Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние гравитации на мышечный контроль при приземлении с прыжка (SLS-JUMP)

28 сентября 2015 г. обновлено: University Hospital, Caen

В этом проекте исследователи предлагают изучить скачок в различных полях пониженной силы тяжести, полученных во время полетов по параболическим профилям, а также в полях повышенной силы тяжести, полученных во время поворотов самолета или во время фазы подтягивания параболы. С помощью пневматического устройства к вертикальной силе, вызванной гравитационным полем, будет добавлена ​​дополнительная тяговая сила. Комбинируя разные уровни гравитации с разными уровнями дополнительной силы притяжения, можно будет отделить соответствующий вклад отолитовой и проприоцептивной систем в упреждающую реакцию приземления. Насколько известно исследователям, только в одном исследовании гравитационное поле изменялось во время прыжка. Однако эти авторы не добавляли силу притяжения, а анализировали только вертикальную силу реакции земли.

Лучшее знание сенсомоторного контроля фазы приземления прыжка также улучшит понимание исследователями физиопатологии нестабильности суставов. Действительно, можно обнаружить сходство между эволюцией двигательной реакции из-за отсутствия гравитации во время длительных космических полетов и патологическим процессом хронической нестабильности голеностопного и коленного суставов. Таким образом, знания, полученные в результате этого исследования, предоставят бесценную информацию в контексте работоспособности и реабилитации человека.

Обзор исследования

Подробное описание

Описание исследований ----------------------------------

Во время экспериментов испытуемые будут прыгать в различных гравитационных полях, подвергаясь дополнительной притягивающей силе, равной 0-100% веса их тела на Земле. На этапах взлета и приземления прыжков сила реакции земли будет регистрироваться силовой платформой, движения сегментов конечностей будут регистрироваться с помощью высокоскоростной камеры, а электрическая активность (ЭМГ) основной мышцы нижних конечностей будут регистрироваться с помощью поверхностных электродов.

Силовая платформа и система нагружения субъекта Мы разработали устройство, сочетающее в себе силовую платформу, на которую прыгает субъект, и систему нагружения субъекта (SLS), которая тянет субъекта вниз.

Силовая платформа представляет собой алюминиевую пластину размером 60 см х 40 см, оснащенную четырьмя датчиками силы, которые измеряют три компонента силы, оказываемой ногами субъекта на землю.

SLS состоит из двух пневматических поршней, которые одним концом прикреплены к жгуту, а другим — к алюминиевой пластине. SLS можно настроить на создание силы, равной 20-100% веса тела субъекта на Земле.

Защитный поручень (не показан на рисунке) прикреплен к алюминиевой пластине вокруг силовой платформы на случай нарушения равновесия субъекта.

ЭМГ ЭМГ будет записываться с помощью MyoSystem 1400L с использованием поверхностных электродов. Кожа будет выбрита (при необходимости), а электроды будут прикреплены с помощью двустороннего скотча и пластыря. Электроды будут размещены на уровне латеральной и медиальной икроножной мышц, передней большеберцовой мышцы и длинной малоберцовой мышцы, а также на уровне бедра на уровне латеральной и медиальной широкой мышц бедра, а также латеральных и медиальных мышц задней поверхности бедра. Будет 2 электрода на мышцу (фиксированные один против другого) и один референтный электрод, размещенный на уровне позвонка С7.

Производитель: Нораксон. Сертификат соответствия: СЕ 344

Видео Движения субъекта будут записываться с помощью высокоскоростной цифровой камеры (Basler). Для облегчения видеоанализа 7 отражающих маркеров (полусфера диаметром 12 мм) будут разграничивать сегменты тела: 3 будут приклеены на один ботинок, 3 будут закреплены на коже (тем же методом, что и электроды ЭМГ) в уровне щиколотки, колена, бедра одной конечности, а последняя будет зафиксирована на шее.

Экспериментальный протокол

----------------------------

Перед полетом испытуемые будут ознакомлены с установкой и протоколом. За каждый полетный день будет изучаться один предмет. Процедура будет следующей на все 3 дня.

День эксперимента начинается в 7:30 утра с испытуемого, снабженного электродами ЭМГ и видеомаркерами. После взлета и разрешения на работу испытуемый направляется в экспериментальную зону, где на него надевают страховочную привязь SLS. Перед каждой параболой испытуемый стоит рядом с платформой, чтобы отрегулировать нулевой уровень датчика (около 3 секунд). Затем испытуемый встает на платформу, чтобы записать свой вес (около 3 секунд).

Во время гипергравитационной начальной части параболы испытуемый стоит двумя ногами с каждой стороны платформы. Тяговая система рыхлая (тяга 5 кг). Во время инъекции тяговая система начинает постепенно тянуть субъекта вниз. Сила тяги регулируется в пределах от 20% до 100% массы тела на Земле. Сила тяги постоянна на протяжении каждой параболы. В течение 20 секунд невесомости или частичной гравитации испытуемый несколько раз прыгает. В конце параболы испытуемый ставит ноги сбоку от платформы, и система тяги прекращает тянуть вниз перед фазой вытягивания.

Этот эксперимент также будет проводиться в периоды повышенной силы тяжести, возникающие при разворотах самолета. Три оборота за полет следует выполнять при 3-х уровнях тяжести: 1,2, 1,4g и 1,6g.

Во время каждой параболы или поворота один экспериментатор занимается управлением системой тяги и сбором данных, второй — получением изображения, а третий — модификацией конфигурации системы. подвески между параболами и безопасности субъекта в случае дисбаланса во время парабол или во время поворота.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Франция, 14032
        • Рекрутинг
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы (мужчины или женщины)
  • Возраст от 18 до 65 лет
  • Принадлежит к системе социального обеспечения и, для нерезидентов Франции, имеет Европейскую карту медицинского страхования (EHIC).
  • Кто согласился принять участие в исследовании
  • Давшие письменное согласие
  • Кто прошел медицинский осмотр, аналогичный стандартному авиационному медицинскому осмотру на пригодность к пилоту-любителю. Дополнительный тест для выбора предмета проводиться не будет.

Критерий исключения:

  • Лицо, принимавшее участие в предыдущем протоколе биомедицинского исследования, срок отстранения от которого не прекращается
  • Беременные женщины
  • Лица с заболеваниями опорно-двигательного аппарата нижних конечностей, таза или позвоночника, неврологическими или вестибулярными расстройствами в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: электромиографические (ЭМГ) измерения
Взаимодействие гравитации (невесомости, гипергравитации и нормальной гравитации) и силы притяжения на амплитуду ЭМГ и синхронизацию ЭМГ.
устройство, которое сочетает в себе силовую платформу, на которую прыгает субъект, и систему загрузки субъекта (SLS), которая тянет субъект вниз.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электромиография (амплитуда - мВ и латентность - мс)
Временное ограничение: исходный уровень

ЭМГ (электрическая активность, производимая моими мышцами, когда они сокращаются) будет записана с помощью MyoSystem 1400L с использованием поверхностных электродов на уровне латеральной и медиальной икроножной мышц, передней большеберцовой и длинной малоберцовой мышц, а также на бедре на уровне латеральной широкой мышцы бедра, медиальная широкая мышца бедра и латеральные подколенные сухожилия и медиальные подколенные сухожилия.

Активация ЭМГ (амплитуда и латентность) будет измеряться во время прыжков с разным уровнем гравитации и силы притяжения.

исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-118

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться