracht) en neertrekkracht op EMG-amplitude en EMG-timing.
een apparaat dat een krachtplatform combineert waarop de proefpersoon springt en een Subject Loading System (SLS) dat de proefpersoon naar beneden trekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektromyografie (Amplitude - mV en latentie - ms)
Tijdsspanne: basislijn

EMG (elektrische activiteit produceert mijn spieren wanneer ze samentrekken) wordt geregistreerd met een MyoSystem 1400L met behulp van oppervlakte-elektroden ter hoogte van de laterale gastrocnemius, mediale gastrocnemius, tibialis anterior en peroneus longus, en op de dij ter hoogte van de vastus lateralis, vastus medialis en laterale hamstrings en mediale hamstrings.

EMG-activering (amplitude en latentie) wordt gemeten tijdens sprongen op verschillende niveaus van zwaartekracht en neerwaartse krachten.

basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11-118

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren